2 bệnh nhân X và Y bị nhiễm vi rút SARS-COV-2. Biết rằng xác suất bị biến chứng nặng của bệnh nhân X là 0,1 và bệnh nhân Y là 0,2. Khả năng bị biến chứng nặng của 2 bệnh nhân là độc lập. Hãy tính xác...

T

títtt

1 tháng 4

2 bệnh nhân X và Y bị nhiễm vi rút SARS-COV-2. Biết rằng xác suất bị biến chứng nặng của bệnh nhân X là 0,1 và bệnh nhân Y là 0,2. Khả năng bị biến chứng nặng của 2 bệnh nhân là độc lập. Hãy tính xác suất của biến cốa) "cả 2 bệnh nhân dều không bị biến chứng nặng"b) "bệnh nhân X bị biến chứng nặng, bệnh nhân Y không bị biến chứng...

Đọc tiếp

#Toán lớp 11

1

NL

Nguyễn Lê Phước Thịnh

1 tháng 4

a: Xác suất của biến cố bệnh nhân X không bị biến chứng nặng là:

1-0,1=0,9

Xác suất của biến cố bệnh nhân Y không bị biến chứng nặng là:

1-0,2=0,8

Xác suất của biến cố cả hai người đều không bị biến chứng nặng là;

\(0,9\cdot0,8=0,72\)

b: Xác suất của biến cố "Bệnh nhân X bị biến chứng nặng, bệnh nhân Y không bị biến chứng nặng" là:

\(0,1\cdot0,8=0,08\)

Đúng(2)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 1 2019

Bác sĩ lấy mẫu bệnh phẩm của 2 bệnh nhân A và B làm xét nghiệm tế bào thu được kết quả: Tế bào của mẫu A đếm được của trong nhân tế bào có 47 chiếc nhiễm sắc thể, tế bào của mẫu B có 45 chiếc nhiễm sắc thể. Bác sĩ kết luận: (1) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng đa bội (2) Bệnh nhân B mắc hội chứng XO(tocno) (3) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng dị bội (4) Bệnh nhân A...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 1 2019

Ta có A có 47 chiếc => đột biến dị bội có thể là 3 NST số 21 => Đao , 3 NST X => siêu nữ, bộ NST XXY ( nam)

=> Claiphento

Ta có A có 45 chiếc => đột biến dị bội có thể là 1 NST số X => Torno

Đáp án B

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 6 2019

Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau: Có...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 6 2019

Tiêu bản có cả hồng cầu bình thường và hồng cầu hình liềm → kiểu gen dị hợp Hb^AHb^S → I đúng

II, nếu người này lấy người bị bệnh Hb^AHb^S × Hb^AHb^S → Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 1/4 → II sai; khả năng con không mắc bệnh là 1/4 Hb^AHb^A → III sai

IV bệnh này do đột biến gen nên không thể phát hiện qua quan sát tiêu bản NST → IV sai

Chọn C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 5 2017

Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau: Có...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 5 2017

Đáp án C

Tiêu bản có cả hồng cầu bình thường và hồng cầu hình liềm → kiểu gen dị hợp Hb^AHb^S → I đúng

II, nếu người này lấy người bị bệnh Hb^AHb^S × Hb^AHb^S → Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 1/4 → II sai; khả năng con không mắc bệnh là 1/4 Hb^AHb^A → III sai

IV bệnh này do đột biến gen nên không thể phát hiện qua quan sát tiêu bản NST → IV sai

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 3 2018

Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau: ...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 3 2018

Đáp án C

Tiêu bản có cả hồng cầu bình thường và hồng cầu hình liềm → kiểu gen dị hợp Hb^AHb^S → I đúng

II, nếu người này lấy người bị bệnh Hb^AHb^S × Hb^AHb^S → Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 1/4 → II sai; khả năng con không mắc bệnh là 1/4 Hb^AHb^A → III sai

