K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

25 tháng 3 2019

Các bệnh mù màu, máu khó đông là do các gen lặn, nằm trên NST giới tính X qui định

→ cơ chế di truyền là di truyền liên kết với giới tính

Đáp án cần chọn là: D

27 tháng 6 2019

Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X

Bệnh dính ngón tay, bệnh túm lông trên tay nằm trên NST Y

Đáp án A

15 tháng 6 2017

Đáp án : B

Các bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính tính    3, 4, 5, 6

-          Mù màu , máu khó đông là bện nằm trên NST X

-          Túm lông trên tay và  dính ngón tay số 2 -3 là gen nằm trên NST Y

20 tháng 4 2019

Khi tính trạng do 1 gen quy định thì chỉ có thể được di truyền theo 1 trong 3 quy luật (1), (2), (5).

¦ Đáp án D.

22 tháng 7 2019

Đáp án A

 Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định nên di truyền liên kết với giới tính

30 tháng 6 2017

Đáp án A

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định nên di truyền liên kết với giới tính

30 tháng 7 2019

Đáp án B

15 tháng 5 2019

Đáp án B

Các bệnh tật di truyền liên kết với giới tính là (3), (4), (5), (6).

Trong đó: Bệnh mù màu và máu khó đông là bệnh nằm trên NST giới tính X.

                Dính ngón tay 2 - 3 và túm lông trên tai nằm trên NST giới tính Y.

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22.

(7) Bệnh Đao do đột biến NST dạng thể ba ở NST 21.

(8) Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn mã hóa enzim chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tirozin và pheninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh.

14 tháng 12 2019

Đáp án B

Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.

15 tháng 5 2019

Đáp án B

Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.