K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 9 2017

Đáp án D

Xét bệnh P: Bố mẹ bị bệnh mà sinh con không bị bệnh (6) → bệnh do gen trội trên NST thường

Quy ước: a- bình thường; A- bị bệnh

Xét bệnh Q: bố mẹ bình thường 1-2; sinh con bị bệnh (6)→ bệnh do gen lặn trên NST thường

Quy ước: B- bình thường; b- bị bệnh

 

1: AaBb

2: AaBb

3: aaBb

4: aaBb

5: (1AA:2Aa) (1BB:2Bb)

6:aabb

7: (1AA:2Aa) (1BB : 2Bb)

8: aa(1BB:2Bb)

9: aabb

10: aa(1BB:2Bb)

           

I đúng

II sai, có tối đa 4 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen.

III đúng,

IV đúng, cặp vợ chồng 7-8: 7 : (1AA :2Aa)(1BB :2Bb) × aa(1BB :2Bb) ↔ (2A:1a)(2B:1b) × a(2B:1b)

XS sinh con trai không mang alen gây bệnh (aaBB) là:  1 2 x 1 3 x 1 x 2 3 x 2 3 = 2 27

30 tháng 9 2018

Đáp án A

Theo giả thiết:               

A (không bệnh P) > a (bệnh P)

B (không bệnh M) > b (bệnh M)

Cả 2 gen đều nằm trên X không có trên Y

*1:  X A B X - - × 2 :   X A b Y → 5 :   X - B X A b

(con 5: A-B- phải nhận XAb từ bố và ít nhất phải X-B từ mẹ)

*♂  6: A-B- → 6 :   X A B Y

Ø   5 :   X - B X A b × 6 :   X A B Y → 8 :   a a B - ( X a Y B ) ⇒ 5 :   X a B X A b

(vì con số 8 phải nhận XaB từ mẹ số 5)

17 tháng 1 2019

Theo giả thiết:               A (không bệnh P) > a (bệnh P)

                                      B (không bệnh M) > b (bệnh M)

Cả 2 gen đều nằm trên X không có trên Y

* 1 :   X AB X - - ×   2 :   X Ab Y → 5 :   X - B X Ab

(con 5: A - B -  phải nhận X Ab  từ bố và ít nhất phải X - B  từ mẹ.

*   6 :   A - B - → 6 :   X AB Y  

→ 5 :   X - B X Ab ×   6 :   X AB Y → 8 :   aaB - X aB Y   → 5 :   X Ab X aB  

(vì con số 8 phải nhận  X aB  từ mẹ số 5)

Vậy: A đúng

15 tháng 6 2018

Theo giả thiết:               A (không bệnh P) > a (bệnh P)

                                      B (không bệnh M) > b (bệnh M)

Cả 2 gen đều nằm trên X không có trên Y

*   1   :   X AB   X - -   x   2   :   X Ab   Y   → 5   :   X - B   X Ab

(con 5: A   -   B   -  phải nhận X Ab  từ bố và ít nhất phải X - B  từ mẹ)

 

* ♂ 6:   A - B - → 6   :   X AB Y

→ 5   :   X - B X Ab   ×   6   :   X AB Y   → 8   :   aaB   -   X aB Y   → 5   :   X aB X Ab (vì con số 8 phải nhận X aB từ mẹ số 5)

Vậy: A đúng

14 tháng 7 2019

Đáp án B.

- Vì cả 2 gen gây bệnh đều nằm trên NST giới tính X, và qua sơ đồ không có trường hợp người nam bị đồng thời 2 bệnh. Nên 2 alen gây bệnh không cùng nằm trên 1 NST.

- Người III.8 chỉ bị bệnh P nên có kiểu gen XaBY. Người này nhận giao tử XaB  từ người mẹ số II.5. (1)

- Mặt khác, người I.2 có kiểu gen XAbY nên sẽ truyền cho con gái II.5 giao tử XAb. (2)

- Từ (1) và (2) cho thấy kiểu gen của II.5 sẽ là XAbXaB.

1 tháng 7 2017

Chọn đáp án B.

Có 3 phát biểu đúng là I, II và IV.

I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh

P cho người số 5.

Người số 5 truyền gen bệnh P cho

người số 8.

II đúng vì người số 5 nhận giao tử

XAb từ người số 2.

Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen

XAbY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ

người số 5).

→ Kiểu gen của người số 5 là XAb XaB.

III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen

của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).

IV đúng vì người số 5 có kiểu gen

XAb XaB. Sơ đồ lai: XAb XaB × XABY.

Sinh con trai bị bệnh với xác xuất 50%.

15 tháng 4 2019

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và IV.
- I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 5;
Người số 5 truyền gen bệnh P cho người số 8.
- II đúng vì người số 5 nhận giao tử XAb từ người số 2.
Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen XaBY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ người số 5).
→ Kiểu gen của người số 5 là XAbXaB.
- III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).
- IV đúng vì người số 5 có kiểu gen XAbXaB. Sơ đồ lai: XAbXaB × XABY.
Sinh con trai bị bệnh với xác suất 50%.

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:   Quy ước: :   Biết rằng...
Đọc tiếp

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Quy ước:

:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10  – III11trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là 

A. 4/9.                            

B.1/8.                            

C.1/3.                           

D.1/6. 

1
11 tháng 2 2017

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) XBXb  x (6) XBY

=>(10) bình thường XBY

(12) mù màu => (7) XBAb  x (8) XBY

=>(11) bình thường ½ XBXB : ½ XBXb=> Xb = ¼ , XB = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

 

Cặp vợ chồng III10  – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3