Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
1/dạng đột biến :thêm một cặp nucleotit
2/để đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ Cần kết hợp chỉ số IQ với các yếu tố khác
3/số vòng xoắn của gen C=\(\frac{N}{20}\)=\(\frac{6800}{20}\)=340
- Tỷ lệ tương ứng ở mạch bổ sung là 5 : 3
- N = 2550 .2 : 3,4 = 1500 nu.
=> 2A = 2G = 1500 và A : G = 2 : 3
=> A = 300 nu = T và G = 450 nu = X.
=> Số nu mỗi loại của gen ĐB: A = T = 300 -1 = 299 nu. G = X = 450 + 1= 451 nu.
2A + 2G đó. Lỗi bấm máy nên thành dấu =.
2A + 2G = 1500 và A:G = 2:3 là của gen bình thường
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
-Trình tự mạch còn lại:
T-G-X-X-A-G-X-A-A-T-T-G-X-T-A-X-A-A-T-T-X-G-G-T-A-T-X-G-A-T
-N=60(nu)
Số nu mtcc để gen nhân đôi 3 lần là:
Nmtcc = (23 -1).Ngen= 7.60=420(nu)
0,20706 μm = 2070,6 Angstrong
Số nucleotit của gen B là:
2070,6 : 3,4 x 2 = 1218
Số nucleotit của gen b là 1216
→ Đây là đột biến mất 1 cặp nucleotit
Đột biến mất cặp nucleotit là đột biến dịch khung, sẽ làm thay đổi chuỗi polipeptit do gen tổng hợp từ vị trí đột biến trở về sau
Mất 1 cặp nucleotit, số liên kết hiđrô giảm 3 lần.
→ Vô lý, xem lại đề bài.
+ Gen trước đột biến có
2A + 3G = 4800 liên kết
A/G = 1/2
Suy ra: A = T = 600 nu; G = X = 1200 nu
+ Gen sau đột biến có:
- Số nu của gen sau đột biến là: 108.104 : 300 = 3600 nu
* Cách 1: Ta có
2( A+ G) (1)
2A + 3G = 4801 (2)
- Từ 1 và 2 ta có số nu mỗi loại của gen sau đột biến là:
A = T = 599 và G = X = 1201
* Cách 2
+ Số nu của gen sau đột biến là 3600 nu = số nu của gen trước đột biến
+ Số liên kết H của gen sau đột biến tăng lên 1 liên kết so với gen trước đột biến
\(\rightarrow\) Đột biến ko làm thay đổi số nu của gen nhưng làm tăng 1 liên kết H
\(\rightarrow\) đột biến thay thế 1 cặp AT = 1 cặp GX
\(\rightarrow\) số nu mỗi loại của gen sau đột biến là:
A = T = 599 nu; G = X = 1201 nu
a) Ta có N = \(\frac{M}{300}=\frac{900000}{300}=3000\)
=> Chiều dài gen là: \(\frac{3000}{2}x3,4=5100A^0\)
Mà \(\frac{A}{G}=\frac{2}{3}\)=> 3A = 2G
Mặt khác 3000 = 2A + 3G
Nên số Nu từng loại là: A = T = 600
G = X = 900
Một gen có khối lượng phân tử 900000đvC và tỉ lệ 2 loại nucleotit là 2/3 A) tính tổng số nucleotic trong gen
b) chiều dài của gen
c)Số nucleotic mỗi loiaj có trong gen