Ở người bệnh PKU do 1 gen quy định .1 cặp vợ chồng không bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con trai bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con gái bình thường. Người con gái lấy chồng bình thường sinh 1 cháu trai a) X...

CB

chi Bùi

7 tháng 9 2017

Ở người bệnh PKU do 1 gen quy định .1 cặp vợ chồng không bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con trai bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con gái bình thường. Người con gái lấy chồng bình thường sinh 1 cháu trai a) Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình b) Xác xuất để đứa cháu trai bình thường là bao nhiêu. Biết người chồng của con gái có mẹ bị...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

0

GK

Gia Khánh

26 tháng 11 2023

Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy địnhBố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trênb. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

2

NN

Nhung nguyễn

26 tháng 11 2023

ko bt

Đúng(0)

S

scotty

27 tháng 11 2023

loading...

Đúng(0)

LD

Lê Đức Duy

14 tháng 12 2018 - olm

B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người con trai : 1 bình thường và 1 bị bệnh . Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh . Người con gái thứ 2 lấy chồng mù màu đẻ...

Đọc tiếp

#Toán lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 1 2017

Hai người phụ nữ đều bình thường có mẹ bị bệnh bạch tạng (bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định), họ đều lấy chồng bình thường nhưng không mang gen bệnh. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Hai người con của 2 người phụ nữ này lớn lên lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng người con này sinh...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 1 2017

Đáp án D

A bình thường >> a bị bệnh

Hai người phụ nữ bình thường có mẹ

bị bạch tạng=> Họ có kiểu gen là Aa

Họ lấy chồng không mang gen gây

bệnh AA

Cặp vợ chồng 1 : Aa x AA

Con gái họ bình thường, có dạng là

(1/2AA : 1/2Aa)

Cặp vợ chồng 2 : Aa x AA

Con trai họ bình thường, có dạng là

(1/2AA : 1/2Aa)

Con của 2 gia đình trên lấy nhau

(1/2AA : 1/2Aa) x (1/2AA : 1/2Aa)

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị

bạch tạng là

1/4x 1/4 = 1/16

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 8 2018

Ở một người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (a và b) nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, khoảng cách di truyền giữa 2 locus là 12cM. Một cặp vợ chồng có vợ bình thường, chồng bị bệnh máu khó đông, bố vợ bị cả 2 bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bình thường, một con trai bị cả 2 bệnh, một con trai bị bệnh máu khó đông. Cho các...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 8 2018

Đáp án D

Cặp vợ chồng :

Chồng bị máu khó đông, có kiểu gen là X b a Y

Bố vợ bị cả 2 bệnh

ð Người vợ bình thường sẽ có kiểu gen là X B A X b a

Tần số hoán vị gen f = 12%

Người vợ cho giao tử : X B A = X b a = 0 , 44 =0,44 và X b A = X B a =0,06

(1) Xác suất sinh con gái bình thường cả 2 tính trạng ( X b A X B A + X b A X B a )là

0,5 x ( 0,44 + 0,06 ) = 0.25

(2) Đứa con trai mắc cả 2 bệnh là tổ hợp giao tử liên kết của mẹ () và giao tử liên kết của bố (Y)

(3) Đúng, đó là đứa con trai mắc cả 2 bệnh và đứa con trai bình thường cả 2 bệnh

(4) Đứa con trai bình thường cả 2 bệnh nằm trong xác suất : 0,5 x 0,44 = 0,22 = 22%

Các kết luận không phù hợp là (1) và (2)

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 6 2017

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 6 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 6 2018

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 4 đứa...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 6 2018

Đáp án B

Xét bệnh điếc bẩm sinh: A bình thường >> a bị bệnh

Bên phía vợ: người vợ bình thường(A-) , có mẹ vợ bị điếc bẩm sinh (aa)

→ người vợ : Aa

Bên phía chồng: bố mẹ chồng bình thường (A-) sinh em gái bị bệnh (aa)

→ bố mẹ người chồng : Aa x Aa

→ người chồng có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Xét bệnh mù màu: B bình thường >> b bị mù màu

Bên phía vợ: người vợ bình thường X^BX - , bố vợ bị bệnh X^bY

→ người vợ nhận alen X từ bố vợ, có kiểu gen: X^BX^b

Người chồng không bị mù màu, có kiểu gen: X^BY

Để cặp vợ chồng này sinh 4 đứa con, trong đó có 1 đứa bị cả 2 bệnh ↔ người chồng phải có kiểu gen Aa X^BY – xác suất xảy ra là 2/3

Cặp vợ chồng : Aa X^BY x Aa X^BX^b

Xác suất sinh 1 đứa con bị cả 2 bệnh (aaX^bY) là: ¼ x ¼ = 1/16

Xác suất sinh 1 con không bị cả 2 bệnh (A-X^B-) là: ¾ x ¾ = 9/16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 4 người con, có 1 đứa bị cả 2 bệnh, 3 đứa bình thường là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 11 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên NST thường quy định. Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng. Bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố đều bị bệnh). Hà sinh 1 con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Hậu. Sau này Phúc và Hậu lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 đứa con đều bình...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 11 2018

Đáp án B

A- Bình thường; a – bị bệnh

Hà và Lan đều có bố không mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa

Chồng của họ bình thường nhưng có bố bị bệnh nên cũng có kiểu gen Aa

Họ đều sinh con bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu)

Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa)

Xác suất họ sinh 2 con bình thường là 29/36

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP