K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBXb

(1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Một người đàn ông (1) không bị mắc bệnh M, có bố và mẹ đều không bị bệnh này nhưng có em gái bị bệnh M. Người đàn ông này kết hôn với 1 người phụ nữ không bị bệnh M, người phụ nữ (2) có bố và mẹ đều không bị bệnh nhưng có em trai bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh được 1 người con gái và 1 người con trai (3) đều không bị bệnh M. Người con trai (3) kết hôn với một...
Đọc tiếp

Một người đàn ông (1) không bị mắc bệnh M, có bố và mẹ đều không bị bệnh này nhưng có em gái bị bệnh M. Người đàn ông này kết hôn với 1 người phụ nữ không bị bệnh M, người phụ nữ (2) có bố và mẹ đều không bị bệnh nhưng có em trai bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh được 1 người con gái và 1 người con trai (3) đều không bị bệnh M. Người con trai (3) kết hôn với một người phụ nữ không bị bệnh này (4). Người phụ nữ (4) có bố và mẹ đều không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định, không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Bệnh M do 1 alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định.

(2) Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là 8/9.

(3) Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là 1/2.

(4) Cơ thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên.

A. 3

B. 4

C. 2

D. 1

1
2 tháng 6 2017

Đáp án C

Từ dữ kiện của đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ được sơ đồ phả hệ của những người trên.

Qua sơ đồ ta thấy:

Bố mẹ người chồng 1 đều bình thường, nhưng có em trai bị bệnh → Tính trạng bệnh M do alen lặn quy định.

Giả sử A: bình thường, a: bị bệnh.

Nếu bệnh nằm trên NST giới tính trên vùng không tương đồng của NST X quy định thì người em gái của người vợ (4) sẽ nhận alen Xa từ bố, và người bố phải bị bệnh mà theo giả thiết người bố của người (4) bình thường → Bệnh do gen trên NST thường quy định.

→ Phát biểu 1 sai.

Người chồng (1) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a, người vợ (2) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này bị bệnh là: 1/3 . 1/3 = 1/9

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là: 1- 1/9 = 8/9 → (2) đúng.

Người chồng (3) có kiểu gen: 4/9 AA : 4/9 Aa hay 1/2AA : 1/2Aa → giảm phân cho 3/4A : 1/4a

Người vợ (4) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là: 3/4A . 2/3A = 1/2 → (3) đúng.

(4) sai vì không thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên. Những người này có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp.

Vậy trong các phát biểu trên, có 2 phát biểu đúng 

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8)  2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A  → Aa =  21 59

→ (8):  38 59 A A : 21 59 A a  → giao tử  97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9):  1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA =  97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG  X b Y   →   ( 9 ) :   X B X b

(8) × (9) →  X b Y × X B X b  → Người bình thường không mang alen bệnh =  0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh =  194 333 × 2 3 ≈ 38,84%

 

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng  có kiểu tỉ lệ kiểu gen  1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù  màu

Chồng : XY

Vợ XXb

Xác  suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

22 tháng 8 2017

Đáp án A

Bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh

→ II5, II7, II10 và III13 đều có kiểu gen SS

I2 bị bệnh (ss)

→ II6 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss

→ giảm phân cho 1/2S, 1/2s

II5 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS

→ II5 x II6

→ III11 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

Tương tự trên, người II8, II9 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss

II7 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS

→ II7 x II8

→ III12 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

III11 x III12

→ (3/4S : 1/4s) x (3/4S : 1/4s)

→ con IV17 bình thường là: 3/5SS : 2/5Ss

→ Giảm phân cho 4/5S : 1/5s

II9 có kiểu gen Aa, II10 chắc chắn có kiểu gen AA

→ III14 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

III13 có kiểu gen SS

→ giảm phân cho 100%S

III13 x III14

→ 100%S .(3/4S : 1/4s)

→ III18 có kiểu gen: 3/4SS : 1/4Ss

→ giảm phân cho 7/8S : 1/8s.

IV 17  x IV 18

→ (4/5S : 1/5s).(7/8S : 1/8s)

Xét các phát biểu của đề bài:

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là:

1/5 . 1/8 = 1/40

→ (1) sai

(2) đúng vì Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bình thường là:

1 - 1/40 = 39/40

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là:

39/40 . 1/2 = 39/80.

(3) Để sinh được con bị bệnh thì bố mẹ IV17, IV18 phải có kiểu gen Ss

Xác suất để IV17 có kiểu gen Ss là: 2/5, xác suất để IV18 có kiểu gen Ss là 1/4

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là:

(2/5).(1/4).(1/4).(3/4). 2C1 = 3/80

→ 3 đúng.

(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là:

(2/5).(1/4).(3/8).(1/8) = 3/640

→ 4 sai.

(5) sai vì Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/5

Vậy có 2 phát biểu đúng là phát biểu 2, 3.

5 tháng 10 2018

Đáp án A

Xét người IV17:

Xét người IV18

26 tháng 10 2017

Con trai không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA

Gia đình nhà chồng: 

 Em trai aa => Bố mẹ (bình thường): Aa x Aa

=> Người đàn ông bình thường có các khả năng: 2 3 A a : 1 3 A A => tỷ lệ giao tử: 2 3 A : 1 3 a  

Gia đình vợ: 

 Bố aa luôn truyền a cho con gái => Người vợ: Aa => tỷ lệ giao tử 1 2 A : 1 2 a  

Xác suất sinh con trai AA:  2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6

Chọn B

Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố/ mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng? 1. Xác suất để cặp bố  mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là  1 96 . 2. xác suất để cặp bố mẹ IV17 –...
Đọc tiếp

Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố/ mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?

1. Xác suất để cặp bố  mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là  1 96 .

2. xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là  39 80  .

3. Xác suất để cặp bố  mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là  3 80  .

4. Xác suất để cặp bố  mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95 36864  .

5. người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất  2 3  

A. 1, 4, 5 

B. 2, 3

C. 1, 3, 4, 5 

D. 1, 2, 5

1
12 tháng 2 2019

Đáp án B

S bình thường >> s bị bệnh

Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )

ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss

Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS

Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS  x  Ss

Người III.11 có dạng là ( 1 2  SS :  1 2 Ss )

Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS :  1 2 Ss) x ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.17 có dạng là ( 3 5  SS : 2 5 Ss)

Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS  x  ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.18 có dạng là ( 3 4  SS : 1 4  Ss)

Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS :  1 4 Ss)

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là   1 5 x 1 8 =  1 40

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là

                    1 - 1 40 2 = 39 80  

          Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện

cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là   2 5 1 4 =  1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường

xác suất là  3 4 x  1 4 x 2 =  3 8

vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là

           1 10 3 8 =  3 80

Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :

  1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640  

Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là  2 5

Vậy các kết luận đúng là 2,3