K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

26 tháng 11 2019

Đáp án D

Các nhận định đúng là: 1,2,3,5

(4) sai vì hội chứng Đao do rối loạn phân ly NST chứ không phải do nhân đôi ADN

21 tháng 11 2017

Đáp án A

Nếu dị hợp tử có ưu thế chọn lọc so với các đồng hợp tử thì tần số alen lặn ở trạng thái cân bằng được tính theo công thức

 

 trong đó s1, s2 là hệ số chọn lọc của đồng hợp tử trội và đồng hợp tử lặn.

Cách giải:

Tần số alen lặn là

 

21 tháng 5 2018

. Chọn A.

Giải chi tiết:

Phương pháp:

Nếu dị hợp tử có ưu thế chọn lọc so với các đồng hợp tử thì tần số alen lặn ở trạng thái cân bằng được tính theo công thức:s1s1+s2s1s1+s2  trong đó s1, s2 là hệ số chọn lọc của đồng hợp tử trội và đồng hợp tử lặn.

Cách giải:

Tần số alen lặn là 0,10,1+1=0,090,10,1+1=0,09

Chọn A

3 tháng 6 2018

Đáp án B

Xét cặp vợ chồng I.1 x I.2 :

Vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh

ð A bình thường >> a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng II.1 x II.2

     Chồng bị bệnh sinh con trai bình thường

ð Gen không nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính Y

Xét cặp vợ chồng III.5 x III.6 :

     Người vợ bị bệnh sinh con trai bình thường

ð Gen không nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X

Vậy gen nằm trên NST thường

     Nếu người III.6 dị hợp : Aa

     Cặp vợ chồng III.5 x III.6 : aa x Aa

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 người con IV.5 và IV.6 theo đúng thứ tự trên – đứa thứ nhất là con trai, KH bình thường, đứa thứ 2 là con gái, KH bình thường là     ( 1 2 . 1 2 ) . ( 1 2 . 1 2 ) = 1 16    =6,25% 

Trong phả hệ :

Những người có kiểu gen aa là :  II.2  III.3  III.4  III.5  IV.1

Những người có kiểu gen Aa là I.1  I.2  II.1  III.1  III.2  IV.5  IV.6  IV.7

Những người chưa biết kiểu gen là : II.3  II.4  III.6  IV.2  IV.3 IV.4

Vậy có 6 người chưa biết kiểu gen

Nhận xét đúng là 4 và 5

Ở người, bệnh hói đầu do một gen có 2 alen trên NST thường quy định: Kiểu gen BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gen bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gen Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gen quy định nhận biết màu sắc có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X (alen M quy định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh hói đầu do một gen có 2 alen trên NST thường quy định: Kiểu gen BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gen bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gen Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gen quy định nhận biết màu sắc có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X (alen M quy định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen m quy định kiểu hình mù màu đỏ - lục). Trong một quần thể người cân bằng di truyền, trong tổng số nam giới tỉ lệ hói đầu là 36%; trong tổng số nữ giới mắc bệnh mù màu là 1%. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh con trai đầu lòng không hói đầu nhưng mắc bệnh mù màu. Trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Tần số các alen B = 0,2, b = 0,8 ; tần số alen M = 0,9, m= 0,1.

(2) Cấu trúc di truyền của quần thể về bệnh hói đầu là 0,04BB : 0,32Bb : 0,64bb.

(3) Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh người con thứ 2 bị cả 2 bệnh trên là 1 /24.

(4) Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh người con thứ 2 không bị cả 2 bệnh trên là 17/24.

A.

B. 2

C. 4

D. 3

1
31 tháng 7 2017

Ta có :

Quần thể cân bằng di truyền có :

Bệnh hói đầu, nam = 36% => bb = 0.64 =>b = 0.8; B = 0.2

ð Thành phần kiểu gen của quần thể là: 0,04BB: 0,32Bb : 0,64bb.

Bệnh màu màu ở nữ là 1% => X= 0.1 => XM = 0.9

Chồng bình thường không bị hói đầu bb XMY

Vợ bình thường sinh con trai không bị hói và mắc bệnh mù màu => vợ có kiểu gen

(1/3 Bb: 2/3 bb ) XMXm

Ta có bb XMY x (1/3 Bb : 2/3 bb ) XMY

Xét bệnh hói đầu

bb x (1/3 Bb : 2/3 bb ) = b ( 1/6 B : 5/6 b) => 1/6 Bb : 5/6 bb

Xếtbệnh mù màu

XMY x XMX => XMX : XMX : XMY : XY

XS sinh con bị mắc 2 bệnh   là : ¼ x 1/6 = 1/24

XS sinh hai con không mắc bệnh là : 3/4  x 5/6  + 2/4 x 1/6 = 17/24

Cả 4 đáp án đúng

Đáp án C

10 tháng 4 2019

Đáp án B

Xác định tính trội lặn: Xét cặp bố mẹ (1) - (2) có kiểu hình bình thường nhưng sinh con bị bệnh (3)

® Alen gây bệnh là alen lặn.

