K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

11 tháng 10 2017

Lời giải:

Tật có túm lông ở tai nằm trên NST Y không tương đồng trên X, hội chứng Claiphento là XXY nên chỉ có ở nam.

=> Có thể gặp ở nữ: 1, 3, 4, 6.

Chọn B.

7 tháng 12 2019

Đáp án A

Xét các bệnh, tật di truyền trên

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen trên NST thường gây ra.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22

(3) Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y

(4) Hội chứng Đao do cặp số 21 có 3 chiếc

(5) Hội chứng Claiphentơ do cặp NST giới tính có 3 chiếc dạng XXY

(6) Bệnh máu khó đông do dột biến gen lặn trên NST giới tính X

→ Có 3 bệnh, tật do đột biến gen gây ra là: 1, 3,

31 tháng 8 2018

Đáp án A

Chỉ gặp ở nam : (3);(5)

Hội chứng claiphentơ.    XXY

 

Gen quy định tính trạng có túm lông ở vành tai nằm trên NST Y 

24 tháng 3 2019

Đáp án D.

Các bệnh này đều có liên quan đến đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội NST được phát hiện bằng phương pháp tế bào và đột biến gen được phát hiện qua phương pháp sinh học phân tử.

14 tháng 2 2018

Đáp án D

Các bệnh này đều có liên quan đến đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội NST được phát hiện bằng phương pháp tế bào và đột biến gen được phát hiện qua phương pháp sinh học phân tử.

19 tháng 12 2017

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

1 tháng 1 2018

Đáp án B

Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến

 gen là: 1,3,4,5,8,9

2,6,7 do đột biến NST

28 tháng 2 2019

 (1), (3), (6): bệnh do gen lặn (vật chất di truyền cấp phân tử) trên NST giới tính => phương pháp sinh học phân tử.

(2), (4), (5), (6): đột biến NST => phương pháp nghiên cứu tế bào học

Chọn B.

27 tháng 6 2018

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

(1) (gen lặn trên NST thường)

(2) (mất đoạn NST 21)

(4) (3 NST 21)

(6) (gen lặn trên X không có alen trên Y, xuất hiện ở nam nhiều hơn)

Chọn C.

2 tháng 11 2019

Bệnh tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1), (2), (4), (6)

 (3) chỉ gặp ở nam, do 1 gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y

(5) chỉ gặp ở nữ, do bộ NST giới tính chỉ là XO

Đáp án D