Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 10 2017

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 10 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 4 2019

Ở người, nhóm máu do gen I có 3 alen nằm trên NST thường; bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do 2 gen lặn nằm trên NST giới tính X ở phần không tương đồng với Y – các alen trội của 2 gen này quy định các tính trạng bình thường; tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở rái tai do 2 gen nằm trên Y ở vùng không tương đồng với X – alen trội của mỗi gen này quy định tính trạng bình thường ....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 4 2019

Đáp án B

-Số kiểu gen tối đa về gen quy định nhóm máu là kiểu gen

-Số kiểu gen tối đa về bệnh mù màu và máu khó đông: 3 3 + 1 2 = 6

+ Ở giới nữ: XX = 2 × 2 2 × 2 + 1 2 = 10

+ Ở giới nam XY = 2.2 = 4

→Tổng số kiểu gen về bệnh mù màu và máu khó đông là: 14

-Số kiểu gen tối đa về tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở tai là: 2.2 = 4

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nữ là: 6.10 = 60

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nam là: 6.4.4 = 96

→Tổng số kiểu gen có trong quần thể là: 60+96 = 156.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 2 2017

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 24% thì xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 2 2017

Chọn đáp án D

Quy ước a quy định mù màu, b quy định máu khó đông. A và B tương ứng không gây bệnh, mang kiểu hình bình thường.

Ta có thể xác định kiểu gen của một số người sau thử phả hệ: (I2), (III1) và (IV1): đều là đàn ông bình thường cả hai bệnh nên kiểu gen là X^ABY;

(II2), (IV2): chỉ bị mù màu nên có kiểu gen: X^aBY;

(IV4): người đàn ôn này bị cả hai bệnh → Kiểu gen là X^abY;

(IV3): người đàn ông này chỉ bị máu khó đông nên có kiểu gen là: X^AbY;

Nhìn vào thế hệ thứ IV ta thấy xuất hiện biện dị tổ hợp khác với bố mẹ, cụ thể đề đã cho xảy ra hoán vị gen (Hoán vị gen với tần số f = 24%). Bước tiếp theo ta sẽ đi xác định chính xác kiểu gen của bà mẹ III2.

Nhìn vào thế hệ II, người đàn ông II2: X^aBY người này chỉ bị mù màu nên sẽ truyền giao tử X^aB cho con gái là III2. Mà ở thế hệ IV xuất hiện đủ 4 kiểu hình tối đa vì thế III2 sẽ có kiểu gen dị hợp tử chéo về 2 cặp gen mang 2 bệnh này → (III2) có kiểu gen là X^AbX^aB;

Vậy ta xét: III1 x III2 → X^AbX^aB x X^ABY với f = 24%

→ AB = ab = 12%

→ Con gái có kiểu gen dị hợp tử phải là dị hợp tử đều X^ABX^ab với xác suất sinh ra là:

= 0,12 x 0,5 = 6% → (1) đúng.

- Ta biết chính xác kiểu gen được của 8 người, còn 2 người nữ là I1 và II1 không mang bệnh có thể sẽ còn nhiều cách quy định kiểu gen thỏa mãn ta chưa biết chính xác được. Vậy ý (2) sai.

- Người số II2 và IV2 đều có kiểu gen là X^aBY nên ý (3) sai.

- Xét III1 x III2: X^AbX^aB x X^ABY

Vì bố bình thường luôn cho con gái giao tử X^AB vậy nên nếu cặp vợ chồng này sinh con gái sẽ luôn bình thường cả hai tính trạng. Vậy ý (4) đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 3 2017

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 24% thì xác suất...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 3 2017

Chọn đáp án D

Quy ước a quy định mù màu, b quy định máu khó đông. A và B tương ứng không gây bệnh, mang kiểu hình bình thường.

Ta có thể xác định kiểu gen của một số người sau thử phả hệ: (I2), (III1) và (IV1): đều là đàn ông bình thường cả hai bệnh nên kiểu gen là X^ABY;

(II2), (IV2): chỉ bị mù màu nên có kiểu gen: X^aBY;

(IV4): người đàn ôn này bị cả hai bệnh → Kiểu gen là X^abY;

(IV3): người đàn ông này chỉ bị máu khó đông nên có kiểu gen là: X^AbY;

Nhìn vào thế hệ thứ IV ta thấy xuất hiện biện dị tổ hợp khác với bố mẹ, cụ thể đề đã cho xảy ra hoán vị gen (Hoán vị gen với tần số f = 24%). Bước tiếp theo ta sẽ đi xác định chính xác kiểu gen của bà mẹ III2.

