K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

10 tháng 12 2019

Bình thường, con người có 46 nhiễm sắc thể (NST), tồn tại thành từng cặp trong nhân tế bào. Một nửa số này được thừa hưởng từ cha, nửa kia được thừa hưởng từ mẹ. Còn trẻ bị Down lại có 47 NST, nghĩa là có thêm một nhiễm sắc thể 21. Chính sự thừa ra này đã phá vỡ sự phát triển bình thường về thể chất và trí tuệ của trẻ. Tuy nhiên vì NST 21 rất nhỏ, do đó sự mất cân bằng gen do thừa NST này ít nghiêm trọng hơn các NST khác, nên người bệnh vẫn có thể sống được

11 tháng 12 2017

Những bệnh, hội chứng do đột biến gen là: 1, 4 ,5

(2), (3) là do đột biến số lượng NST

(6) Đao được coi là hội chứng do đột biến NST.

Đáp án cần chọn là: D

31 tháng 3 2017

Đáp án C

(1) Bệnh phêninkêto do đột biến gen lặn trên NST thường

(2) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NST, cặp số 21 có 3 chiếc

(3) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X (không có alen trên Y)

(4) Hội chứng tơcnơ do đột biến số lượng NST, cặp NST giới tính có dạng OX

→ (1) và (3) là bệnh do đột biến gen

11 tháng 3 2018

Đáp án : D

Bệnh do đột biến gen gồm có : bệnh phêninkêto niệu và bệnh máu khó đông

15 tháng 1 2018

Đáp án: B

16 tháng 11 2019

Đáp án B

2 tháng 7 2017

 

Đáp án A

Các bệnh đột biến gen gồm

-         Bệnh bạch tạng

-         Bệnh hồng cầu hình liềm

 

15 tháng 9 2019

Đáp án: C

22 tháng 10 2017

Đáp án D

Các bệnh/hội chứng di truyền do đột biến gen gây ra là: (1) (4)

Đáp án D

3, 5 là do đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng

5 tháng 7 2019

Đáp án D

Các bệnh/hội chứng di truyền do đột biến gen gây ra là: (1) (4)

Đáp án D

3, 5 là do đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng