OLM cung cấp gói bải giảng điện tử PPT cho giáo viên đầu năm học

Thi thử và xem hướng dẫn giải chi tiết đề tham khảo 12 môn thi Tốt nghiệp THPT 2025

Tham gia cuộc thi "Nhà giáo sáng tạo" ẫm giải thưởng với tổng giá trị lên đến 10 triệu VNĐ

Mini game 20/11 tri ân thầy cô, nhận thưởng hấp dẫn - Tham gia ngay!

K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Tất cả Toán Vật lý Hóa học Sinh học Ngữ văn Tiếng anh Lịch sử Địa lý Tin học Công nghệ Giáo dục công dân Âm nhạc Mỹ thuật Tiếng anh thí điểm Lịch sử và Địa lý Thể dục Khoa học Tự nhiên và xã hội Đạo đức Thủ công Quốc phòng an ninh Tiếng việt Khoa học tự nhiên
Mua vip
TT
tran thi oanh
26 tháng 12 2019
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào? 2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch...
Đọc tiếp

1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?

2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%" . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.

Mọi người giúp mình với ạ!!!
#Sinh học lớp 9
0
KD
Kiều Đông Du
30 tháng 4 2018
Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường , không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường qui định, alen D quy định da bình thường . Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy...
Đọc tiếp

Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường , không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường qui định, alen D quy định da bình thường . Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy định. Số kiểu gen tối đa trong quần thể người đối với 6 gen nói trên là 

A. 1296  

B. 1134  

C. 1053

D. 1377. 
#Mẫu giáo
1
DK
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 4 2018

Đáp án B

Bệnh mù màu và máu khó đông có 

2 . 2 2 . 2 + 1 2 + 2 . 2 = 14 (KG)

Mỗi gen còn lại có : 2.(2 +1 ) : 2 = 3 (KG)

ð Có : 14.3.3.3.3 = 1134 KG 

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
18 tháng 5 2018
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh? A.  A a   X B X b  (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường) B.  A A ...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh?

A.  A a   X B X b  (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b  (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B  (chỉ bạch tạng) ×  A A   X b Y (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b  (bị 2 bệnh) ×  A A   X b Y  (chỉ mù màu)
#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
18 tháng 5 2018

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bị bệnh: A a   X B X b  (bình thường) × A a   X B Y (bình thường). 

Đáp án cần chọn là: A

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
12 tháng 11 2018
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng? A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X ...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  a a X B X B ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
12 tháng 11 2018

Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng

Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu

Nữ chỉ bị bạch tạng

→   a a X B X B ,   a a X B X b

Đáp án cần chọn là: C

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
25 tháng 4 2018
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu? A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X ...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  A a X B X b ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
25 tháng 4 2018

Bạch tạng: A:bình thường >  a: bạch tạng

Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu

Nữ chỉ bị mù màu?

→ A A X b X b ,   A a X b X b

Đáp án cần chọn là: D

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
28 tháng 3 2019
Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X (không có alen tương ứng trên Y) qui định. Biết không xảy ra đột biết của tất cả thành viên trong phả hệ trên. Theo lý thuyết, phát biểu nào đúng?   I. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ.   II. Xác suất để cặp...
Đọc tiếp

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X (không có alen tương ứng trên Y) qui định.

Biết không xảy ra đột biết của tất cả thành viên trong phả hệ trên. Theo lý thuyết, phát biểu nào đúng?

  I. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ.

  II. Xác suất để cặp vợ chồng (15) X (16) sinh ra người con mắc một trong hai bệnh trên là 19,25%.

  III. Cặp vợ chồng (15) X (16) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh.

  IV. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con thứ 2 là con trai không mắc cả hai bệnh trên là 34,125%.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.
#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
28 tháng 3 2019

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
27 tháng 5 2018
Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X (không có alen tương ứng trên Y) qui định. Biết không xảy ra đột biết của tất cả thành viên trong phả hệ trên. Theo lý thuyết, phát biểu nào đúng? I. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ. II. Xác suất để cặp...
Đọc tiếp

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X (không có alen tương ứng trên Y) qui định.

Biết không xảy ra đột biết của tất cả thành viên trong phả hệ trên. Theo lý thuyết, phát biểu nào đúng?

I. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ.

