Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu anh in đậm là đúng nha em!
10. Phát biểu dưới đây về NST giới tính ở người là đúng ?
A. Cặp NST giới tính XY là cặp NST tương đồng
B. Mang gen quy định giới tính và các gen quy định các tính trạng thường.
C. Các gen quy định tính đực luôn nằm trên NST X.
D. Các gen trên NST X luôn có alen tương ứng trên NST Y.
11. Điền từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thiện nghĩa câu sau : Ở người, tính trạng do gen trên NST X quy định di truyền …(1)…, tính trạng do gen trên NST Y quy định di truyền …(2)….
A. (1) : thẳng ; (2) : chéo B. (1) : chéo ; (2) : thẳng
C. (1) : chéo ; (2) : chéo D. (1) : thẳng ; (2) : thẳng
6. Ở cà chua, gen A quy định thân cao, a: thân thấp; B: quả tròn, b: quả bầu dục. Giả sử hai cặp gen này cùng nằm trên một NST và liên kết hoàn toàn. Phép lai nào dưới đây làm xuất hiện tỷ lệ phân tính 50% - 50%
A. AB/ab x ab/ab B. Ab/aB x Ab/ab
C. AB/ab x aB/ab D. Ab/ab x aB/ab
9. Loài nào dưới đây ở con đực có NST giới tính kiểu XO?
A. Châu chấu B. Cá chép C. Ếch đồng D. Ruồi giấm
Cặp nst số 21 : Aa
Cặp nst số 22: BbCc
Cặp nst số 23:DD
a. Theo đề ta có:
lA = la = 5100Å => NA = Na = 5100*2/3.4 = 3000 nu
Xét gen A: có A = T = 1200 nu
=> G = X = (3000 – 1200*2)/2 = 300 nu
Xét gen a: có A = T = 1300 nu
=> G = X = (3000 – 1300*2)/2 = 200 nu
b. Nếu tế bào có cặp NST trên bị đột biến thành thể 3 nhiễm (2n + 1) => Tại cặp NST tương đồng có 3 NST với 3 gen tương ứng là AAa hoặc Aaa:
Xét trường hợp 1: AAa => Số nu mỗi loại trên NST là:
A = T = 2*1200 + 1300 = 3700 nu
G = X = 2*300 + 200 = 800 nu
Xét trường hợp 2: Aaa => Số nu mỗi loại trên NST là:
A = T = 2*1300 + 1200 = 3800 nu
G = X = 2*200 + 300 = 700 nu
Giả dụ cặp gen bị đột biến là Aa.
NST thứ nhất tạo ra 2 loại kiểu gen là A và a
NST thứ 2 tạo ra 3 loại kiểu gen là BB, Bb, bb
NST thứ 3 tạo ra 3 loại kiểu gen là DD, Dd, dd
Tương tự với trường hợp gen đột biến là Bb và Dd --> có 3 trường hợp.
Vậy số kiểu gen tối đa được tạo ra = 2×3×3×3=54
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định
A : mù màu ; a : bình thường
Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa
--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa
mẹ bình thường có KG: XAXa ;
bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa
Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng
b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến
alen A -> alen a
--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa
Đáp án B
Cặp XY là cặp tương đồng không hoàn toàn vì NST X có đoạn mang gen còn NST Y thì không có gen tương ứng