K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 11 2017

a, (P) : 2n * 2n

(F1): n-1 n+1 n

sự kết hợp giữa (n+1) và n tạo thể 3 nhiễm 2n+1

sự kết hợp giữa (n-1) và n tạo thể 1 nhiếm 2n-1

b, sơ đồ thể 3n

(P) 2n * 2n

(F1) n 2n

sự kết hợp giữa n và 2n tạo thể 3n

sơ đò thể 4n

(P) 2n * 2n

(F1) 2n 2n

sự kết hợp giữa 2n và 2n ở F1 tạo thể 4n ở đời tiếp theo (F2)

27 tháng 9 2021

- Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, ở thể đực hoặc cái bị rối loạn, 1 cặp NST không phân li ở kì sau của giảm phân tạo ra giao tử thiếu 1 chiếc của cặp (n -1) và giao tử thừa 1 chiếc của cặp (n +1)

- Trong quá trình thụ tinh, giao tử n - 1 kết hợp với giao tử bình thường n tạo ra cơ thể 2n - 1 NST ; giao tử n+1 kết hợp với giao tử bình thường n tạo ra cơ thể 2n + 1 NST

13 tháng 11 2016

1) Thể 1 nhiễm, thể 3 nhiễm

P 2n x 2n

Gp (n+1)(n-1) n

F1 (2n-1) thể 1: (2n+1) thể 3

2) Thể 3 kép

P 2n x 2n

Gp (n+1)(n-1) (n+1)(n-1)

F1 (2n+1+1) thể 3 kép(ĐB xảy ra ở 2 cặp nst khác nhau)

Thể 4 nhiễm giống thể 3 kép nhưng đột biến xảy ra ở 1 cặp nst

13 tháng 11 2016

chị viết ra cái thứ 4 luôn đi ạ :3

16 tháng 12 2021

Câu 1 : 

- Trong GP, 1 cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li tạo ra loại giao tử chứa n - 1 NST

- Trong thụ tinh, giao tử n - 1 kết hợp với giao tử bình thường tạo thể tam bội 2n - 1

Câu 2 : Đây là phép lai phân tích

Giả sử thân cao là tính trạng trội, thân thấp là tính trạng lănj

A: thân cao, a: thân thấp

P: Aa (cao) x   aa (thấp)

G  A, a              a

F1: 1Aa :1aa

KH: 1 cao : 1 thấp

14 tháng 12 2018

a) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit. Đột biến ge có 3 dạng: mất, thêm hoặc thay đổi cặp nucleotit.

b) Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

\(a,\) 

- Thể khuyết nhiễm: $2n-2=54(NST)$

- Thể 1 nhiễm: $2n-1=55(NST)$

- Thể 3 nhiễm: $2n+1=57(NST)$

\(b,\) \(n=\dfrac{56}{2}=28\left(NST\right)\)

\(3n=84\left(NST\right)\)

\(4n=112\left(NTS\right)\)

\(5n=140\left(NST\right)\)

\(6n=168\left(NST\right)\)

\(kn=k.28\left(NST\right)\)

3 tháng 1 2021

a.

Cơ chế phát sinh thể dị bội:

n x (n + 1) -> 2n + 1

n x (n - 1) -> 2n - 1

n x (n - 2) -> 2n - 2

b.

Số lượng NST trong bộ NST

2n + 1 = 9

2n - 1 = 7

2n - 2 = 6

 

 

23 tháng 9 2021

Trong kì sau của giảm phân 1, NST đã diễn biến theo cơ chế các thoi vô sắc co rút để các NST phân li đồng đều về 2 cực của tế bào , chiếc có nguồn gốc từ bố phân li về 1 cưc , chiếc có nguồn gốc từ mẹ phân li về 1 cực 

Kí hiệu bộ NST ở kì sau giảm phân là 4n NST kép vì ở kì sau 2n NST kép tách đôi nhau ra ở tâm đông thàng 4n NST kép phân li đồng đều về 2 cực của tế bào

23 tháng 9 2021

Bạn vào trang của mình giải giúp mình mấy câu hỏi còn lại ik ạ

23 tháng 11 2017

sơ đồ minh họa cơ chế phát sinh và hậu quả của những thể dị bội liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính ở người

Cơ chế

Trong quá trình phát sinh giao tử, cặp NST giới tính của bố hoặc mẹ không phân li sẽ tạo ra một loại giao tử mang cả 2 NST giới tính và một loại giao tử không chứa nhiễm sắc thể giới tính nào.

  • Giao tử mang hai nhiễm sắc thể giới tính thụ tinh với một giao tử mang một nhiễm sắc thể giới tính, sẽ tạo nên hợp tử chứa ba nhiễm sắc thể giới tính (thể ba nhiễm).
  • Giao tử không chứa nhiễm sắc thể giới tính thụ tinh với một giao tử bình thường (mang một nhiễm sắc thể giới tính) sẽ tạo nên hợp tử chỉ chứa một nhiễm sắc thể giới tính (thể một nhiễm).