Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
.
Đáp án C
Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.
Xét các kết luận của đề bài:
(1) sai.
(2) Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A
→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a.1/6a = 1/18.
(3) đúng.
(4) đúng.
Vậy có 3 nội dung đúng
Đáp án : A
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
=> Người số 11 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người phụ nữ số 5 bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng có anh trai bị bệnh
=> Người phụ nữ số 5 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Bố người đàn ông số 10 không mang alen gây bệnh ó người 6 có kiểu gen AA
Vậy cặp vợ chồng 5x6 : ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x AA
Người đàn ông số 10 sẽ có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Cặp vợ chồng 10 x 11 : ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x (1/3AA : 2 3 Aa)
Xác suất người con của cặp vợ chồng bị bệnh là 1 6 x 1 3 = 1 18
Đáp án A
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.
+) Chồng:
Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.
Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.
Ta có phép lai:
=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a
=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) = 1 6 . 1 3 = 1 18
Đáp án B
Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.
Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A
→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.
Đáp án: A
Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh
=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa
=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x AA
=> Người 9 có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Có người 10 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa )
Vậy ta có: ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là
1 6 × 1 3 = 1 18
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn
Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.
Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.
Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa
Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa
=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)
Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.
=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA
Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA
=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3
Khi đó: Aa x aa ->1/4aa
=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18
=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36
Chọn D
Đáp án B
Bố mẹ bình thường, sinh con cả gái và trai bị bệnh → Tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh
II7, II 8 bình thường sinh con III12 bị bệnh → II7, II8 có kiểu gen Aa, người con gái III11 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa hay 2/3A : 1/3a
Tương tự II4 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa hay 2/3A : 1/3a,
Theo giả thiết II 5 có kiểu gen AA → III10 có kiểu gen (2/3A : 1/3a) x A → (2/3AA : 1/3Aa) hay (5/6A : 1/6a)
Ta có: III10 x III11: (5/6A : 1/6a) x (2/3A : 1/3a)
Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng này là: 1/6 . 1/3 = 1/18
Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng này là: 1 - 1/18 = 17/18
Xác suất để cặp vợ chồng III.10- III. 11 sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là: 1/2 . 17/18 = 17/36
Do cặp vợ chồng bình thường II.7 x II.8 cho con bị bệnh
ð A bình thường >> a bị bệnh
Mà đứa con bị bệnh là con gái, bố bình thường
ð Gen nằm trên NST thường
Người III. 11 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)
Người II.5 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
Do bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III ó người II.6 không mang alen gây bệnh : AA
=> người III. 10 có dạng (2/3AA : 1/3Aa)
Xác suất để sinh một con bị bệnh là
ó xác suất 2/3*1/3* ¼ = 1/18
Xác suất sinh ra một đứa con không bị bệnh là 1- 1/ 18 = 17 /18
Xác suất để họ sinh 2 đứa con không bị bệnh là
17/ 18 x 17/18 = 0, 892 = 89,2%
Đáp án B
Đáp án C.
Người số III- 12 và III- 13 đều bị bệnh nhưng sinh ra con bình thường nên bệnh do gen trội quy định, gen gây bệnh nằm trên NST thường.
Quy ước:
A- = bệnh
aa = bình thường
→ Những người có Kiểu hình trội đều sẽ có kiểu gen aa là những người : 1, 3, 5, 6, 9, 11, 14
→ Những người còn lại đều có Kiểu gen Aa
Vậy I đúng
II. để cặp vợ chồng trên sinh con gái không bệnh = ½ con gái x ½ aa = 12,5% → II đúng
III. Đúng: người có 14 kiểu hình trội
IV. Sai 2 người 7 và 8 đều cùng kiểu gen Aa.
Vậy chọn C.
Đáp án B
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh bệnh do gen lặn trên NST thường quy định
I đúng
II đúng,
Người số (5) có anh trai bị bệnh nên có kiểu gen 1 AA:2Aa
Người số (6) không mang alen bệnh có kiểu gen AA