Tham khảo:

Cặp vợ chồng (12), (13) bị bệnh sinh con có đứa bị bệnh (17), (20); có đứa bình thường: (18), (19).

=>Tính trạng bệnh do gen trội quy định

A: bị bệnh, a: bình thường

a) (1), (3), (7), (8), (9), (14), (15), (16), (18), (19) bình thường có kiểu gen aa

(4), (5), (6) bị bệnh, nhận a từ mẹ (1) --> KG: Aa

(2) bị bệnh sinh con (8) bình thường --> KG: Aa

(10), (12) bị bệnh, nhận a từ mẹ (4) --> KG: Aa

(13) bị bệnh sinh con bình thường (18)--> KG: Aa

Có 2 người chưa xác định được chính xác kiểu gen (17), (20)

b) Kiểu gen của IV.(20) : 1/3AA: 2/3Aa --giao tử--> 2/3A: 1/3a

Xs sinh con bị bệnh trên là: 2/3

Cặp vợ chồng (12), (13) bị bệnh sinh con có đứa bị bệnh (17), (20); có đứa bình thường: (18), (19).

=>Tính trạng bệnh do gen trội quy định

A: bị bệnh, a: bình thường

a) (1), (3), (7), (8), (9), (14), (15), (16), (18), (19) bình thường có kiểu gen aa

(4), (5), (6) bị bệnh, nhận a từ mẹ (1) --> KG: Aa

(2) bị bệnh sinh con (8) bình thường --> KG: Aa

(10), (12) bị bệnh, nhận a từ mẹ (4) --> KG: Aa

(13) bị bệnh sinh con bình thường (18)--> KG: Aa

Có 2 người chưa xác định được chính xác kiểu gen (17), (20)

b) Kiểu gen của IV.(20) : 1/3AA: 2/3Aa --giao tử--> 2/3A: 1/3a

Xs sinh con bị bệnh trên là: 2/3

a) 1 tế bào sinh tinh\(\dfrac{AB}{ab}Dd\) giảm phân tạo 2 loại giao tử

         ABD và abd

hoặc ABd và abD

b) Nếu cặp A,a ; B,b không phân li ở KSI

1 tế bào sinh tinh tạo 2 loại giao tử :

        \(\dfrac{AB}{ab}D\)   và Od

 hoặc \(\dfrac{AB}{ab}d\)  và OD

mARN tổng hợp từ mạch 1: - U - A -G - U -X - A - G - U - G - X-

Trình bày các đơn phân của mạch ARN được tổng hợp từ mạch hai là:

-A-T-X-X-G-A-T-(ko chắc lắm)

a) Mục đích của việc làm là để đánh giá sự ảnh hưởng của yếu tố phân bón đến sự trổ bông kết hạt của lúa. Do những cây lúa được tạo ra từ công nghệ nuôi cấy tế bào nên có kiểu gen giống nhau, được trồng ở môi trường chỉ khác nhân tố sinh thái là phân bón.

b) - Cây nào có nhiều hạt lúa nhất là cây được trồng ở nơi có lượng phân bón phù hợp với cây nhất.

c) Không đạt được mục đích vì những hạt lúa sẽ có kiểu gen khác nhau (biến dị tổ hợp)

Cặp vợ chồng (12), (13) bị bệnh sinh con có đứa bị bệnh (17), (20); có đứa bình thường: (18), (19).

=>Tính trạng bệnh do gen trội quy định

A: bị bệnh, a: bình thường

a) (1), (3), (7), (8), (9), (14), (15), (16), (18), (19) bình thường có kiểu gen aa

(4), (5), (6) bị bệnh, nhận a từ mẹ (1) --> KG: Aa

(2) bị bệnh sinh con (8) bình thường --> KG: Aa

(10), (12) bị bệnh, nhận a từ mẹ (4) --> KG: Aa

(13) bị bệnh sinh con bình thường (18)--> KG: Aa

Có 2 người chưa xác định được chính xác kiểu gen (17), (20)

b) Kiểu gen của IV.(20) : 1/3AA: 2/3Aa --giao tử--> 2/3A: 1/3a

Xs sinh con bị bệnh trên là: 2/3

P: AaBb x AaBb

G AB, Ab, aB, ab

F1: 1AABB: 2AaBB: 2AABb: 4AaBb

      1AAbb: 2Aabb

      1aaBB : 2aaBb

      1aabb

KH: 9 trội, trội: 3 trội, lặn: 3 lặn, trội: 1 lặn, lặn

2,0 điểm có phải đề thi ko vậy

Tổng số nu của gen là N

\(N.\left(2^1-1\right)=300\)

\(=>N=300nu\)

Số vòng xoắn của gen

\(C=\frac{N}{20}=15\left(vòng\right)\)

Tổng số nu của gen là N

\(N\times\left(2^1-1\right)=300\)

\(\Rightarrow N=300\left(nu\right)\)

Số vòng xoắn của gen

\(C=\dfrac{N}{20}=15\left(vòng\right)\)

Đột biến thêm hoặc mất một cặp NST thuộc một cặp NST nào đó hoặc mất một cặp NST tương đồng có thể xảy ra ở đối tượng nào ?

A. Chỉ xảy ra ở người và động vật.

B. Chỉ xảy ra ở thực vật.

C. Người, động vật, thực vật

D. Chỉ xảy ra ở người.

Cơ chế phát sinh thể một nhiễm và thể ba nhiễm là 

A. Liên quan đến sự không phân li của 1 cặp NST

B. Liên quan đến sự không phân li của 2 cặp NST

C. Liên quan đến sự không phân li của 3 cặp NST

D. Liên quan đến sự không phân li của cả bộ NST

C

A