Quan sát hình ảnh bệnh nhân dưới đây và cho biết phát biểu nào sau đây đúng A. Đấy là bàn tay của một bé trai. B. Bệnh/tật này do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. C. Bệnh/tật này biểu hiện ở...

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 11 2017

Quan sát hình ảnh bệnh nhân dưới đây và cho biết phát biểu nào sau đây đúng A. Đấy là bàn tay của một bé trai. B. Bệnh/tật này do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. C. Bệnh/tật này biểu hiện ở nam và nữ với tỉ lệ ngang nhau. D. Bệnh/tật này do gen trội nằm trên NST giới tính X quy...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 11 2017

Đáp án A

Quan sát hình ảnh ta thấy đây là một bệnh nhân mắc bệnh tật dính ngón tay 2 và 3, tật này chỉ xảy ra ở nam, do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y. Vậy chỉ có phương án A đúng, đây là bàn tay của một bé trai

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 3 2019

Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định Cho các phát biểu sau: (1) Tính trạng bị bệnh do gen lặn quy định. (2) Bệnh do gen nằm trên NST giới tính X (Y không alen quy định). (3) Có 6 người trong phả hệ có thể xác định được chính xác kiểu gen. (4) Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh ba người con có cả trai, gái và đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 3 2019

Đáp án B

Nhìn vào sơ đồ ta thấy, bố mẹ bị bệnh nhưng con không bị bệnh nên bệnh do gen trội quy định. Nội dung 1 sai.

Mẹ không bị bệnh nhưng sinh ra con trai bị bệnh nên bệnh do gen trội nằm trên NST thường chứ không phải gen nằm trên NST giới tính. Nội dung 2 sai.

Quy ước: A - bị bệnh, a - bình thường.

Nội dung 3 sai. Có 8 người có thể biết chính xác kiểu gen. 4 người bình thường có kiểu gen aa. 3 người bị bệnh ở thế hệ I đều có kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra con không bị bệnh aa. Người II.5 bị bệnh nhưng có mẹ không bị bệnh nên có kiểu gen là Aa.

Người II.1 sinh ra từ cặp vợ chồng bị bệnh có kiểu gen dị hợp Aa và cũng bị bệnh thì có kiểu gen là: 1/3 AA : 2/3 Aa.

Người II.2 không bị bệnh có kiểu gen là: aa.

Nếu người chồng có kiểu gen là AA thì con sinh ra luôn bị bệnh. Do đó xác suất sinh 3 người con không bị bệnh là:1/12

Xác suất cả 3 đứa con cùng giới tính là: 1/4

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh ba người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn là: 6,25%.

Nội dung 4 đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 1 2019

Quan sát hình ảnh dưới đây và cho biết có bao nhiêu phát biểu bên đây đúng? I. Người trong hình ảnh nói trên mắc hội chứng túm lông ở tai. II. Bệnh mà người đàn ông trong hình ảnh trên mắc phải là do đột biến gen gây lên. III. Bệnh mà người đàn ông trong hình ảnh hên do gen nằm trên NST giới tính X. IV. Bệnh mà người đàn ông trong hình ảnh trên do gen nằm trên NST giới tính Y. A. 1 B. 2 C. 3...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 1 2019

Đáp án C

Quan sát hình ảnh bên ta nhận thấy người đàn ông nói trên mắc hội chứng có túm lông ở tai, đây là dạng đột biến gen nằm trên NST giới tính Y, chỉ gặp ở nam.

Vậy có 3 phát biểu đúng là I, II, IV.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 12 2018

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh ở người dưới đây Biết rằng không xảy đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu đúng về phả hệ trên? (1) Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định. (2) Bệnh M trong phả hệ do gen trội nằm trên NST giới tính qui định. (3) Có 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 12 2018

Đáp án B

+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định --> (1) đúng

+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.

+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa.

(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)

* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M

Kiểu gen của (14) là X B Y ; (12) X b Y --> (8) X B X b ; (7) X B Y --> (13) có kiểu gen là

+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là

+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: --> 4 đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 12 2017

Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định. II. Xác định được chính xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 12 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 4 2019

Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định. II. Xác định được chính xác...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 4 2019

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 10 2019

Ở người, khi nói về bệnh di truyền do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X qui định. Trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gen quy định một tính trạng, phát biểu nào sau đây là đúng? A. Con trai chỉ nhận gen này từ mẹ, con gái chỉ nhận gen này từ bố. B. Gen này được di truyền theo dòng mẹ. C. Cơ thể con mang 2 alen lặn mới biểu hiện thành kiểu hình....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 10 2019

Đáp án D

A sai, con gái nhận gen từ cả bố và mẹ

B sai, gen này di truyền chéo

C sai, con trai có 1 gen này cũng biểu hiện ra kiểu hình.

D đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 2 2018

Ở người, khi nói về bệnh di truyền do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X qui định. Trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gen quy định một tính trạng, phát biểu nào sau đây là đúng? A. Con trai chỉ nhận gen này từ mẹ, con gái chỉ nhận gen này từ bố. B. Gen này được di truyền theo dòng mẹ. C. Cơ thể con mang 2 alen lặn mới biểu hiện thành kiểu hình....

