K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

12 tháng 10 2018

Ở người, alen A quy định khả năng màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh bạch tạng. Một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là 1%. Trong quần thể, hai người bình thường kết hôn với nhau. Biết rằng không có đột biết xảy ra. Có bao nhiêu dự đoán sau đây là đúng về quần thể trên? I. Khả năng để cặp vợ chồng...
Đọc tiếp

Ở người, alen A quy định khả năng màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh bạch tạng. Một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là 1%. Trong quần thể, hai người bình thường kết hôn với nhau. Biết rằng không có đột biết xảy ra. Có bao nhiêu dự đoán sau đây là đúng về quần thể trên?

I. Khả năng để cặp vợ chồng bình thường trong quần thể nói trên sinh ra người con gái bị bạch tạng là  1 242

II. Xác suất để họ sinh ra 1 người con bình thường, một người con bạch tạng là  3 242

III. Xác suất để họ sinh ra 2 người con bạch tạng là  1 484

IV. Xác suất để họ sinh ra hai người con bình thường là  477 484

 

A. 1.                        


 

B. 2.                        

C. 3.                        

D. 4.

1
26 tháng 2 2017

Đáp án D

A : bình thường >> a : bệnh bạch tạng

Theo định luật Hacđi - Vanbec, khi đạt trạng thái cân bằng di truyền thì thành phần kiểu gen của quần thể thỏa mãn đẳng thức : p2AA + 2pqAa + q2aa=l (p và q lần lượt là tần số alen A và a; p + q = 1)

Theo bài ra ta có :

Tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là 1% = q2 → q = 0,1 → p = 1 - 0,1 = 0,9

Vậy thành phần kiểu gen của quần thể là:

p2 AA + 2pqAa + q2aa= 0,81AA + 0,18Aa + 0,0 laa = l

Người bình thường trong quần thể có thể mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất :  0 , 81 0 , 81   + 0 , 18 A A : 0 , 18 0 , 81   + 0 , 18 A a = 9 11 A A : 2 11 A a

- Khả năng để cặp vợ chồng bình thường trong quần thể nói trên sinh ra người con gái bị bạch tạng là 2 11 2 A a   × A a . 1 4 a a . 1 2 = 1 242 → I đúng

- Xác suất để họ sinh ra một người con bình thường, một người con bạch tạng là

2 11 2 A a × A a . 2 . 3 4 A - . 1 4 a a = 3 242  → II đúng.

- Xác suất để họ sinh ra 2 người con bạch tạng là 2 11 2 A a × A a . 1 4 2 a a = 1 484  → III đúng

- Khi hai người bình thường kết hôn, xác suất họ sinh ra 2 người con bình thường là:

 → IV đúng

Vậy cả 4 dự đoán trên đều đúng

18 tháng 1 2018

Đáp án B 

Xét người vợ có em trai bị mù màu (XbY) và mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb)

Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4

I. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là:

Xác suất sinh con không bị bạch tạng là 3/4

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXB thì sinh con luôn không bị mù màu

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXb thì 3/4 số con không bị mù màu

Xác suất cần tính là 3 4 × 1 2 + 1 2 × 3 4 = 21 32 → I sai

II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng

Xác suất sinh con  bị bạch tạng là 1/4

Xác suất sinh con trai bình thường là 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4  = > xs cần tính là  1 4 × 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4 = 3 32  → II sai

III. xác suất sinh con bị 2 bệnh là 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng

IV. sinh con gái không bị bệnh

-          Họ sinh con gái luôn không bị mù màu xs 1/2

-          Xs sinh con gái không bị bệnh bạch tạng là 3/4

Xs cần tính là 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai

25 tháng 12 2017

- Nếu bố mẹ bình thường sinh con đầu lòng bị bạch tạng à  Cả bố và mẹ đều mang alen lặn à Bố mẹ đều mang kiểu gen dị hợp về tính trạng đang xét à4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 3

25 tháng 8 2018

Vợ chống bình thường sinh con bị bệnh  thì có kiểu gen Aa x Aa

Aa x Aa => 3/4A - :1/4 aa

XS sinh con khác giới tính với đứa ban đầu là 1/2

Sinh con con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bạch tạng là:

1/2 x3/4 = 3/8

Đáp án C 

3 tháng 7 2017

Đáp án B

Cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh con đầu lòng bị bạch tạng

=> Cặp vợ chồng này có kiểu gen là Aa  x  Aa

Xác suất sinh đứa con thứ 2, khác giới tính với đứa thứ nhất, không bị bạch tạng là

      3 4 . 1 - 1 2 . 1 2 + 1 2 . 1 2 = 3 8

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng. Những...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng. Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này. Có bao nhiêu kết luận đúng trong số những kết luận sau:

(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen của cặp vợ chồng

(2) Kiểu gen của người chồng trong phép lai trên là AaXMY.

(3) Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị cả 2 bệnh bạch tạng và mù màu là 5/8.

(4) Giả sử cặp vợ chồng này dự định sinh 3 con. Xác xuất sinh ra 1 người con bị cả 2 bệnh và 2 người con không bị cả 2 bệnh là 25/512.

A. 1

B. 2. 

C. 4

D. 3.

1
29 tháng 12 2019

Đáp án B

6 tháng 7 2018

Đáp án C

Gọi p là tần số alen A; gọi q là tần số alen a, (p+q=1); q=0,6 => p=0,4

- Quần thể cân bằng di truyền: P: 0.16AA +0,48Aa+0.36aa=1

- Xác suất bố mẹ bình thường có kiểu gen Aa là: 

- Xác suất bố mẹ bình thường sinh đứa con bạch tạng (aa). 

- Xác suất sinh đứa con bình thường là: 

- Xác suất sinh 2 đứa con bình thường và 2 đứa con bạch tạng là