1.

a) - Tên của phân tử là bản sao của gen cấu trúc là mARN.

    - Phân tử mang đơn phân cấu tạo nên protein là tARN.

b) So sánh : 

*Giống nhau: 

- Đều thuộc loại axitribonucleic , đại phân tử có kích thước và khối lượng lớn , cấu tạo theo nguyên tắc đa phân , gồm nhiều đơn phân , đơn phân là các nucleotit gồm 4 loại A,U,G,X.

- Chỉ có một mạch đơn.

- Đều được tổng hợp từ khuôn mẫu là gen trên ADN , tại các NST trong nhân tế bào.

- Đều tham gia vào quá trình tổng hợp protein.

Tham khảo:

1.

2.

Xét gen 1: A=T=A1+A2=200+400=600

G=X=G1+G2=400+500=900

tổng số Nu của cả gen: 2(A+G)=2*1500=3000 Nu

%A=%T=600/3000*100%=20%

%G=%X=900/3000*100%=30%

Xét gen 2:

Vì hai gen dài bằng nhau => số Nu gen 1= số nu gen 2= 3000 Nu

Ta có: N+G=3600=>G=X=3600-300=600

A=T=(3000/2)-600=900

%A=%T=900/3000*100%=30%

%G=%X=600/3000*100%=20%

TH2;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 2 giới

Aa x Aa --> F1: 1/4AA : 1/2 Aa :1/4aa

Bb x Bb --> (O: Bb) x (O,Bb)

     F1: 1/4BBbb : 1/2Bb : 1/4O

Dd x dd --> F1: 1/2Dd : 1/2dd

Số KG tối đa : 3 x 3 x 2 = 18(KG)

TLKG: AaBbDd : 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8

TH1;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 1 giới

Aa x Aa --> F1: 1/4AA : 1/2 Aa :1/4aa

Bb x Bb --> F1: 1/4BBb : 1/4Bbb : 1/4B : 1/4b

Dd x dd --> F1: 1/2Dd : 1/2dd

Số KG tối đa : 3 x 4 x 2 = 24 (KG)

TLKG: AaBbDd : 0

1b

2b

3b

1. B

2. B

3. B

- Người ta sử dụng hiện tượng mất đoạn để định vị gen trên NST, lập bản đồ gen

- Làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính  trạng mong muốn

- Ứng dụng việc tổ hợp các gen trên NST để tạo giống mới.

Tham khảo

VD: Ở một cây rau dừa nước; khúc thân mọc trên bờ có đường kính nhỏ và chắc, lá nhỏ; khúc thân mọc ven bờ có thân và lá lớn hơn; khúc thân mọc trải trên mặt nước thì thân có đường kính lớn hơn hai khúc trên và ở mỗi đốt, một phần rễ biến thành phao.

1. hiện tượng biến dị có thể xảy ra trong phạm vi một cặp nhiễm sắc thể : đột biến, thường biến

2.  Phân biệt các loại biến dị không làm thay đổi cấu trúc và số lượng NST

2.

Biến dị:
- Biến dị di truyền
 + Đột biến gen: Mất, Thêm, Thay thế
 + Đột biến NST: ĐB cấu trúc, ĐB số lượng
- Biến dị không di truyền là thường biến
 (biến dị tổ hợp không được xếp vào đây, nó là một phần riêng)
>>> Biến dị không làm thay đổi cấu trúc và số lượng vật chất di truyền: thường biến và biến dị tổ hợp.

1)  mỗi NST được mô tả ở kỳ giữa của nguyên phân lại gồm hai nhiễm sắc tử chị em vì ở kì trung gian , nhiễm sắc thể đơn nhân đôi thành nhiêm sắc thể kép gồm 2 cromatit chị em (nhiễm sắc tử chị em)

Hai phân tử ADN trong hai nhiễm sắc tử chị em có thể giống nhau trong trường hợp quá trình nhân đôi diễn ra bình thường, không đột biến 

và khác nhau trong trường hợp xảy ra đột biến trong quá trình nhân đôi ở kì trung gian

2)Những sự kiện trong giảm phân có thể tạo ra biến dị di truyền

- Tiếp hợp trao đổi chéo ở kì đầu I

- Sự tổ hợp phân li cùng nhau của các NST không tương đồng ở kì sau I

1.Các nhiễm sắc thể chị em cũng gọi là các nhiễm sắc tử chị em là những nhiễm sắc thể tương đồng có cùng một nguồn gốc của bố (thì không của mẹ) hoặc của mẹ (thì không của bố).

2.

Sự kiện xảy ra trong quá trình giảm phân tạo ra biến dị di truyền là quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các NST trong cặp tương đồng ở kì đầu giảm phân I : Các NST tiến lại gần nhau tiếp xúc với nhau và tiến hành trao đổi đoạn giữa NST trong cặp NST tương đồng

a) k là số lần nguyên phân của tb

Có 78 x (2^k - 2) = 19812

=> k = 8 

b) Số tb sinh trứng = số trứng được tạo ra :

2⁸ = 256 

Số hợp tử tạo thành

256 x 25% = 64 (hợp tử)

c) Số tinh trung được tạo ra

64 : 3,125% = 2048 (tt)

Số tb sinh tinh

2048 : 4 = 512 (tb)

a) k là số lần nguyên phân của tế bào:

Ta có: 

78 x (2^k - 2) = 19812

⇒ k = 8 

2n = 20 NST

1. Thể một nhiễm : 2n - 1 =  19 nst

 Thể ba nhiễm : 2n + 1 = 21 NST

 Thể ba nhiễm kép : 2n + 1 + 1 = 22 NST

2. Thể đơn bội n = 10 NST

Thể tam bội: 3n = 30 NST

Thể tứ bội : 4n = 40 NST

Đa bôij chẵn: Thể tứ bội; đa bội lẻ :thể tam bội

mờ quá 

2A + 3G = 3900 (1)

A = 20% N

Có A + G = 50%N => G = 30%N 

Thế vào (1), ta có : 0,4N + 0,9N = 3900

=> N = 3000 (nu)

Số nu mỗi loại của gen

A = T = 20%N = 600 (nu)

G = X = 30%N = 900 (nu)

Số nu trên từng mạch của gen

A₁ = T₂= 10%N/2 = 150 (nu)

T₁ = A₂ = 600 - 150 = 450 (nu)

G₁ = X₂ = 900 - 750 = 150 (nu)

X₁ = G₂ = 50%N/2 = 750 (nu)

2A+3G=3900 (1)

A=20 % N

Có A+G=50%N => G = 30%N

Thế vào (1), Ta có: 0,4N+0,9N=3900

=> N=3000 (nu)

Số nu mỗi loại gen 

A=T=20%N=600(nu)

G=X=30%N=900(nu)

số nu trên từng mạch của gen

A1=T2=10%N/2=150 (nu)

T1=A2=600-150=450(nu)

G1=X2=900-750=150 (nu)

X1=G2=50%N/2=750 (nu)

P : AA ( vàng) x aa (xanh)

G   A                      a

F1: Aa (100% vàng)

F1: Aa (vàng) x Aa( vàng )

G    A, a                A, a

F2 : 1 AA: 2Aa: 1aa

KH : 3 vàng : 1 xanh

Ban đầu : AA (hạt vàng) x aa ( hạt xanh)
-> F1 ( của thế hệ ban đầu ): 100% Aa (Vàng)
P: Aa x Aa
F1: 3 A- : 1 aa
(3 đỏ : 1 xanh)
(Chú ý: Đề bài cho cây mọc từ hạt vàng thuần chủng thụ phấn với cây mọc từ hạt xanh, nghĩa là hỏi F2)