K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra làA. bệnh hồng cầu hình liềm.B. bệnh Phêninkêtôniệu.C. bệnh bạch tạng.D. Bệnh mù màu.Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST làA. ung thư máu.B. hội chứng Đao.C. hội chứng tiếng mèo...
Đọc tiếp

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?

A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.

Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra là

A. bệnh hồng cầu hình liềm.

B. bệnh Phêninkêtôniệu.

C. bệnh bạch tạng.

D. Bệnh mù màu.

Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST là

A. ung thư máu.

B. hội chứng Đao.

C. hội chứng tiếng mèo kêu.

D. Cả A và C.

Câu 4: Bệnh và tật chỉ xuất hiện ở nam giới là

A. tật dính ngón tay 2 -3.

B. túm lông ở tai

C. hội chứng Claiphento.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 5: Tại sao tật dính ngón tay 2 – 3 chỉ xuất hiện ở nam giới?

A. Do đột biến gen trong ti thể.

B. Do nhiều gen chi phối.

C. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y.

D. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

Câu 6: Những người mắc bệnh Đao không có nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền?

A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên.

B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị.

C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 7: Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:

A.Di truyền

B,Di truyền y học tư vấn

C.Giải phẫu học

D.Di truyền và sinh lí học

Câu 8: Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

A.Không nên kết hôn với nhau

B.Nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%)

C.Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc

D.Cả A, B và C

Câu 9: Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận

A.Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

B.Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.

C.Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi.

D.Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.

Câu 10: Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

A.5 đời B.4 đời C.3 đời D.2 đời

2
13 tháng 12 2021

A

B

B

D

C

D

B

D

C

C

 

13 tháng 12 2021

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?

A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.

Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra là

A. bệnh hồng cầu hình liềm.

B. bệnh Phêninkêtôniệu.

C. bệnh bạch tạng.

D. Bệnh mù màu.

Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST là

A. ung thư máu.

B. hội chứng Đao.

C. hội chứng tiếng mèo kêu.

D. Cả A và C.

Câu 4: Bệnh và tật chỉ xuất hiện ở nam giới là

A. tật dính ngón tay 2 -3.

B. túm lông ở tai

C. hội chứng Claiphento.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 5: Tại sao tật dính ngón tay 2 – 3 chỉ xuất hiện ở nam giới?

A. Do đột biến gen trong ti thể.

B. Do nhiều gen chi phối.

C. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y.

D. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

Câu 6: Những người mắc bệnh Đao không có nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền?

A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên.

B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị.

C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 7: Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:

A.Di truyền

B,Di truyền y học tư vấn

C.Giải phẫu học

D.Di truyền và sinh lí học

Câu 8: Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

A.Không nên kết hôn với nhau

B.Nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%)

C.Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc

D.Cả A, B và C

Câu 9: Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận

A.Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

B.Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.

C.Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi.

D.Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.

Câu 10: Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

A.5 đời B.4 đời C.3 đời D.2 đời

9 tháng 12 2021

B

22 tháng 5 2018

Người ta sử dụng các kỹ thuật chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai

Đáp án cần chọn là: C

18 tháng 6 2017

Đáp án C

- Phân tích hóa sinh giúp xác định các bện do rối loạn chuyển hóa

22 tháng 6 2017

Đáp án C

- Phân tích hóa sinh giúp xác định các bện do rối loạn chuyển hóa

12 tháng 8 2017

Đáp án B

Để phát hiện bệnh tật do đột biến số lượng NST, cách nhanh và chính xác nhất là đếm số lượng NST của tế bào qua việc làm tiêu bản tế bào.

15 tháng 4 2017

Đáp án B

1 sai vì đây là bệnh gây rối loạn chuyển hóa các chất trong cơ thể người với cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử.

2 sai vì bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin pheninalanin thành tirozin trong cơ thể. Gen đột biến không tạo ra được enzim có chức năng nên pheninalanin không chuyển hóa thành tirozin à axit amin này bị ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.

3 đúng.

4 sai vì pheninalanin là một loại axit amin không thay thế nên chúng ta không thể loại hoàn toàn axit amin này ra khỏi khẩu phần ăn.

5 đúng.

16 tháng 4 2019

Đáp án A

II.4 (bình thường) × II.5 (bình thường)

→ con gái III.3 bị bệnh

→ Tính trạng bị bệnh là do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Phía vợ: I.1 (bình thường) × I.2 (bình thường)

→ II.1 bị bệnh (aa)

→ I.1 và I.2 đều có kiểu gen dị hợp Aa.

II.2 có kiểu gen  1 3 AA :  2 3 Aa

→ giảm phân cho  2 3 A :  1 3 a.

II.3 đến từ 1 quần thể không có alen gây bệnh nên II.3 chắc chắn có kiểu gen AA

→ giảm phân cho 100%A.

II.2 × II.3

→ ( 2 3 A :  1 3 a) × 100%A

→ Người vợ có kiểu gen:  2 3 AA :  1 3 Aa

→ giảm phân cho  5 6 A :  1 6 a.

Người chồng III.2 có kiểu gen  1 3 AA :  2 3  Aa

→ giảm phân cho 2 3 A : 1 3 a.

III.1 × III.2 → (  5 6 A :   1 6 a) × (  2 3 A :  1 3 a)

→ Xác suất sinh con mắc bệnh (aa) là:  1 6 a ×  1 3 a = 1 18 .

4 tháng 6 2019

Chọn C.

Sự biểu hiện của các bệnh, tật di truyền có thể phụ thuộc vào môi trường ví dụ như hiện tượng bệnh pheniketon niệu. Mức độ nặng nhẹ tùy thuộc vào chế độ ăn có chứa nhiều pheninalanin hay không.

3 tháng 7 2018

Chọn A.

Các phát biểu đúng: 1, 4

Bệnh bạch tạng là gen trên NST thường nên không phải di truyền thẳng như gen nằm trên Y( bệnh có túm lông ở tai)

Đao có liên quan đến đột biến vật chất di truyền (đột biến NST) nên là bệnh di truyền. Bệnh di truyền chỉ đơn giản là bệnh liên quan đến biến đổi vật chất di truyền chứ không nhất thiết cá thể đột biến sinh sản được và truyền lại cho thế hệ sau

Đao là bệnh di truyền cấp độ NST (tế bào)