Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh
→ II5, II7, II10 và III13 đều có kiểu gen SS
I2 bị bệnh (ss)
→ II6 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
→ giảm phân cho 1/2S, 1/2s
II5 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II5 x II6
→ III11 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
Tương tự trên, người II8, II9 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
II7 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II7 x II8
→ III12 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III11 x III12
→ (3/4S : 1/4s) x (3/4S : 1/4s)
→ con IV17 bình thường là: 3/5SS : 2/5Ss
→ Giảm phân cho 4/5S : 1/5s
II9 có kiểu gen Aa, II10 chắc chắn có kiểu gen AA
→ III14 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III13 có kiểu gen SS
→ giảm phân cho 100%S
III13 x III14
→ 100%S .(3/4S : 1/4s)
→ III18 có kiểu gen: 3/4SS : 1/4Ss
→ giảm phân cho 7/8S : 1/8s.
IV 17 x IV 18
→ (4/5S : 1/5s).(7/8S : 1/8s)
Xét các phát biểu của đề bài:
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là:
1/5 . 1/8 = 1/40
→ (1) sai
(2) đúng vì Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bình thường là:
1 - 1/40 = 39/40
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là:
39/40 . 1/2 = 39/80.
(3) Để sinh được con bị bệnh thì bố mẹ IV17, IV18 phải có kiểu gen Ss
Xác suất để IV17 có kiểu gen Ss là: 2/5, xác suất để IV18 có kiểu gen Ss là 1/4
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là:
(2/5).(1/4).(1/4).(3/4). 2C1 = 3/80
→ 3 đúng.
(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là:
(2/5).(1/4).(3/8).(1/8) = 3/640
→ 4 sai.
(5) sai vì Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/5
Vậy có 2 phát biểu đúng là phát biểu 2, 3.
Đáp án B
S bình thường >> s bị bệnh
Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )
ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss
Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS
Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS x Ss
Người III.11 có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss )
Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS : 1 2 Ss) x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.17 có dạng là ( 3 5 SS : 2 5 Ss)
Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.18 có dạng là ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là 1 5 x 1 8 = 1 40
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là
1 - 1 40 2 = 39 80
Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện
cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là 2 5 x 1 4 = 1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường
xác suất là 3 4 x 1 4 x 2 = 3 8
vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là
1 10 x 3 8 = 3 80
Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :
1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640
Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là 2 5
Vậy các kết luận đúng là 2,3
Chọn đáp án B
Các kết luận số I, IV đúng.
+ Xác định quy luật di truyền của hai bệnh và quy uớc gen:
Vợ chồng số 5, 6 không bị bệnh P sinh ra con gái 11 bị bệnh này → bệnh do gen lặn nằm trên NST thường. Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a).
Vợ chồng số 7, 8 không bị bệnh M nhưng có con trai 12 bị bệnh này và bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới trong phả hệ → bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Quy ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (B trội hoàn toàn so với b).
+ Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ:
Về bệnh P:
- Những người 1, 4, 8, 11 đều bị bệnh nên có kiểu gen aa.
- Người số 2 bình thường nhưng có con gái số 8 bị bệnh → Số 2 có kiểu gen Aa.
- Người số 9 không bệnh nhưng có bố bị bệnh → Số 9 có kiểu gen: Aa. Số 3 có kiểu gen (AA hoặc Aa).
- Người số 5, 6 bình thường nhưng có con gái 11 bị bệnh (aa) → Kiểu gen của 5, 6: Aa. Số 10 có kiểu gen 1/3 AA : 2/3 Aa
- Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa. Số 12, 13 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh → 12, 13: Aa.
- Kiểu gen của người 14, 15 là 2/5 AA : 3/5 Aa
Về bệnh M:
- Người con trai số 2, 4, 5, 7, 10, 14 đều không bị bệnh nên có kiểu gen XBY.
- Người con trai số 12 bị bệnh nên có kiểu gen XbY → số 8: XBXb → số 1: XBXb.
- Người số 13 không bị bệnh, có bố mẹ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh
→ Số 13 có kiểu gen ½ XBXB : ½ XBXb.
Những người phụ nữ số 3, 6, 9, 11, 15 không bị bệnh nên có kiểu gen XBX-.
Vậy kiểu gen của những người trong phả hệ về cả hai bệnh như sau:
1. aaXBXb
2. AaXBY
3. A_XBX-
4. aaXBY
5. AaXBY
6. AaXBX-
7. A_XBY
8. aaXBXb
9. AaXBX-
10. A_XbY
11. aaXBX-
12. AaXbY
13. Aa (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)
14. (2/5 AA : 3/5 Aa) XBY
15. A_XBX-
+ Xét các phát biểu của dề bài:
-I đúng: bệnh M do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.
-II sai: chỉ xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ, đó là những người số 1, 2, 4, 5, 8 và 12.
