Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Bênh Đao: Thừa 1 NST ở cặp NST số 21
Bệnh bạch tạng:Đột biến gen lặn trên NST thường
Bệnh ung thư máu: Mất đoạn ở NST số 21
Bệnh Towcno : Thiếu 1 NSTGT (thể OX)
Tham Khảo:
Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen, còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21. Trisomy 21 là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền xảy ra phổ biến nhất, khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 21 trong thai kỳ.
$P:$ $2n$ \(\times\) $2n$
$Gp:$ $(n-1),(n+1)$ $n$
$F:$ $2n-1;2n+1$
- Bệnh đao: $2n+1$
- Tocno: $2n-1$
Có thế nhận biết bệnh nhân Đao qua các dâu hiệu bề ngoài như: bé, lùn, cổ rụt, má phê, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tav ngắn.
Có thề nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua các dấu hiệu bề ngoài như: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Giống : đều là ĐB số lượng NST
Khác :
+ĐAO : ĐB thể ba ỏ cặp NST thường số 21: cặp nầy có 3 NST thay vì 2
Có thể gặp ở nam hay nữ
TOCNO: ĐB thể một ỏ cặp NST giới tính X số 23: cặp nầy có 1 NST thay vì 2
Chỉ có ở nữ - Ký hiệu 0X