IV bệnh này do đột biến gen nên không thể phát hiện qua quan sát tiêu bản NST → IV sai

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 7 2019

Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau: Có...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 7 2019

Đáp án C

Tiêu bản có cả hồng cầu bình thường và hồng cầu hình liềm → kiểu gen dị hợp Hb^AHb^S → I đúng

II, nếu người này lấy người bị bệnh Hb^AHb^S × Hb^AHb^S → Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 1/4 → II sai; khả năng con không mắc bệnh là 1/4 Hb^AHb^A → III sai

IV bệnh này do đột biến gen nên không thể phát hiện qua quan sát tiêu bản NST → IV sai

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 1 2019

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Có thể xác định chính xác kiểu gen của 8 nguời. II. Xác suất sinh con chỉ bị một bệnh của cặp 15-16 là 5/18. III. Xác suất sinh con trai và không bị bệnh của cặp 15-16 là 25/72. IV. Cặp vợ chồng 15-16 sinh 2...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 1 2019

Đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh con bị cả bệnh → 2 bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

A- không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1

B- không bị bệnh 2; b- bị bệnh 2

I đúng, có thể biết kiểu gen của: (1),(2),(9),(10),(13),(14),(15):AaBb; (17)aabb

II đúng,

Người (15) có kiểu gen: AaBb

Người (16) có bố mẹ có kiểu gen: AaBb × AaBb → (19): (1AA:2Aa)(1BB:1Bb)

Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb)

XS con bị bệnh 1 là : xs không bị bệnh là 5/6

XS con bị bệnh 2 là : xs không bị bệnh là 5/6

XS con đầu lòng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:

III đúng, xs sinh con trai không bị bệnh là:

IV sai, Để họ sinh 2 con đều bị hai bệnh thì họ phải có kiểu gen AaBb ×AaBb với xác suất : 2/3×2/3=4/9

XS họ sinh 2 con đều bị bệnh là :

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 12 2018

Sơ đồ phả hệ hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 tính trạng ở người. Tính trạng nhóm máu và tính trạng bệnh bạch tạng. Biết rằng tính trạng nhóm máu do một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có 3 alen quy định; tính trạng bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; Hai cặp gen này phân li độc lập với nhau. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 12 2018

Chọn C

Cả 4 phát biểu đều đúng.

-I đúng, Người số 3, số 8, số 12 chưa biết KQ về bạch tạng; người số 11 chưa biết KQ về nhóm máu → Có 9 người đã biết kiểu gen.

-II đúng vì người 9 có kiểu gen I B I O người 10 có kiểu gen I B I O nên sinh ra con có máu O với xác suất 1 4 sinh con có máu B với xác suất 3 4 Người số 9 có kiểu gen bb, người số 10 có kiểu gen Bb nên xác suất sinh con bị bạch tạng = = 1 2 → Xác suất sinh con gái có máu B và không bị bạch tạng là 1 36

- Về bệnh bạch tạng: kiểu gen của người 11 là Bb; người 12 là 2 3 B b

→ Sinh con không bị bạch tạng là 5 6

- về nhóm máu: người số 11 có kiểu gen 1 2 I A I A : 1 2 I A I O người số 12 có kiểu gen I A I O

→ Xác suất sinh con có máu A = 7 8

→ Xác suất sinh con gái không bị bạch tạng và coa máu A là 1 2 x 5 6 x 7 8 = 35 96

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 10 2017

Có một bệnh nhân bị đột biến số lượng NST. Khi sử dụng phương pháp tế bào học để xác định số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng thì thấy tế bào đang ở kì giữa, trong mỗi tế bào có 47 NST ở dạng kép. Khả năng bệnh nhân này thuộc một trong các loại thể đột biến nào sau đây? (1) Hội chứng đao (2)Hội chứng Claiphento (3) Bệnh Toc nơ (4)Hội chứng siêu nữ (5)Bệnh...

Đọc tiếp