II. Xác suất để cặp vợ chồng (15) X (16) sinh ra người con mắc một trong hai bệnh trên là 19,25%.

III. Cặp vợ chồng (15) X (16) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh.

IV. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con thứ 2 là con trai không mắc cả hai bệnh trên là 34,125%.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.
#Mẫu giáo
1
DK
Đỗ Khánh Chi
27 tháng 5 2018

Chọn B

Vì:  a: bệnh bạch tạng

       b: mù màu

I. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ. à đúng

Xác định được kiểu gen về bệnh bạch tạng của: 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 12, 14

Xác định được kiểu gen về bệnh mù màu của: 1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 15

Xác định chính xác KG của: 1, 3, 5, 8, 9, 14

II. Xác suất để cặp vợ chồng (15) X (16) sinh ra người con mắc một trong hai bệnh trên là 19,25%. à sai

Xét bệnh bạch tạng:

10: 1/3 AA; 2/3 Aa

11: Aa

15: 2/5 AA; 3/5 Aa

13: 1/3 AA; 2/3 Aa

14: Aa

16: 2/5 AA; 3/5 Aa

Xét bệnh mù màu:

15: XAY

14: XAXa

16: 1/2 XAXA: 1/2 XAXa

15 x 16 à sinh con bị bạch tạng =  3 10 x 3 10 x 3 4 = 27 400

à sinh con bị mù màu = 1 - 3 10 x 3 10 x 1 4 x 1 2 = 91 800

à con bị 1 trong 2 bệnh =  29 160

III. Cặp vợ chồng (15) X (16) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh. à đúng, con gái không thể bị mù màu

IV. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con thứ 2 là con trai không mắc cả hai bệnh trên là 34,125%. à sai, con trai không mắc cả 2 bệnh =   91 100 x 7 8 = 637 800

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
4 tháng 2 2019
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? A.  A a   X B X b (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?

A.  A a   X B X b (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B (chỉ bạch tạng) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b (bị 2 bệnh) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)
#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
4 tháng 2 2019

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bình thường:  A − X A X − v à A − X A Y →  bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án cần chọn là: C

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
24 tháng 10 2019
Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. những người khác trong 2 dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 con,...
Đọc tiếp

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. những người khác trong 2 dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con của họ đều không bị bệnh là

A. 225/1024

B. 81/512

C. 225/512

D. 441/1024
#Sinh học lớp 12
1
DK
Đỗ Khánh Chi
24 tháng 10 2019

Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng

                       D: không bị mù màu; d : bị mù màu.

Xét bệnh bạch tạng:

- Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Người chồng cũng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Xác xuất họ sinh con bình thường là 3/4

Xét bệnh mù màu:

- Người chồng bình thường có kiểu gen:  X D Y

- Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen:  X D X d , bố vợ bình thường có kiểu gen: X D Y  → người vợ có kiểu gen:  X D X D : X D X d

Vậy xác suất sinh con bình thường của họ là: 

TH1: kiểu gen của P:  A a X D Y × A a X D X D xác suất sinh con bình thường là: 3/4

TH2: Kiểu gen của P: A a X D Y × A a X D X d  xác suất sinh con bình thường là: 3/4 × 3/4

Vậy xác suất cần tìm là:  1 2 × 3 4 2 + 1 2 × 9 16 2 = 225 512

Đáp án cần chọn là: C

Đúng(0)
KD
Kiều Đông Du
22 tháng 10 2017
Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền người ta nhận thấy 1% nam giới bị bệnh bạch tạng. Cho biết bệnh do gen lặn trên NST thường qui định. Tính theo lí thuyết trong số 10.000 nữ của quần thể này thì số lượng nữ bình thường mang gen bệnh là A. 4950 B. 1800 C. 900 D....
Đọc tiếp

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền người ta nhận thấy 1% nam giới bị bệnh bạch tạng. Cho biết bệnh do gen lặn trên NST thường qui định. Tính theo lí thuyết trong số 10.000 nữ của quần thể này thì số lượng nữ bình thường mang gen bệnh là

A. 4950

B. 1800

C. 900

D. 9900
#Mẫu giáo
1
DK
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 10 2017

Đáp án B

Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường quy định.

Do quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có nam giới 1% bị bệnh nên tỷ lệ chung nữ mắc bệnh cũng vẫn là 1% do tỷ lệ này bằng nhau ở quần thể cân bằng di truyền.

aa = 1% nên a =0,1 : A =0,9

Vậy tần số kiểu gen Aa: 2 x 0,9 x 0,1 =0,18  

Vậy số người nữ bình thường mang gen bệnh Aa là: 0,18 x 10000 = 1800

Đúng(0)
Bảng xếp hạng
Tất cả Toán Vật lý Hóa học Sinh học Ngữ văn Tiếng anh Lịch sử Địa lý Tin học Công nghệ Giáo dục công dân Âm nhạc Mỹ thuật Tiếng anh thí điểm Lịch sử và Địa lý Thể dục Khoa học Tự nhiên và xã hội Đạo đức Thủ công Quốc phòng an ninh Tiếng việt Khoa học tự nhiên
  • Tuần
  • Tháng
  • Năm
Các khóa học có thể bạn quan tâm
Tổng thanh toán: 0đ (Tiết kiệm: 0đ)
Tới giỏ hàng
Yêu cầu VIP