K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

28 tháng 5 2019

Đáp án B

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

A- Bình thường; a- bị bệnh

→ KG của I1, I2, I3, I4 là Aa → Người số II6 và người số II9 có thể có kiểu gen giống nhau là AA hoặc Aa → I đúng.

II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong phả hệ I1, I2, I3, I4 là Aa; I5, I10 là aa (bệnh) → II sai.

III. KG của II7, II8 : 1/3AA : 2/3Aa → Cho giao tử : 2/3A : 1/3a

Con của II7, II8 là (2/3A : 1/3a) × (2/3A : 1/3a) → 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa

Do III11 KH bình thường nên có tần số KG dị hợp là 1/2. → III sai.

IV. Xét cá thể III13 trong quần thể có q2aa = 1/10000 → qa = 1/100 = 0,01 → pA = 0,99. Tần số KG của quần thể: 0,9801AA : 0,0198Aa : 0,0001aa

Do III13 KH bình thường nên có tần số KG dị hợp là 0,0198 : (0,9801+ 0,0198) = 2/101

Hay III13 KH có tần số KG là 99/101AA : 2/101Aa → Cho giao tử: (100/101A : 1/101a)

Kiểu gen III12 giống KG III11 tần số 1/2AA : 1/2Aa → III12 cho giao tử (3/4A : 1/4a)

→ Xác suất sinh con của cặp III12 - III13 (3/4A : 1/4a) × (100/101A : 1/101a) → con bệnh 

15 tháng 10 2019

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → bệnh do gen lặn,
Cặp vợ chồng 5,6 có bố bình thường mà con gái bị bệnh → gen nằm trên NST thường →(1) đúng
Xét cặp vợ chồng 1,2 có chồng bị bệnh, mà sinh ra con bình thường → người vợ phải có gen trội A-→ (2) sai
Số người có thể biết kiểu gen là: (1)aa; (3),(5),(6): Aa, (9) :aa → có 5 người →(3) đúng
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có thành phần kiểu gen là 0.36AA:0.48Aa:0.16aa → người số (4) có kiểu gen (0.36AA:0.48Aa)
(3AA:4Aa)(0.36AA:0.48Aa)(3AA:4Aa) 
Xét cặp vợ chồng (3) ×(4): Aa×(3AA:4Aa)
(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa)Aa×(3AA:4Aa)(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa), người (8) có em gái (9) bị bệnh nên có kiểu gen (1AA:2Aa)
Xét cặp vợ chồng (7)×(8):(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)
(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%

Người số 10 là con gái -> Tỷ lệ số 10 không mang alen bệnh là 47,2/2 = 23,6% →(4) sai

Đáp án cần chọn là: D

1 tháng 12 2018

Đáp án B

10 tháng 5 2019

Đáp án D

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 2 không bị bệnh nhưng sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ thứ 3 không bị bệnh nhưng có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp Aa và người vợ không bị bệnh này có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử: 2/3A : 1/3a.

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 1 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh nên cặp bố mẹ này có kiểu gen dị hợp là Aa. Người con gái sinh ra từ cặp bố mẹ này và không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử 2/3A : 1/3a.

Chồng của người phụ nữ này đến từ quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc di truyền là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa và không bị bệnh nên có kiểu gen là: 1/4AA : 3/4Aa. Tỉ lệ giao tử: 5/8A : 3/8a.

Người chồng ở thế hệ thứ 3 được sinh ra từ cặp vợ chồng nói trên và không bị bệnh nên khả năng có kiểu gen đồng hợp tử trội là: 5/8 × 2/3 : (1 - 3/8 × 1/3) = 10/21. Xác suất để người này có kiểu gen Aa là: 11/21. Tỉ lệ giao tử là: 31/42A : 11/42a.

 Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 sinh con ra bị bệnh là: 11/42 × 1/3 = 11/126.

9 tháng 4 2017

Đáp án D

Quy ước:

A- bình thường; a- bị bệnh

Người III9 có em gái bị bệnh

→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa

→ III9: 1AA:2Aa

Người II4 có anh trai bị bệnh

→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa

→ II4: 1AA:2Aa

Người II5: AA

→ người III8: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng III8 và III9:

(1AA:2Aa) × (2AA:1Aa)

XS họ sinh con bị bệnh là: 

2 3 × 1 3 × 1 4 = 1 18

21 tháng 8 2019

Đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.

A- bình thường; a- bị bệnh

 

1:aa

2:A-

 

3:Aa

4:Aa

5:Aa

6: 9AA:2Aa

7:aa

8: 1AA:2Aa

9:

 

10:

 

           

Người số 5: mang alen gây bệnh

Người số 6: đến từ quần thể có tần số alen a =0,1 → quần thể đó có cấu trúc:0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người bình thường: 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa

I đúng

II đúng, xác định được kiểu gen của tối đa 5 người.

III sai, xác suất người 6 mang alen gây bệnh là 2/11

IV đúng,

- Xét cặp vợ chồng: 5-6: Aa × (9AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(10A:1a) → người 9: 10AA:11Aa

- Xét cặp vợ chồng: 8 – 9: (1AA:2Aa) × (10AA:11Aa)↔ (2A:1a)(31A:11a) → Xác suất sinh con trai, bình thường:  1 2 x 1 - 1 3 x 11 42 = 115 252

26 tháng 9 2017

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh →bệnh do gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a- bị bệnh.

1: Aa

2: Aa

3: Aa

4:Aa

 

 

5: A-

6: aa

7: 1AA:2Aa

8: 1AA:2Aa

9:aa

10: Aa

11: Aa

 

 

12: A-

13: A-

 

14: 1AA:2Aa

15:aa

I sai,

II đúng,

III đúng.

Quần thể người chồng của người III.15 có 4% cá thể bị bệnh →tần số alen a =0,2; A=0,8

Cấu trúc di truyền của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

Người chồng của người III.15 là: 0,64AA:0,32Aa ↔2AA:1Aa

Cặp vợ chồng III.15: 2AA:1Aa × aa ↔ (5A:1a)a

XS họ sinh con đầu lòng bị bệnh là 1/6

IV đúng,

Xét người III.13

Cặp vợ chồng 7  - 8: (1AA:2Aa)×(1AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(2A:1a) → người III.13: 1AA:1Aa

Người III.14: 1AA:2Aa

Để sinh con mang kiểu gen dị hợp thì họ không đồng thời có kiểu gen AA ×AA

Các kiểu gen khác của P đều cho đời con có 1/2 kiểu gen dị hợp:

XS cần tính là: 

21 tháng 5 2018

Chọn đáp án C

Xét cặp I1, 2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh ®  alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh ®gen nằm trên NST thường ®I đúng

Tất cả những người không bị bệnh đều có khả năng mang kiểu gen dị hợp ®có tối đa 12 nguời ® II đúng

Tỉ lệ KG của người đàn ông đó là: 2/3AA : 1/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh là 1/6 ®III đúng

Ý IV đúng

- TH AA×AA không thể sinh con dị hợp

- TH AA×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/2

- TH Aa×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/3

Vậy xác suất sinh 2 con dị hợp 5/24

STUDY TIP

Khi tính xác suất sinh nhiều hơn 1 con không thể dùng phương pháp tách giao tử, vì khi đó xác suất KG của bố và mẹ sẽ bị trùng