Quy ước :        A-bình thường;                a-bị bệnh.

- Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ:

+ Cặp số (1) - (2) và (7) - (8) do có kiểu hình bình thường mà sinh ra con bị bệnh (aa) nên sẽ đều có kiểu gen Aa.

+ Những người số (4), (5), (11) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (3) và (12) bị bệnh nên sẽ có kiểu gen aa.

+ Xét cấu trúc quần thể mà người số (6) sinh sống: 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa

® Người số (6) có tỉ lệ kiểu gen là (2AA : 1 Aa).

+ Xét phép lai giữa người số (5) - (6): (1AA : 2Aa) x (2AA : 1 Aa) ® (2A : 1a)(5A : 1a)

® 10AA : 7Aa : 1aa.

® Người số (9) và (10) có tỉ lệ kiểu gen (10AA : 7Aa).

(1) Đúng. Người số (9) vẫn có khả năng mang alen gây bệnh với tỉ lệ  7 17 (2) Sai. Chỉ xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ là những người (1), (2), (3), (7), (8), (12)

(3) Sai. Nếu người số (9) lấy vợ bình thường mang alen gây bệnh: (10AA: 7Aa) x Aa

®Xác suất con gái bị bệnh là 

 (4) Đúng. Xét phép lai giữa (10) - (11):

(10AA : 7Aa) x (1AA : 2Aa) có thể xảy ra 1 trong 4 trường hợp sau:

TH1:  10 17 A A   x   1 3 A A → Xác suất sinh ra 2 con bình thường là 10 17 x 1 3 = 10 51
TH2:  10 17 A A   x   2 3 A a → Xác suất sinh ra 2 con bình thường là 10 17 x 2 3 = 20 51
TH3:  7 17 A a   x   1 3 A A → Xác suất sinh ra 2 con bình thường là  7 17 x 1 3 = 7 51
TH4 7 17 A a   x   2 3 A a → Xác suất sinh ra 2 con bình thường là  7 17 x 2 3 x 3 4 2 = 21 136
® Xác suất sinh ra 2 con bình thường của cặp vợ chồng (10) - (11) là
10 51 + 20 51 + 7 51 + 21 136 = 359 1408 ≈ 87 , 99 %

4 tháng 12 2017

Đáp án D

Ta có : người 8 bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB của mẹ (5) mà người bố của người (5) là người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I đúng.

- Có thể xác định kiểu gen của 4 người con trai, người (5) → II đúng

III đúng

- IV: để sinh người con trai không bị bệnh thì người (5) phải cho giao tử XAB hay người (5) có hoán vị gen. IV đúng

14 tháng 7 2017

Đáp án C

Cặp vợ chồng 11 x 12 bị bệnh. Sinh ra đứa con bình thường. tính trạng do 1 gen qui định

=>   A bị bệnh >> a bình thường

Mà người con bình thường là nữ

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

(1)   Những người không bị bệnh có kiểu gen là aa

Người 1, 3, 11, 12, 22 sinh được con không bị bệnh, có kiểu gen là Aa

Người 7,8 bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen là Aa

Người 19, 20, 21 không biết rõ kiểu gen

1 đúng

(2)   Những người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp tử là những người bình thường aa. Có 16 người

=> Có ít nhất 16 người có kiểu gen đồng hợp tử. 2 đúng

(3)   Sai

(4)   Đúng

(5)   Sai

Các phát biểu đúng là 1, 2, 4

9 tháng 1 2019

Đáp án D

Cặp vợ chồng 1-2 bình thường, có con bị bệnh => A bình thường là trội hoàn toàn so với a là bị bệnh

Mà người con bị bệnh là con gái => gen quy định tính trạng nằm trên NST thường

Người 4, 8, 9, 17, 21 có kiểu gen là aa

Người 4: aa => bố mẹ 1 x 2: Aa x Aa

Người 4: aa => con 11, 12 bình thường: Aa, Aa

Người 21:aa => bố mẹ 12 x 13: Aa x Aa

Người 13 Aa => bố mẹ 6x7 có ít nhất 1 người mang alen a trong kiểu gen 4 đúng

Vậy những người có kiểu gen Aa là: 1, 2, 11, 12, 13

Vây có tổng cộng số người biết kiểu gen là 10 người => 1 sai 2 sai 3 sai 4 đúng

13 tháng 11 2017

Đáp án C

(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng

(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY

(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.

(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB.