Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Phân tích bài toán: Gen quy định bệnh: Bệnh ưa chảy máu là do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định ( 𝑋 ℎ X h ). Người đàn ông mắc bệnh có kiểu gen 𝑋 ℎ 𝑌 X h Y. Người con gái bình thường có kiểu gen 𝑋 𝐻 𝑋 ℎ X H X h (nhận 𝑋 ℎ X h từ bố và 𝑋 𝐻 X H từ mẹ). Người chồng của cô gái bình thường có kiểu gen 𝑋 𝐻 𝑌 X H Y. Phép lai: Người con gái ( 𝑋 𝐻 𝑋 ℎ X H X h ) kết hôn với chồng ( 𝑋 𝐻 𝑌 X H Y). Các giao tử có thể tạo ra: Người vợ: 𝑋 𝐻 X H và 𝑋 ℎ X h . Người chồng: 𝑋 𝐻 X H và 𝑌 Y. Tổ hợp các giao tử tạo ra các kiểu gen sau: 𝑋 𝐻 𝑋 𝐻 X H X H : Con gái, bình thường. 𝑋 𝐻 𝑋 ℎ X H X h : Con gái, bình thường nhưng mang gen bệnh. 𝑋 𝐻 𝑌 X H Y: Con trai, bình thường. 𝑋 ℎ 𝑌 X h Y: Con trai, mắc bệnh. Tính xác suất: Xác suất con gái bị bệnh: Con gái bị bệnh phải có kiểu gen 𝑋 ℎ 𝑋 ℎ X h X h . Vì người mẹ chỉ có một giao tử 𝑋 ℎ X h , và người bố không thể cho 𝑋 ℎ X h (vì chỉ có 𝑌 Y), xác suất con gái bị bệnh là 0 0. Xác suất con trai bị bệnh: Con trai bị bệnh phải có kiểu gen 𝑋 ℎ 𝑌 X h Y. Xác suất mẹ truyền 𝑋 ℎ X h là 1 2 2 1 , và bố truyền 𝑌 Y là 1 2 2 1 . Xác suất con trai bị bệnh: 1 2 × 1 = 1 2 . 2 1 ×1= 2 1 . Xác suất cả 4 người con trai đều bị bệnh: Xác suất một con trai bị bệnh là 1 2 2 1 . Các sự kiện độc lập, nên xác suất cả 4 người con trai đều bị bệnh: ( 1 2 ) 4 = 1 16 . ( 2 1 ) 4 = 16 1 . Đáp án: Xác suất con gái bị bệnh: 0 0. Xác suất con trai bị bệnh: 1 2 2 1 . Xác suất cả 4 người con trai bị bệnh: 1 16 16 1 . Đáp án đúng: C.
Bố mẹ bình thường sinh con bị bạch tạng → bố mẹ dị hợp về cặp gen này : Aa
Xác suất họ sinh 2 người con trai bị bình thường và 1 người con gái bị bệnh : C 3 2 1 2 × 3 4 2 × 1 2 × 1 4 = 27 512
Đáp án cần chọn là: B
Đáp án B
Người phụ nữ (1), (4) sinh con trai bị máu khó đông có kiểu gen XAXa
Người (2),(3),(5) bị máu khó đông có kiểu gen XaY.
A bình thường >> a mù màu đỏ lục
Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X a Y x X A X -
Sinh con trai bị bệnh : X a Y ↔ con trai nhận alen a từ mẹ
→ người mẹ có kiểu gen : X A X a
Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%
Đáp án cần chọn là: D
Đáp án A
(1) bị bệnh mù màu và máu khó đông XabY
(3) bình thường XABXab
(4) bị máu khó đông XAbY
(5) bị cả 2 bệnh XabY
(6) bình thường XABY
(7) bị bệnh máu khó đông XAbY
Bệnh mù màu và máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X
Mù màu (a) – bình thường (A)
Máu khó đông (b) – bình thường (B)
Hoán vị gen = 12%
(1). Con trai út của cặp vợ chồng (3)-(4) nhận alen chi phối bệnh máu khó đông từ bố. à sai, con trai không nhận alen X từ bố
(2). Xác suất sinh được đứa con út (7) như vậy là 3% à đúng,
XAbY = 6%x50% = 3%
(3). Họ mong muốn sinh thêm được đứa con gái cho có cả “nếp” lẫn “tẻ” mong đứa trẻ này không bị bệnh, khả năng họ toại nguyện là 25%. à đúng
Sinh con gái không bệnh = 44 x 1 2 + 6 x 1 2 = 25 %
(4). Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người phụ nữ (3) đã có hoán vị gen và giao tử hoán vị đã đi vào cả ba đứa con của người phụ nữ này. à sai, người phụ nữa (3) có xảy ra hoán vị nhưng giao tử hoán vị chỉ đi vào 1 trong 3 người con.
Tham khảo
Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.
-Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.
Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5x0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5
Hai sự kiện này đọc lập nên tổng hợp lại , xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x0,5=0,25
- Quy ước gen: M: quy định bình thường
m: quy định bệnh mù màu
- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.
Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY
- Sơ đồ lai:
P: XMXm × XMY
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY
- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.
Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:
1/2 × 1/2 = 1/4