Đối với đứa con vừa bị tocno. mù màu.Sự không phân li cặp nst giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?2 Đối với đứa trẻ chỉ bị tôn, không bị mù màu . Sự không phân li cặp NT giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?

LP

Lê Phương Linh

1 tháng 1 2021

Đối với đứa con vừa bị tocno. mù màu.Sự không phân li cặp nst giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?

2 Đối với đứa trẻ chỉ bị tôn, không bị mù màu . Sự không phân li cặp NT giới tính xảy ra ở bố hay mẹ?

#Sinh học lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

9 tháng 10 2018

Bệnh mù màu ở người là do một gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng để không bị bệnh, người vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được đứa con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh mù màu là bao nhiêu? A. 1/8 B. ¼ C. ½ D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

9 tháng 10 2018

Đáp án B

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh ó mẹ người vợ : X^AX^a

ð Người vợ có dạng : (1/2X^AX^A: 1/2X^AX^a)

Người chồng bình thường : X^AY

Xác suất đứa con trai của họ bị mù màu : ¼ x1/2 = 1/8

Vì con đầu lòng là con trai nên xác suất sinh con trai bị bệnh là 1/8 : ½ = 1/4

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 6 2018

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 6 2018

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 5 2019

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau : 1.Rối loạn không phân...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 5 2019

Đáp án B

Qui ước : A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ X^aX^ax X^AY

Con : mù màu đỏ lục có bộ NST XXY .=> Kiểu gen của con trai là X^aX^aY

Các phương án trên :

1 Rối loạn trong giảm phân II của người bố => bố tạo ra hai loại giao tử YY , X^AX^Acon trai có kiểu gen X^aYY – Hội chứng siêu nam=> 1 sai

2. Rối loạn giảm phân I của mẹ tạo ra giao tử X^aX^a bố giảm phân bình thường tạo ra hai loại giao tử Y,

=> Con trai có kiểu gen X^aX^aY => 2 đúng

3 Rối loạn trong giảm phân II của người mẹ => mẹ tạo ra giao tử X^aX^atạo ra con có kiểu gen X^aX^aY – Hội chứng Claiphento=> 3 đúng

4. Rối loạn trong giảm phân I của người bố => bố tạo ra giao tử X^AY=> con có kiểu gen X^AX^aY – không bị mù màu=> 4 sai

=> 2 và 3 đúng

Đúng(0)

NB

Nguyễn Bảo Ngọc

28 tháng 2 2022

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X, gen trội M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường. Bố mẹ đều không bị mù màu, sinh đc một đứa con gái ko bị mù màu và đứa con trai bị mù màu. Đứa con gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì có thể sinh ra đứa cháu bị mù màu ko? Nếu có thì xác suất là bao nhiêu?

#Sinh học lớp 9

1

S

scotty

28 tháng 2 2022

undefined

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 9 2019

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau: I. Rối loạn không phân ly...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 9 2019

Đáp án B

Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là X^aX^a, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là X^BY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là X^aX^aY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BX^B, YY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 6 2019

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau: I. Rối loạn không phân ly...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 6 2019

Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là X^aX^a, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là X^BY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là X^aX^aY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BX^B, YY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.
Chọn B

Đúng(0)

VH

Võ Hà Kiều My

28 tháng 11 2016

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

3