Nhìn vào thế hệ II, người đàn ông II2: X^aBY người này chỉ bị mù màu nên sẽ truyền giao tử X^aB cho con gái là III2. Mà ở thế hệ IV xuất hiện đủ 4 kiểu hình tối đa vì thế III2 sẽ có kiểu gen dị hợp tử chéo về 2 cặp gen mang 2 bệnh này → (III2) có kiểu gen là X^AbX^aB;

Vậy ta xét: III1 x III2 → X^AbX^aB x X^ABY với f = 24%

→ AB = ab = 12%

→ Con gái có kiểu gen dị hợp tử phải là dị hợp tử đều X^ABX^ab với xác suất sinh ra là:

= 0,12 x 0,5 = 6% → (1) đúng.

- Ta biết chính xác kiểu gen được của 8 người, còn 2 người nữ là I1 và II1 không mang bệnh có thể sẽ còn nhiều cách quy định kiểu gen thỏa mãn ta chưa biết chính xác được. Vậy ý (2) sai.

- Người số II2 và IV2 đều có kiểu gen là X^aBY nên ý (3) sai.

- Xét III1 x III2: X^AbX^aB x X^ABY

Vì bố bình thường luôn cho con gái giao tử X^AB vậy nên nếu cặp vợ chồng này sinh con gái sẽ luôn bình thường cả hai tính trạng. Vậy ý (4) đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 1 2018

Ở người, nhóm máu do gen I có 3 alen nằm trên NST thường; bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do 2 alen lặn nằm trên NST giới tính X ở phần không tương đồng với Y – các alen trội của 2 gen này quy định tính trạng bình thường; tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở rái tai do 2 gen nằm trên NST Y ở vùng không tương đồng với X – alen của mỗi gen này quy định tính trạng bình thường. Số kiểu...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 1 2018

Đáp án D

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 5 2017

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 5 2017

Đáp án D

Kiểu gen của các cá thể trong phả hệ là:

I. 2	II.1	II.2	III.1	III.2	IV.1	IV.2	IV.3	IV.4
X B A Y	X B A X b A	X B a Y	X B A Y	X b A X B a	X B A Y	X B a Y	X b A Y	X b a Y

Người II. 1 nhận X B A của bố mà lại sinh con gái (III.2) nên người II.1 có kiểu gen X B A X b A
Vì người III.2 sinh được 2 người con IV.2; IV. 3 và có bố (II.2) nên III.2 có kiểu gen X b A X B a

vậy ta biết được kiểu gen của 9 người.

Xét các phát biểu:

(1) cặp vợ chồng III. 1 × III₂: X B A Y × X b A X B a nếu tần số hoán vị gen là 10%, xác suất họ sinh được con gái dị hợp tử 2 cặp gen là: X B A X b a = 1 2 × 0 , 05 = 0 , 025 = 2 , 5 % → (1) đúng

(2) đúng,

(3) đúng

(4) cặp vợ chồng III. 1 × III₂: X B A Y × X b A X B a sinh con gái bình thường về 2 tính trạng với tỷ lệ 50% (luôn sinh con gái bình thường về 2 tính trạng) → (4) đúng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 2 2018

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 2 2018

Đáp án B

- Áp dụng công thức A-B- = aabb + 0,5 ; A-bb=aaB- = 0,25 – aabb ( phép lai 2 cơ thể dị hợp 2 cặp gen)

Cách giải:

Kiểu hình mang 3 tính trạng lặn

mà ruồi giấm đực không có hoán vị gen nên cho giao tử ab = 0,5 → giao tử cái ab = 0,1 → f= 0,2

aabb = 0,05 → A-B- = aabb + 0,5 = 0,55 ; A-bb=aaB- = 0,25 – aabb=0,2

Xét các phương án

A. Số cá thể đực mang 1 trong 3 tính trạng trội ở F₁: 2×0,2×0,25X^mY + 0,05×0,25X^MY = 11,25% → A sai

B Số cá thể cái mang cả ba cặp gen dị hợp ở F₁: 2×0,5×0,1×0,25 =2,5% → B đúng

C số cá thể cái mang kiểu gen đồng hợp về 3 cặp gen:

: 2×0,5×0,1×0,25 =2,5% → C Sai

D sai, f= 20%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 1 2018

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 1 2018

Đáp án D

Kiểu gen của các cá thể trong phả hệ là:

Vì người III.2 sinh được 2 người con IV.2; IV. 3 và có bố (II.2) nên III.2 có kiểu gen

Người II. 1 nhận của bố mà lại sinh con gái (III.2) nên người II.1 có kiểu gen

vậy ta biết được kiểu gen của 9 người.

Xét các phát biểu:

(1) cặp vợ chồng III. 1 × III₂ : nếu tần số hoán vị gen là 10%, xác suất họ sinh được con gái dị hợp tử 2 cặp gen là:

→ (1) đúng

(2) đúng,

(3) đúng

(4) cặp vợ chồng III. 1 × III₂ : sinh con gái bình thường về 2 tính trạng với tỷ lệ 50% (luôn sinh con gái bình thường về 2 tính trạng) → (4) đúng