Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Cơ chế hình thành cây có kiểu gen Aaa là do rồi loạn giảm phân, diễn ra ở kì sau của giảm phân 1.
Sơ đồ lai:
P: Aa x Aa
GP: Aa ; 0 ; A ; a
F1: Aaa ; a
a) Mạch 2 : - T - A - T - G - A - X - G - T - A - A - X - T -
b) ARN: - A - U -A - X - U - G -X - A - U- U- G - A
\(c,\) $mARN$ có chức năng truyền đạt thông tin di truyền từ ADN đến riboxom để tổng hợp protein.
a)Tỉ lệ KG đồng hợp : AA = aa \(\dfrac{1-\left(\dfrac{1}{2}\right)^3}{2}=\dfrac{7}{16}\)
b) tỉ lệ KG dị hợp : \(\left(\dfrac{1}{2}\right)^3=\dfrac{1}{8}\)
c) bn ghi F mấy ko rõ nên mik xin lm F4 :
Cho F3 tự thụ phấn :
\(\dfrac{7}{16}\left(AAxAA\right)->F4:\dfrac{7}{16}AA\)
\(\dfrac{1}{8}\left(AaxAa\right)->F4:\dfrac{1}{32}AA:\dfrac{2}{32}Aa:\dfrac{1}{32}aa\)
\(\dfrac{7}{16}\left(aaxaa\right)->F4:\dfrac{7}{16}aa\)
Cộng các Kquả lại ta đc :
F4 : KG : \(\dfrac{15}{32}AA:\dfrac{2}{32}Aa:\dfrac{15}{32}aa\)
KH : \(\dfrac{17}{32}trội:\dfrac{15}{32}lặn\)
(còn nếu đề mak ghi lak thế hệ F1 thik chỉ cần lm sđlai Aa x Aa như thường thôi nha :v )
Sao không áp dụng CT của câu a,b cho câu c luôn nếu là F4 . Dài dòng quá!
\(N=\dfrac{5100}{3,4}.2=3000\) nu
Ta có: \(\left\{{}\begin{matrix}A.G=6\%\\A+G=50\%\end{matrix}\right.\) và A < G
\(\Rightarrow\left\{{}\begin{matrix}A=T=20\%\\G=X=30\%\end{matrix}\right.\)
\(A_1=15\%N_1,\%A=\dfrac{\%A_1+\%A_2}{2}=>A_2=25\%N_2\)
=> \(A_1=T_2=225,A_2=T_1=375\)
Tương tự \(X_2=20\%N_2=>X_1=40\%N_1\)
=> \(X_2=G_1=300,X_1=G_2=600\)
a)
Số aa của mỗi chuỗi polipeptit là: 596:2 = 298
Số bộ ba trên mARN: 298+2 = 300 (1 bộ ba kết thúc không mã hóa, 1 axit amin mở đầu bị cắt ra khi tổng hợp protein)
Số nucleotit trên gen: 300×3×2 = 1800
Chiều dài: 1800 x3,4:2 = 3060(A)
Khối lượng: 1800x300 = 540000(đVC)
b) Số axit amin sau đột biến:
1788:3:2-2=296
Bị mất: 298-296 = 2 (aa)
Dạng đột biến: Mất đoạn
a) Ta thấy : Bố mẹ (6)(7) bình thường sinh con (10) bị bệnh
-> Bình thường trội hoàn toàn so vs bị bệnh
Có : bố (7) bình thường sinh con trai (12) bị bệnh
-> Gen bệnh ko nằm trên NST Y
bố (7) bình thường sinh con gái (10) bị bệnh
-> Gen bệnh ko nằm trên NST X
Vậy gen bệnh nằm trên NST thường
b) Quy ước : Bình thường : A
Bị bệnh : a
Có : Mẹ (6) bình thường có KG : A_
Mà sinh con (10) bị bệnh có KG aa -> Nhận 1 giao tử a từ mẹ (6)
Vậy mẹ (6) có KG Aa
Giải thích tương tự vs bố (7) -> Bố (7) có KG Aa
Sđlai :
PII : (6) Aa x (7) Aa
G : A; a A ; a
FIII : KG : 1 AA : 2Aa : 1aa
KH : 3 bình thường : 1 bị bệnh
Vậy con gái (9) bình thường sẽ có KG : \(1AA:2Aa\)
* Xét gia đình người con trai (8)
Ta thấy : Em gái của (8) bị bệnh nên có KG aa
-> Nhận từ bố mẹ của (8) giao tử a
=> Bố mẹ của (8) có KG : _a
Mặt khác bố mẹ của (8) bình thường -> có KG : Aa
Sđlai :
P : Aa x Aa
G : A; a A ; a
F : KG : 1 AA : 2Aa : 1aa
KH : 3 bình thường : 1 bị bệnh
Vậy con trai (8) sẽ có KG : \(1AA:2Aa\)
Sơ đồ lai giữa (8) và (9) :
P(8)(9) : \(1AA:2Aa\) x \(1AA:2Aa\)
G : 2A : 1a 2A : 1a
F : KG : \(4AA:4Aa:1aa\)
KH : 8 bình thường : 1 bị bệnh
Vậy xác suất cặp vợ chồng (8)(9) sinh con trai đầu lòng bình thường là : \(\dfrac{8}{9}.\dfrac{1}{2}=\dfrac{4}{9}\)
Xét tỉ lệ kiểu hình ta có:
1 xám ngắn : 1 xám dài : 1 đen ngắn : 1 đen dài
Theo đề bài ta có qui ước gen:
A: xám a : đen
B: ngắn b: dài
*Ta có: \(\dfrac{1}{4}\) xám ngắn = \(\dfrac{1}{4}\) xám x \(\dfrac{1}{4}\) ngắn
+ \(\dfrac{1}{4}\) xám => P: Aa x aa
+\(\dfrac{1}{4}\) ngắn => P: Bb x bb
⇒ Kiểu gen của P là : AaBb x aabb (xám ngắn x đen dài)
Sơ đồ lai:
P: AaBb(Xám ngắn) x aabb(Đen dài)
GP: AB;Ab;aB;ab ; ab
F1: AaBb;Aabb;aaBb:aabb
KH: 1 xám ngắn : 1 xám dài : 1 đen ngắn : 1 đen dài
Cặp gen trên gồm gen D và d.
Vì nhân đôi mà cặp gen đã tổng hợp được 60 mạch đơn nguyên liệu hoàn toàn mới.
=> Số mạch đơn sau lần nhân đôi cuối cùng của cặp gen trên (theo đề) là: 60 + 2 x 2= 64 (mạch đơn) => Kq có 32 gen mới.
Số lần nhân đôi của cặp gen Dd:
2. 2k=32
<=>k=4
=> Cặp gen Dd nhân đôi 4 lần.