Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử của bố, cặp NST XY không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường tạo giao tử XAY, O. Mẹ tạo giao tử XA, Xa. Quá trình thụ tinh tạo ra: XAXAY, XAXaY, XAO, XaO
10%XAY ko phân ly GP 1 => 5% XAY 5% 0
90%XAY GP bình thường => 45% XA 45%Y
Bb=> 50% B 50% b
=> XAYb=5%*50%=2.5%
XAB=45%*50%=22.5%
=> chọn B nhé
Giải
* Xác định đứa con nuôi
- Bé Tư có nhóm máu B thuộc Kiểu gien IBIB hoặc IBIO => ít nhất 1 trong hai bố mẹ phải cho đc gen IB.
- Ông bà Bảy có nhóm máu A và nhóm máu O đều không thể cho được gen IB.
Vậy Bé Tư không phải là con ruột của họ mà là con nuôi.
*Kiểu gen của ông bà Bảy và các con
- Bà Bảy nhóm máu O do kiểu gen đồng hợp lặn IOIO.
- Ông Bảy nhóm máu A nên Kiểu gen chứa gen IA , con của họ là Bé Năm nhóm máu O, KG là IOIO => Ông Bảy phải cho gen IO
Vậy KG của ông Bảy là IAIO , bà Bảy là IOIO.
( sơ đồ lai P \(\rightarrow\) IAIO x IOIO)
Ở người 3 gen IA, IB , IO là 3 alen qui định các nhóm máu A, B, AB và O. Gen IA và IB tương đương nhau và đều trội hoàn toàn so với IO.
Kiểu gen Nhóm máu ( kiểu hình)
IAIA , IAIO A
IBIB , IBIO B
IAIB AB
IOIO O
Ông Bảy có nhóm máu A, vợ ông thuộc nhóm máu O. Họ có 4 người con, trong số này có 1 đứa con nuôi.
- Bé Hai và Bé Ba đều có nhóm máu A
- Bé Tư có nhóm máu B, Bé Năm nhóm máu O
Hãy xác định đứa bé nào là con nuôi và kiểu gen của ông bà Bảy và các con
10 nguoi IOIO\(\Rightarrow\)f(IOIO)=10/1000=0,01\(\Rightarrow\)f(IO)=\(\sqrt{ }\)0,01=0,1
80 nguoi IBIO \(\Rightarrow\)f(IBIO)=80/1000=0,08\(\Rightarrow\)f(IB)=0,08/0,1=0,8
\(\Rightarrow\)f(IA)=1-(0,1+0,8)=0,1
De cap vo chong co nhom mau A va B sinh duoc con co nhom mau O thi cap vo chong nay phai co kieu gen di hop.
Xac suat mau A co kieu gen di hop la
(2*0,1*0,1)/(0,12+2*0,1*0,1)=2/3
Xac suat mau B co kieu gen di hop la
(2*0,8*0,1)/(0,82+2*0,8*0,1)=1/5
Xac suat de cap vo chong nay sinh duoc con nhom mau O la
2/3*1/5*1/4=1/30
Bố bình thường sẽ có kiểu gen X M H Y => loại A, D
2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => người mẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)
Đáp án cần chọn là: C
* Gen B có:
+ Số nu của gen là: (5100 : 3.4) x 2 = 3000 nu = 2 (A + G)
Và A/G = 2/3
Suy ra: A = T = 600 nu; G = X = 900 nu
* Gen b có:
+ A = T = 600 nu
+ H = 2A + 3G = 3891 nu
Suy ra G = X = 897 nu
* Dạng đột biến từ gen B thành gen b
+ Ta nhận thấy số nu loại A, T của gen B và gen b bằng nhau
+ Số nu loại G = X của gen b ít hơn gen B là 900 - 897 = 3 nu
Suy ra đột biến xảy ra với gen B là đột biến mất 3 cặp GX thành gen b
gọi số lần phiên mã của gen là k
ta có số nu môi trường cung cấp cho quá trình phiên mã là:
N/2 x k = 5328 \(\Leftrightarrow\) (A + G) x k = 5328 \(\Leftrightarrow\) A + G = 5328/k (1)
2A + 3G = 3476 \(\Leftrightarrow\)2(A + G) = 3476 - G (2)
Từ 1 và 2 ta có:
2 x 5328/k = 3476 - G
\(\Leftrightarrow\) 10656/k = 3476 - G
thử các giá trị của k từ 1 - 4
ta tìm được k = 4 \(\rightarrow\)G = X = 812, A = T = 520nu
+ Chiều dài của gen là (812 + 520) x 3.4 = 4528.8 A0
Một cặp vợ chồng bình thường sinh được:
- Một con trai bình thường: XMHY
- Một con trai mù màu: XmHY
- Một con trai bị bệnh máu khó đông: XMhY
Như vậy người mẹ phải tạo ra được các giao tử : XMH, XmH, XMh.
Chỉ có phương án D và trường hợp mẹ phải xảy ra hoán vị gen thì mới phù hợp.