K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

20 tháng 1 2017

Đáp án C

25 tháng 9 2017

+ Người bị bệnh đao có 3 NST số 21 bộ NST là 2n + 1 = 47: thể 3 nhiễm

+ Người bệnh claiphento cặp NST giới tính số 23 là XXY, bộ NST là 2n + 1: thể ba nhiễm

+ Người bị bệnh tocno cặp NST giới tính số 23 là OX, bộ NST là 2n - 1: thể 1 nhiễm

+ Người bị bệnh siêu nữ cặp NST giới tính số 23 là XXX bộ NST là 2n + 1: thể ba nhiễm

2 tháng 6 2017

Giải chi tiết:

Ta thấy các cơ thể có NST Y thì là nam, còn không có Y là nữ → trên Y có gen quy định giới tính nữ.

Thật vậy trên NST Y có gen quy định hình thành tinh hoàn.

Chọn A

29 tháng 12 2019

Kiểu gen của bố mẹ là:  P : X A X A × X a Y

Hai người con đều mắc hội chứng Tơcnơ, một đứa bị mù màu có kiểu gen: X a O  đứa còn lại bình thường có kiểu gen:  X a O

Xét các phương án:

A sai, đứa bị mù màu nhận  X a  của bố, mẹ không phân ly nên đứa con nhận giao tử O.

B sai, có thể họ sinh được đứa con bình thường.

C sai, đứa không bị mù màu nhận giao tử X A  của mẹ, nhận O của bố, do bố bị rối loạn trong giảm phân.

Đáp án cần chọn là: D

18 tháng 7 2019

Từ những người có bộ NST bất thường nêu trong đề bài, ta có thể rút kết luận là nhiễm sắc thể Y ở người có vai trò đặc biệt quan trọng trong việc quy định nam tính. Nếu có NST Y thì hợp tử sẽ phát triển thành con trai còn không có Y thì hợp tử phát triển thành con gái.

15 tháng 5 2019

Đáp án D

Giải thích:

Người phụ nữ số 3 không bị bệnh mù màu, sinh con số 4 bị bệnh mù màu. → Người số 3 phải có kiểu gen XAXa và người số 4 phải là nam, kiểu gen là XaY. Chỉ với kiểu gen của người số 3 và số 4 chúng ta suy ra được đáp án D

16 tháng 3 2018

bn có thể lên mạng tham khảo,có nhiều lắm

22 tháng 12 2021

D

22 tháng 12 2021

D

14 tháng 4 2017

Chọn B.

(1) và 4 sai  do mẹ không có NST Y

(2) và (3) đúng ; XXY = ♀ XX +  ♂ Y = ♀ XY +  ♂ X