Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể SVIP

Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và protein histon là gì?

Cấu trúc xoắn nào sau đây của nhiễm sắc thể có đường kính lớn nhất?

Mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính của nhân tế bào là vì lý do gì?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 11 nm?

Khi nhận xét về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

Gà có 2n = 78. Tinh trùng của gà có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Cặp NST giới tính quy định giới tính nào dưới đây là sai?

Trong nguyên phân, hình thái NST nhìn thấy rõ nhất ở kì nào?

Một tế bào sinh dục lưỡng bội của loài 2n= 24, khi thực hiện nguyên phân thì số NST ở mỗi tế bào ở kì sau là bao nhiêu?

Để loại bỏ 1 gen không mong muốn ra khỏi hệ gen của cây trồng, ta có thể sử dụng loại đột biến nào sau đây?

Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến cấu trúc NST nào?

Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất là gì?

Dạng đột biến nào giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể, làm giảm sức sống hoặc gây chết đối với thể đột biến?

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 cromatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng gì?

Cà độc dược có 2n = 24 NST, có một thể đột biến, trong đó ở cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn, ở một chiếc của cặp NST số 5 bị đảo 1 đoạn, có một NST của cặp số 3 bị lặp 1 đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Hiện tượng tăng hoạt tính của enzim amilaza ở đại mạch do hiện tượng nào sau đây?

Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên nhiễm sắc thể?

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
(1): ABCD • EFGH → ABGFE • DCH
(2): ABCD • EFGH → AD • EFGBCH

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG•HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG•HKM. Dạng đột biến này

Một NST có trình tự các gen là ABCDE.FGH bị đột biến tạo ra NST mới có trình tự gen là ABCHGF.ED. Dạng đột biến này

Một đột biến xảy ra trên nhiễm sắc thể làm tâm động chuyển sang vị trí khác thường nhưng kích thước nhiễm sắc thể không thay đổi. Đột biến thuộc loại nào?

Một nhóm liên kết có trình tự các gen HIDCBAK. Xuất hiện một đột biến cấu trúc NST làm cho nhóm gen liên kết này bị thay đổi thành HIDCK. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Đột biến chỉ làm thay đổi hình thái của NST chứ không làm thay đổi số lượng gen trên nhóm liên kết.
II. Đột biến được sử dụng để loại bỏ gen có hại và được dùng để xác định vị trí của gen trên NST.
III. Đột biến thường gây chết hoặc làm cho thể đột biến bị mất khả năng sinh sản.
IV. Đột biến không trở thành nguyên liệu cho tiến hoá và chọn giống.

Khi nói về nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Do rối loạn trong quá trình tự nhân đôi của ADN hoặc phân tử ADN bị đứt gãy.
II. Do sự tổ hợp lại của các nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài.
III. Do nhiễm sắc thể đứt gãy hoặc rối loạn trong tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.
IV. Do rối loạn trong quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.
V. Sự đứt gãy của một đoạn NST trong quá trình phân ly của NST ở kỳ sau giảm phân.

Khi nói về vai trò của đột biến mất đoạn NST, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định được vị trí của gen trên NST để lập bản đồ gen.
II. Loại bỏ đi những gen có hại không mong muốn.
III. Làm mất đi một số tính trạng xấu không mong muốn.
IV. Giảm bớt cường độ biểu hiện của các gen xấu không mong muốn.

Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ở ruồi giấm do hiện tượng đột biến nào gây ra?

Cà độc được có 2n = 24. Có một thể đột biến, trong đó ở cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn ở một chiếc của cặp NST số 3 bị đảo 1 đoạn. Khi giảm phân nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ bao nhiêu?

Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên nhiễm sắc thể số III như sau:
Nòi 1: ABCDEFGHI; nòi 2: HEFBAGCDI; nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI.
Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình tự đúng của sự phát sinh các nòi trên là gì?

Khi nói về đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Đột biến cấu trúc NST là sự sắp xếp lại những khối gen trên và NST giữa NST.
II. Tất cả các đột biến mất đoạn NST đều có hại cho sinh vật.
III. Đột biến lặp đoạn dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.
IV. Đột biến đảo đoạn làm tăng hoặc giảm mức độ hoạt động của các gen.
V. Ở các đột biến cấu trúc NST, số lượng NST không được tăng lên.

Khi nói về các loài sinh vật lưỡng bội, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Số nhóm gen liên kết luôn bằng số lượng NST trong bộ đơn bội của loài.
II. Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất là mất đoạn.
III. Đột biến lặp đoạn có thể làm tăng số lượng alen của một gen trong tế bào nhưng không làm tăng số loại gen trong cơ thể.
IV. Đột biến đảo đoạn không ảnh hưởng đến kiểu hình của thể đột biến.