K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

29 tháng 4 2017

Chọn C.

Đặc điểm di truyền giúp cho phép ta xác định tính trạng trog 1 phả hệ không do gen nằm trên NST giới tính Y qui định là C – được biểu hiện ở cả 2 giới nam và nữ.

Tính trạng trên NST giới tính Y là tính trạng di truyền thẳng, từ bố sang con, chỉ biểu hiện ở giới nam.

Nếu như tính trạng được biểu hiện ở cả 2 giới tính trạng trạng không do gen trên Y qui định.

15 tháng 4 2019

Chọn D.

1. Bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh, gen di truyền đơn gen

=> bệnh do gen lặn trên NST X

2. Sai bệnh này xuất hiện ở cả hai giới  

3. Đúng

4. Sai, 2 có tỉ lệ kiểu gen ( 1 2 XA XA : 1 2  XA Xa ) x XA Y  

Xác suất sinh con bị bệnh là: 1 8  => 4 sai

5. Các người phụ nữ II.2; II.5; II.7 và II.9 có kiểu hình giống nhau nhưng kiểu gen thì có thể là XA XA hoặc XA Xa => 5 sai

29 tháng 12 2019

Nhận xét đúng là : 1, 2, 4.

3. Sai . Hiện tượng di truyền theo dòng mẹ có liên quan đến di truyền tế bào chất hoặc ở nhóm giới cái có kiểu gen XY

5. Sai có biểu hiện ở giới XX ở trạng thái đồng hợp

Đáp án B

20 tháng 5 2019

Đáp án D

(1) Có 12 người trong phả hệ có thể xác định chính xác được kiểu gen từ các thông tin có trong phả hệ. à sai, chỉ có 10 người biết chắc chắn kiểu gen.

(2) Những người không mắc bệnh là những người có thể không mang alen gây bệnh à đúng

(3) Gen chi phối tính trạng bệnh nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y do tỷ lệ bị bệnh ở nam giới xuất hiện ít hơn à sai

(4) Ở thệ hệ thứ 2, cặp vợ chồng không bị bệnh có ít nhất một người có kiểu gen dị hợp à đúng

9 tháng 1 2019

Đáp án D

Cặp vợ chồng 1-2 bình thường, có con bị bệnh => A bình thường là trội hoàn toàn so với a là bị bệnh

Mà người con bị bệnh là con gái => gen quy định tính trạng nằm trên NST thường

Người 4, 8, 9, 17, 21 có kiểu gen là aa

Người 4: aa => bố mẹ 1 x 2: Aa x Aa

Người 4: aa => con 11, 12 bình thường: Aa, Aa

Người 21:aa => bố mẹ 12 x 13: Aa x Aa

Người 13 Aa => bố mẹ 6x7 có ít nhất 1 người mang alen a trong kiểu gen 4 đúng

Vậy những người có kiểu gen Aa là: 1, 2, 11, 12, 13

Vây có tổng cộng số người biết kiểu gen là 10 người => 1 sai 2 sai 3 sai 4 đúng

2 tháng 1 2020

Đáp án D

 

(1) Có 12 người trong phả hệ có thể xác định chính xác được kiểu gen từ các thông tin có trong phả hệ. à sai, chỉ có 10 người biết chắc chắn kiểu gen.

(2) Những người không mắc bệnh là những người có thể không mang alen gây bệnh à đúng

(3) Gen chi phối tính trạng bệnh nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y do tỷ lệ bị bệnh ở nam giới xuất hiện ít hơn à sai

(4) Ở thệ hệ thứ 2, cặp vợ chồng không bị bệnh có ít nhất một người có kiểu gen dị hợp à đúng

27 tháng 10 2019

Đáp án B

(1)-đúng, chỉ cần một alen lặn đã biểu hiện ở giới dị giao.

(2)-đúng, XaY truyền Xa cho con giới XX ở thế hệ sau.

(3)-sai, tính trạng được biểu hiện khi có kiểu gen đồng hợp lặn XaXa.

(4)-đúng.

(5)-đúng, cho 2 giao tử Xa và XAvới tỉ lệ bằng nhau.

(6)-sai, nếu mẹ bị bệnh thì tất cả các con đực mới bị bệnh

26 tháng 3 2018

Đáp án : A

Gen trên X vùng không tương đồng , gen lặn ở giới dị giao tử biểu hiện luôn nhưng ở giới cái phải cần hai alen lặn mới biểu hiện nên ở giới dị giao tử tính trạng phổ biến  và dễ biểu hiện hơn

Có hiện tượng di truyền chéo, con trai bị bệnh là tính trạng lặn là do alen lặn của có nguồn gốc từ mẹ

Do có liên kết giới tính nên lai thuận khác kết quả lai nghịch

Bố XY bị bệnh và mẹ mang gen bị bệnh thì con đực sinh ra vẫn có thể bị  bệnh

Các phương án đúng: 1,2,4,5

18 tháng 12 2018

Đáp án B

+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định     --> (1) đúng

+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.

+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa.

(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)

* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M

Kiểu gen của (14) là X B Y ; (12) X b Y --> (8) X B X b ; (7) X B Y --> (13) có kiểu gen là 

+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là 

+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: --> 4 đúng.

2 tháng 2 2019

Đáp án D