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 2 2018

Đáp án D

A sai, con gái nhận gen từ cả bố và mẹ

B sai, gen này di truyền chéo

C sai, con trai có 1 gen này cũng biểu hiện ra kiểu hình.

D đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 1 2018

Ở người, nhóm máu do gen I có 3 alen nằm trên NST thường; bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do 2 alen lặn nằm trên NST giới tính X ở phần không tương đồng với Y – các alen trội của 2 gen này quy định tính trạng bình thường; tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở rái tai do 2 gen nằm trên NST Y ở vùng không tương đồng với X – alen của mỗi gen này quy định tính trạng bình thường. Số kiểu...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 1 2018

Đáp án D

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 11 2017

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X (không có alen tương ứng trên Y) quy định. Biết rằng không xảy ra các đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết phát biểu nào sau đây đúng? I. Xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 11 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A: bình thường >> a: bạch tạng

B: bình thường >> b: mù màu/gen nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y

- Xét bệnh bạch tạng

Nhìn vào phả hệ ta thấy (3), (8), (9), (12) bị bệnh bạch tạng nên đều có kiểu gen là aa.

(9), (12) có kiểu gen aa → (1), (2), (5), (6) đều có kiểu gen là Aa.

(3), (8) có kiểu gen aa → (11), (14) có kiểu gen Aa

- Xét bệnh mù màu

(8) bị bệnh mù màu nên kiểu gen của (8) là X^bX^b → kiểu gen của (14) X^BX^b

- (1), (3), (5), (7), (9), (10), (13), (15) là con trai không bị bệnh nên đều có kiểu gen là X^BY

Xét chung cả 2 bệnh ta thấy có 6 người biết chính xác kiểu gen trong phả hệ là:

(1), (3), (5); (8); (9); (14) → I sai.

* Xét bệnh bạch tạng

Sơ đồ lai của (1) và (2); Aa x Aa → 1AA : 2Aa : laa → kiểu gen của (10) là (1AA : 2Aa) hay (1/3AA : 2/3Aa) Û (2/3A : l/3a)

Kiểu gen của (11) là Aa hay (1/2A : l/2a)

Sơ đồ lai (10) x (11) : (2/3A : l/3a) x (1/2A : l/2a) → 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa → kiểu gen của người chồng (15) là (2AA : 3Aa) hay (2/5AA : 3/5Aa) Û ( 7 10 A: 3 10 a)

+ (8) có bị bệnh bạch tạng (aa) → kiểu gen của (14) là Aa hay (1/2A : l/2a)

- Sơ đồ lai của (5) và (6): Aa x Aa → 1AA : 2Aa : laa → kiểu gen của (13) là (1AA: 2Aa) hay (1/3AA : 2/3Aa) Û (2/3A : l/3a)

Sơ đồ lai (13) x (14): (2/3A : l/3a) x (1/2A : l/2a) → 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa → kiểu gen của người vợ (16) là (2AA : 3Aa) hay (2/5AA : 3/5Aa) Û ( 7 10 A: 3 10 a)

→ Sơ đồ lai (15) x (16) : 7 10 A : 3 10 a × 7 10 A : 3 10 a = 91 100 A - 9 100 a a

* Bệnh mù màu

- Chồng (15) bình thường nên kiểu gen là X B Y hay 1 2 X B : 1 2 Y

- (13) bình thường nên kiểu gen của (13) là X B Y

Sơ đồ lai (13) x (14): X B Y × X B X b → 1 4 X B X b : 1 4 X B X b : 1 4 X B Y : 1 4 X b Y

→ kiểu gen của (16) là 1 2 X B Y B : 1 2 X B Y b hay 3 4 X B : 1 4 X b

→ Sơ đồ lai (15) x (16):

- Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con mắc cả hai bệnh a a X b Y nêu trên là: 9 100 . 1 18 = 9 800 = 1 , 125 % → II sai.

- III đúng vì bố (15) bình thường về bệnh mùa màu (bệnh này nằm trên NST giới tính X) → tất cả con gái của họ đều bình thường về bệnh này.

- Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con thứ 2 là con trai không mắc cả hai bệnh trên A - X B Y là 91 100 × 3 8 = 273 800 = 34 , 125 % → IV đúng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 4 2019

Ở người, nhóm máu do gen I có 3 alen nằm trên NST thường; bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do 2 gen lặn nằm trên NST giới tính X ở phần không tương đồng với Y – các alen trội của 2 gen này quy định các tính trạng bình thường; tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở rái tai do 2 gen nằm trên Y ở vùng không tương đồng với X – alen trội của mỗi gen này quy định tính trạng bình thường ....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 4 2019

Đáp án B

-Số kiểu gen tối đa về gen quy định nhóm máu là kiểu gen

-Số kiểu gen tối đa về bệnh mù màu và máu khó đông: 3 3 + 1 2 = 6

+ Ở giới nữ: XX = 2 × 2 2 × 2 + 1 2 = 10

+ Ở giới nam XY = 2.2 = 4

→Tổng số kiểu gen về bệnh mù màu và máu khó đông là: 14

-Số kiểu gen tối đa về tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở tai là: 2.2 = 4

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nữ là: 6.10 = 60

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nam là: 6.4.4 = 96

→Tổng số kiểu gen có trong quần thể là: 60+96 = 156.

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP