Question

[Kiều Đông Du]

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự DNA cho vùng mã hóa cùa gen bình thường. Tuyên bố nào về hậu quả của đột biến này là ĐÚNG?

ADN của gen bình thường: 

5’- ATG  TTA XGA  GGT  ATX  GAA CTA GTT TGA AXT  XXX  ATA  AAA - 3’

i. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bổn axit amin so với các protein bình thường. 

ii. Các protein đột biển có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường, 

iii. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

A. Chỉ i                

B. i và ii               

C. Chỉ iii               

D. i và iii 

Answer 1

[Đỗ Khánh Chi]

Vùng mã hóa có mạch 

5’- ATG  TTA XGA  GGT ATX GAA CTA  GTT  TGA AXT  XXX  ATA  AAA - 3’

ð  Mạch đó là mạch bổ sung 

Với ADN bình thường, bô ba  TGA (sau GTT)  tương ứng mã kết thúc

Mất T ở vị trí 25 => GTT bị mất T trở thành GT

=> sự thay đổi vị trí bộ ba bị mất T: GTT  GAA  XTX  XXA  TAA (TAA tương ứng mã kết thúc)

=> protein đột biến có nhiều hơn 3 axit amin

=> chỉ có 3 đúng (do gen lặn trên X nên dễ xuất hiện ở nam giới hơn).

Chọn C.