-III sai: cặp vợ chồng 13 - 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để người con trai này chỉ bị một bệnh là:
13. Aa (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) x 14. (2/5 AA : 3/5 Aa) XBY
Tỉ lệ con trai mắc 1 bệnh (A_XbY + aaXBY)=13/80
→ Khi vợ chồng này sinh 1 con trai, xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 bệnh=32,5%
- IV đúng: vợ chồng này sinh thêm 1 đứa con gái, xác suất để người con này bình thường và không mang alen gây bệnh = AAXBXB = 13,125%
Đáp án C
Bố mẹ bình thường sinh con bị cả bệnh → 2 bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
A- không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1
B- không bị bệnh 2; b- bị bệnh 2
I đúng, có thể biết kiểu gen của: (1),(2),(9),(10),(13),(14),(15):AaBb; (17)aabb
Người (15) có kiểu gen: AaBb
Người (16) có bố mẹ có kiểu gen: AaBb × AaBb → (16): (1AA:2Aa)(1BB:1Bb)
Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb) ↔ (1A:1a)(1B:1b) × (2A:1a)(2B:1b)
XS con bị bệnh 1 là : 
xs không bị bệnh là 5/6
XS con bị bệnh 2 là : 
xs không bị bệnh là 5/6
II sai, XS sinh con gái đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp 15-16 là 
III đúng, XS con đầu lòng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: 
IV đúng, Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb) ↔ (1A:1a)(1B:1b) × (2A:1a)(2B:1b)
XS con của họ mang alen gây bệnh là 
Đáp án A
Quy ước gen: A: bình thường > a: điếc bẩm sinh. Gen trên NST thường
M: bình thường > m: mù màu. Gen trên NST giới tính X
| I |
I1 aa |
I2 Aa |
I3 |
I4 aa |
I5 Aa |
I6 Aa |
| II |
II1XMY |
II2 XMXmaa |
II3 Aa |
II4 1 3 A A : 2 3 A a |
II5 aa |
|
| III |
III1 XmYAa |
III2 |
III3 |
III4 |
|
|
I.đúng. Có 10 người xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc
II.sai. Người III2 chỉ có 1 kiểu gen Aa
III. đúng III2 
III2 (Aa) × III3
2
5
A
A
:
3
5
A
a
→
17
20
A
_
:
3
20
a
a
xác xuất để đứa con này chỉ mang một bệnh là: 
IV. đúng
III2 
III2 (Aa) × III3
(
2
5
A
A
:
3
5
A
a
)
→
7
10
A
A
:
10
20
A
a
:
3
20
a
a
Xác suất sinh con gái bình thường không mang gen gây bệnh:
3
8
x
7
20
=
13
,
125
%
Chọn đáp án D.
Cả 4 phát biểu đều đúng.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M ® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N ® Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST ® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước:
a quy định bệnh M; b quy định bệnh N;
các alen trội A và B không quy định bệnh
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.
Đáp án D
Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án D.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen A b A b ; người số 6 có kiểu gen A B a b hoặc A b a B .
→ Người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
Người số 1 có kiểu gen a b a b
Người số 8 có kiểu gen A B a b → Người số 2 có kiểu gen A B a B .
Người số 4 có kiểu gen A b A b .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen a B a b .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là a B a b .
Người số 10 có kiểu gen A b a b .
Người số 9 có kiểu gen A b a B .
Người số 12 có kiểu gen a B a b .
Người số 13 có kiểu gen A b a b .
→ I đúng.
II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen A b a b , người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
→ Cặp 10 -11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen A B a b ; Người số 9 có kiểu gen A b a B .
→ Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.
IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là A b a b × A b a B
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 × 1/2 = 1/4.
Xác định kiểu gen bên gia định người số 17 có
6 – Aa x 5 AA => 11- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)
Tương tự người 12 có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)
Tỉ lệ kiểu gen của 17 là :9/15 AA :6/15 Aa =>12/15 A :3/15 a
Xét kiểu gen bên gia đính người chồng số 18
9- Aa x 10 AA => 14- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A : 1/4a)
14 x 13 = (3/4A :1/4 a) x A => 18 có kiểu gen3/4 AA :1/4 Aa => (7/8 A :1/8 a)
XS để vợ chồng đó sinh 1 con bị bệnh là :1/8 x3/15 = 1/40
SX sinh con không bị bệnh là : 1-1/40 =39/40
XS sinh con trai không bị bệnh là :39/40 x1/2 =39/80
Sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường => bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa
Aa x Aa => 3A- : 1 aa
XS sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường:6/15 x1/4 x3/4 x1/4 x 2 = 3/80
XS sinh con gái đầu lòng bình thường con trai bị bệnh là :6/15 x1/4 x3/4 x1/2 x1/4 x1/2 = 3/640
Người 16 có tỉ lệ kiểu gen là9/15 AA :6/15 Aa =>3/5AA :2/5 Aa
Đáp án D