K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

31 tháng 3 2019

Đáp án A

 

Tật có túm lông ở tai do gen trên Y quy định => Tất cả con trai ( có bộ NST XY) đều có túm lông ở tai. 

20 tháng 2 2017

Đáp án : A

Tính trạng có sự di truyền chéo =>liên kết X ở vùng không tương đồng XY

Bố bị da có vảy sừng lấy mẹ bình thường sinh tất cả con gái bị vảy sừng nên vảy sừng là trội

A-  vảy sừng .    a – bình thường

P: XA Y x Xa Xa   => F1: 1 XAXa : 1 XaY

Con gái lấy chồng bình thường: XAXa  x   XaY

Xác suất đứa tiếp theo da có vảy là 50%

Ở người, tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tóc thẳng; vành tai nhiều lông là tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định. Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Hai người có một con trai tóc xo ăn và vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng và vành tai nhiều lông; hai con gái có tóc xo ăn. Một trong 2 cô con gái...
Đọc tiếp

người, tóc xoăn trội hoàn toàn so với tóc thẳng; vành tai nhiều lông tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể Y, không alen trên X quy định. Một người tóc xoăn vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng vành tai không lông. Hai người một con trai tóc xo ăn

vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng vành tai nhiều lông; hai con gái tóc xo ăn. Một trong 2 con gái kết hôn với người tóc thẳng vành tai không lông. Giả thiết cặp vợ chồng này hai con traihai lần sinh khác nhau. Theo thuyết, bao nhiêu phát biểu đúng trong số các phát biểu sau đây?

I. Cả hai đều vành tai không lông 25% khả năng cả hai tóc xoăn

II. Khả năng cả hai vành tai không lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn bằng nhau.

III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn vành tai không lông.

IV. Cả hai thể vành tai nhiều lông12,5% khnăng cả hai đều tóc xoăn

A. 2.

B. 1

C. 3

D. 4.

1
30 tháng 8 2018

Đáp án A

A tóc xoăn >> a tóc thẳng; B vành tai nhiều lông >> b không có lông (nằm trên Y)

Hai người một con trai tóc xoăn vành tai nhiều lông (AaXYB) ; một con trai tóc thẳng vành tai nhiều lông (aaXYB) ; hai con gái tóc xo ăn (AaXX)

Một trong 2 con gái kết hôn với người tóc thẳng vành tai không lông (aaXYb)

à sinh 2 con trai

I. Cả hai đều vành tai không lông 25% khả năng cả hai tóc xoăn à đúng

II. Khả năng cả hai vành tai không lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn bằng nhau.  

à đúng

III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn vành tai không lông. à sai

IV. Cả hai thể vành tai nhiều lông12,5% khnăng cả hai đều tóc xoăn à sai

Ở người, tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tóc thẳng; vành tai nhiều lông là tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định. Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Hai người có một con trai tóc xoăn và vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng và vành tai nhiều lông; hai con gái có tóc xoăn. Một trong 2 cô con gái...
Đọc tiếp

Ở người, tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tóc thẳng; vành tai nhiều lông là tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định. Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Hai người có một con trai tóc xoăn và vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng và vành tai nhiều lông; hai con gái có tóc xoăn. Một trong 2 cô con gái kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Giả thiết cặp vợ chồng này có hai con trai ở hai lần sinh khác nhau. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong số các phát biểu sau đây?

I. Cả hai đều có vành tai không có lông và 25% khả năng cả hai tóc xoăn

II. Khả năng cả hai có vành tai không có lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn là bằng nhau.

III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn và vành tai không có lông.

IV. Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều tóc xoăn

A. 2.

B. 1.

C. 3.

D. 4.

1
4 tháng 11 2019

Đáp án A

- Tóc xoăn (A) là trội hoàn toàn so với tóc thẳng (a); vành tai nhiều lông (B) là tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định.

- Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. (AaXYB x aaXYb)

à con gái tóc xoăn Aa kết hôn với người tóc thẳng, vành tai không có lông aaXYb

I. Cả hai đều có vành tai không có lông và 25% khả năng cả hai tóc xoăn à đúng, con trai nhận Yb quy định vành tai không có lông; xác suất cả 2 đều tóc xoăn = 1/2 x 1/2 = 1/4

II. Khả năng cả hai có vành tai không có lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn là bằng nhau. à đúng, đều bằng 1/2

III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn và vành tai không có lông. à sai, có thể tóc xoăn hoặc thẳng.

IV. Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều tóc xoăn à sai, người bố có vành tai không có lông không thể có con có vành tai nhiều lông

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với...
Đọc tiếp

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với người vợ bị bệnh P, họ sinh được 3 người con gồm người con gái (C) bình thường, người con trai (D) chỉ bị bệnh P và người con trai (E) bị cả 2 bệnh. (B) và (C) kết hôn với nhau sinh ra người con gái (F) bình thường. (F) kết hôn với 1 người đàn ông (G) bình thường (người (G) này đến từ một quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, cứ 100 người có 1 người bị bệnh này), họ sinh được 1 đứa con gái (H) không bị bệnh cả 2 bệnh trên. Biết rằng không có đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhận định đúng sau đây?

(1) Có 5 người trong các gia đình trên có thể xác định chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh trên.

(2) Khả năng người (G) mang gen gây bệnh (P) là 19%. 

(3) Khả năng người (H) không mang alen gây bệnh về cả 2 gen trên là 57,24%.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng (F) và (G) sinh thêm 2 đứa con có cả trai lẫn gái và đều có kiểu hình giống nhau về cả 2 bệnh trên là 41,96%.

A. 4

B. 3

C. 1

D. 2

1
20 tháng 7 2017

Đáp án C

2 tháng 2 2017

Đáp án D

Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ: 

=> Tỷ lệ giao tử:

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh:  

Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) => người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m (người anh trai nhận X m từ mẹ).

Người vợ có thành phần kiểu gen: 

Người chồng có kiểu gen X M Y .

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

26 tháng 7 2017

Đáp án: D

- Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác xuất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

- Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) → người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m  (người anh trai nhận X m  từ mẹ)

Phép lai:  X M X m × X M Y

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người vợ có thành phần kiểu gen:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người chồng có kiểu gen  X M Y .

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN