Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữ có kiểu gen XDXD, 355 phụ nữ có...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 10 2017

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữ có kiểu gen XDXD, 355 phụ nữ có kiểu gen XDXd, 1 phụ nữ có kiểu gen XdXd, 908 nam giới có kiểu gen XDY, 3 nam giới có kiểu gen XdY. Tần số alen gây bệnh (Xd) trong quần thể trên là bao nhiêu? A. 0,081 B. 0,102 C. 0,162 D....

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 10 2017

Bên nam: tần số alen bang luôn tần số kgen nên X D =908/(908+3) =0,9967

Bên nữ: tần số alen tính như trên NST thường:

X D =(952+355/2)/(952+355+1) =0,864

Vì tỉ lệ nam nữ không phải là 1:1, ta có:

Tần số alen D ở 2 giới là:

911 2 × 1308 + 911 × 0 . 9967 + 2 × 1308 2 × 1308 + 911 × 0 , 864 = 0 , 898

Tần số alen X d trong quần thể là 1- 0,898 = 0.102

Đáp án cần chọn là: B

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 7 2017

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữa có kiểu gen XDXD, 355 phụ nữ có kiểu gen XDXd, 1 phụ nữ có kiểu gen XdXd, 908 nam giới có kiểu gen XDY, 3 nam giới có kiểu gen XdY. Tần số alen gây bệnh (Xd) trong quần thể trên là bao nhiêu? A. 0,081 B. 0,102 C. 0,162 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 7 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 11 2019

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữa có kiểu gen XD XD, 355 phụ nữ có kiểu gen XD Xd, 1 phụ nữ có kiểu gen Xd Xd, 908 nam giới có kiểu gen XD Y, 3 nam giới có kiểu gen Xd Y. Tần số alen gây bệnh (Xd) trong quần thể trên là bao nhiêu? A. 0,081 B. 0.102 C. 0,162 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 11 2019

Đáp án B

Bên nam: tần số alen bang luôn tần số kgen nên X^D=908/(908+3) =0.9967

Bên nữ: tần số alen tính như trên NST thường:

X^D=(952+355/2)/(952+355+1) =0.864

tỷ lệ nam, nữ khác 1:1 mà là 1308 nữ: 911 nam, ở giới nữ có 2 NST X; giới đực có 1 NST X => 2616 ở giới nữ : 911 ở giới nam

Tần số alen X^D ở 2 giới là:

Tần số alen X^d trong quần thể là

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 1 2017

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữa có kiểu gen XD XD, 355 phụ nữ có kiểu gen XD Xd, 1 phụ nữ có kiểu gen Xd Xd, 908 nam giới có kiểu gen XD Y, 3 nam giới có kiểu gen Xd Y. Tần số alen gây bệnh (Xd) trong quần thể trên là bao nhiêu? A. 0,081 B. 0.102 C. 0,162 D....

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 1 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 10 2018

Ở ngườ i, bệnh mù màu do gen lặ n nằm trên NST X t ại vùng không t ương đồ ng vớ i NST Y gây ra. Giả sử trong mộ t quần thể, ngườ i ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữ a có kiểu gen XDXD, 355 phụ nữ có kiểu gen XDXd, 1 phụ nữ có kiểu gen XdXd, 908 nam giới có kiểu gen XDY, 3 nam giới có kiểu gen XdY. T ần s ố alen gây bệ nh (X) trong qu ầ n thể trên là bao nhiêu? A. 0,081 B. 0,102 C. 0,162...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 10 2018

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 8 2017

Nhìn thấy màu sắc phụ thuộc vào các allele trội của ba gen - gen R và gen G nằm trên nhiễm sắc thể X, trong khi gen B nằm trên nhiễm sắc thể thường. Các đột biến lặn ở bất kỳ một trong ba gen có thể gây ra mù màu. Giả sử một người đàn ông mù màu kết hôn với một người phụ nữ mù màu và tất cả con cái đều không bị mù màu. Kiểu gen của phụ nữ là gì? A. RRGGbb B. RRggBB C. rrGGbb...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 8 2017

Tất cả các con đều không bị mù màu ↔ B- R-G-

Để tất cả con trai họ không bị mù màu ↔ B − X G R Y

→ người phụ nữ phải có kiểu gen là X G R X G R

Mà người phụ nữ bị mù màu ↔ người phụ nữ phải có 1 cặp alen lặn trong kiểu gen

→ người phụ nữ có kiểu gen là: ↔ bb X G R X G R ↔ RRGGbb

Đáp án cần chọn là: A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 9 2017

Một quần thể người trên một hòn đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông. Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền. Tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là: A. 0.0384 B. 0.0768 C. 0.2408...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 9 2017

Chọn A.

A bình thường >> a bị máu khó đông.

4 người đàn ông bị máu khó đông trên 100 người đàn ông.

=> Tỉ lệ X^aY bằng 0,04.

Ta có tần số alen a là 0,04, tần số alen A là 0,96.

Vậy cấu trúc quần thể ở phụ nữ là:

0,9216X^AX^A : 0,0768 X^AX^a : 0,0016 X^aX^a

Vậy tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh ở cả quần thể là:

0 , 0768 2 = 0 , 0384

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 3 2017

Ở người, alen A qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với alen a qui định mắt đen (gen nằm trên NST thường); alen B qui định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b qui định bệnh mù màu (gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X). Một người đàn ông (B) mắt đen, không bị mù màu kết hôn với một người phụ nữ (C), họ sinh ra một người con (D) mắt nâu và bị mù màu. Trong...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 3 2017

Chọn C

- Người đàn ông mắt đen, không bị mù màu (B) có kiểu gen aaX^BY à Con gái của cặp vợ chồng (B) - (C) luôn nhận alen X^B từ bố nên không bị mù màu mà người con (D) lại bị mù màu à Người con (D) có giới tính là nam à 1 đúng

- Người con (D) có giới tính là nam và bị mù màu nên nhận một alen X^b từ mẹ. Mặt khác, người con (D) có mắt nâu mà có bố mắt đen (aa) à nhận một alen A từ mẹ à Kiểu gen của người mẹ (C) có thể là một trong 4 trường hợp: AAX^bX^b; AaX^bX^b; AAX^BX^b; AaX^BX^b à 2 đúng

- Người con (D) mắt nâu, mù màu có kiểu gen dạng A - X^bY ; mặt khác người bố (B) có kiểu gen đồng hợp lặn về tính trạng màu mắt à Người con (D) nhận một alen a từ bố à kiểu gen của người con (D) là AaX^bY à 3 đúng

- Nếu người con (D) (mang kiểu gen AaX^bY) kết hôn với người phụ nữ mắt đen và bị mù màu (mang kiểu gen aaX^bX^b) thì xác suất sinh ra người con trai mắt nâu, bị mù màu (A - X^bY) của cặp vợ chồng này là: 50%(Aa).50%(X^bY) = 25% à 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 8 2017

Ở người, alen A qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với alen a qui định mắt đen (gen nằm trên NST thường); alen B qui định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b qui định bệnh mù màu (gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X). Một người đàn ông (B) mắt đen, không bị mù màu kết hôn với một người phụ nữ (C), họ sinh ra một người con (D) mắt nâu và bị mù màu. Trong...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 8 2017

Chọn C

- Người đàn ông mắt đen, không bị mù màu (B) có kiểu gen aaX^BY à Con gái của cặp vợ chồng (B) - (C) luôn nhận alen X^B từ bố nên không bị mù màu mà người con (D) lại bị mù màu à Người con (D) có giới tính là nam à 1 đúng

- Người con (D) có giới tính là nam và bị mù màu nên nhận một alen X^b từ mẹ. Mặt khác, người con (D) có mắt nâu mà có bố mắt đen (aa) à nhận một alen A từ mẹ à Kiểu gen của người mẹ (C) có thể là một trong 4 trường hợp: AAX^bX^b; AaX^bX^b; AAX^BX^b; AaX^BX^b à 2 đúng

- Người con (D) mắt nâu, mù màu có kiểu gen dạng A - X^bY ; mặt khác người bố (B) có kiểu gen đồng hợp lặn về tính trạng màu mắt à Người con (D) nhận một alen a từ bố à kiểu gen của người con (D) là AaX^bY à 3 đúng

- Nếu người con (D) (mang kiểu gen AaX^bY) kết hôn với người phụ nữ mắt đen và bị mù màu (mang kiểu gen aaX^bX^b) thì xác suất sinh ra người con trai mắt nâu, bị mù màu (A - X^bY) của cặp vợ chồng này là: 50%(Aa).50%(X^bY) = 25% à 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 8 2019

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông, cho các phát biểu sau: (1) Có 5 người trong phả hệ trên xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 8 2019

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: aaX^BX^b

2: AaX^BY

3:A-X^BX^b

4:aaX^BY

5: AaX^BX-

6: AaX^BY

7: A-X^BY

9: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

10: (1/3AA:2/3Aa)X^BY

11:aaX^BX-

12:AaX^bY

13: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

14: (2/5AA : 3/5Aa)X^BY

15: (2/5AA : 3/5Aa) (3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)

8: aaX^BX^b

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) x Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 119 160 17 20 = 7/8 = 87,5%.

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.

(5) đúng :

* Quần thể của chồng người nữ số 15 về gen gây bệnh bạch tạng:

- p²AA + 2pqAa + q²aa = 1→q² = 4/100 → q = 0,2 ; p = 0,8.

- Quần thể có cấu trúc di truyền: 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa = 1.

* Chồng của người nữ số 15 không bị bệnh có kiểu gen có thể có: (2/3AA :1/3Aa)X^BY

* Vợ số 15: (2/5AA :3/5Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b) x chồng (2/3AA :1/3Aa)X^BY

- Xét bệnh bạch tạng: ♀(2/5AA :3/5Aa) x ♂(2/3AA :1/3Aa)

+ TH₁ : 3/5Aa x 1/3Aa → con: 1/5(3/4A-:1/4aa)

+ TH₂: Các trường hợp còn lại → con : 4/5(A-)

→ Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh bạch tạng:

1/5(A- x A- + aa x aa) + 4/5(A- x A-) = 1/5(3/4 x 3/4 + 1/4 x 1/4) + 4/5= 37/40.

- Xét bệnh máu khó đông : (3/4X^BX^B :1/4X^BX^b) x X^BY

+ TH₁: 3/4X^BX^B x X^BY → con : 3/4(1/2X^BX^B + 1/2X^BY)

+ TH₂: 1/4X^BX^b x X^BY → con : 1/4(1/4X^BX^B + 1/4X^BX^b + 1/4X^BY + 1/4X^bY)

→ xác suất sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh máu khó đông:

3/4(1/2 x 1/2 + 1/2 x 1/2) + 1/4(2/4 x 2/4 + 1/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4) = 15/32.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình giống nhau

37/40 x 15/32 = 111/256.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình khác nhau:

1 – 111/256 = 145/256 = 56,64%.

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP