K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

15 tháng 1 2017

Các alen được truyền nguyên vẹn từ bố mẹ cho con

NST do có quá trình hoán vị gen, trao đổi chéo nên NST đời con có thể khác so với NST của bố mẹ

Đáp án C

16 tháng 8 2018

Đáp án D.

3 tháng 5 2017

Đáp án B.

NST chỉ có 2 đặc điểm là (2) và (3).

8 tháng 4 2019

Đáp án B

Nội dung 1 đúng. Khi đã nhân đôi thì tất cả các NST trong tế bào đều cùng nhân đôi.

Các nội dung còn lại đều đúng

17 tháng 2 2019

Đáp án D

Có 2 phát biểu đúng, đó là (2) và (4) --> Đáp án D.

(1) sai. Vì trong quá trình di truyền, con chỉ nhận gen từ tế bào chất của mẹ.

(3) sai. Vì Kết quả phép lai thuận và phép lai nghịch khác nhau, con lai thường mang tính trạng của mẹ

(5) sai. Vì đột biến có thể bị loại bỏ do gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

21 tháng 7 2018

Đáp án C

17 tháng 6 2017

Đáp án A

Các kết luận 2, 3 đúng

1) sai. Trong quá trình di truyền, vai trò của bố mẹ là khác nhau, con chỉ nhận gen từ tế bào chất của mẹ.

(4), (5) sai. Vì đột biến có thể bị loại bỏ do gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

15 tháng 9 2017

Đáp án D.

- Có 2 phát biểu đúng là (3) và (4).

- (1) Sai. Vì tất cả các tế bào đều được sinh ra từ hợp tử nhờ quá trình nguyên phân nên tất cả các tế bào đều có bộ NST giống nhau, tế bào nào cũng có cặp NST giới tính.

- (2) Sai. Vì trên NST giới tính vẫn mang gen quy định tính trạng thường. Ví dụ trên NST X của loài người mang gen quy định bệnh mù màu, bệnh máu khó đông,…

19 tháng 4 2017

Đáp án : A

Bố mắt nhìn màu bình thường: XA Y

Mẹ mù màu :Xa Xa

Con trai thứ nhất mắt  nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen:  XA Xa Y

Con trai thứ 2 bị mù màu :  Xa Y

22 tháng 1 2017

Đáp án A

-Bố mắt nhìn màu bình thường → có kiểu gen XAY, mẹ bị mù màu → có kiểu gen XaXa.

- Do không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường → mẹ luôn cho giao tử Xa

- Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường → trong kiểu gen phải chứa alen XA → quá trình giảm phân của bố không bình thường → bố cho giao tử XAY, vậy kiểu gen của người con trai thứ nhất là XAXaY.

- Con trai thứ hai bị mù màu có kiểu gen là XaY