K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Gen điều hòa R không thuộc cấu trúc của Ôperon Lac 

2 tháng 9 2018

Chọn C

Cả 4 phát biểu đều đúng.

- I đúng vì có 2 cặp gen quy định nên có tối đa 9 kiểu gen.

- II đúng vì nếu cá thể mắt vàng có kiểu gen Aabb thì khi giao phối với aabb sẽ cho đời con có 50% mắt vàng.

- III đúng vì nếu cá thể mắt đỏ có kiểu gen AaBb thì khi giao phối với aabb sẽ cho đời con có tỉ lệ 1:2:1.

- IV đúng vì kiểu hình mắt đỏ (A-B- và aaB-) có 6 kiểu gen; Kiểu hình mắt vàng (A-bb) có 2 kiểu gen nên sẽ có số sơ đồ lai là 6 × 2 = 12.

10 tháng 1 2018

Đáp án : C

A,B,D là đột biến lệch bội

C . Thể mắt dẹt ở ruồi dấm là do hiện tượng đột biến lặp đoạn NST ở ruồi giấm => đột biến cấu trúc NST

12 tháng 2 2017

Đáp án B

Tác nhân hóa học 5 – brôm uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây ra dạng đột biến thay thế một cặp A-T bằng G-X.

27 tháng 5 2018

Đáp án C

9:6:1 là tỷ lệ của kiểu tương tác bổ sung: A-B-: đỏ; A-bb/aaB- hồng; aabb : trắng

P dị hợp 2 cặp gen: AaBb × AaBb →(1AA:2Aa:1aa)(1BB:2Bb:1bb)

Nếu loại bỏ hết các cây hoa đỏ ta có: 1AAbb: 2Aabb:1aaBB:2aaBb:1aabb cho giao phối ngẫu nhiên. Chắc chắn tạo ra 3 loại kiểu hình: đỏ; hồng, trắng → loại bỏ được A,B,D

1AAbb: 2Aabb:1aaBB:2aaBb:1aabb → Tỷ lệ giao tử: 2/7Ab:2/7aB :3/7ab

→ hoa đỏ: 2×2/7×2/7 = 8/49; hoa trắng = (3/7)2 = 9/49 → hoa hồng: 32/49

10 tháng 4 2017

Bên nhà chồng: Ông nội: aa => Bố bình thường: Aa. Người mẹ: AA 

AA x Aa → 1 2 AA : 1 2 Aa.

Bên nhà vợ: Em gái: aa => Bố mẹ bình thường: Aa x Aa => Người vợ: 1 3 AA : 2 3 Aa.

Con bị bệnh thì cặp vợ chồng chắc chắn đều là Aa.

Khi đó: Aa x Aa → 1 4 aa.

=> Xác suất con bị bệnh: 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12  = 0,083.

Chọn C.

1 tháng 2 2018

Đáp án : B

Các phép lai cho đời con có 12 kiểu gen, 4 kiểu hình là :  (1) và (4)

 Xét phép lai thứ nhất có :

AAaaBbbb x  aaaaBBbb =   (AAaa x  aaaa)(Bbbb x BBbb )

-          (AAaa x  aaaa) => AAaa : Aaaa : aaaa => 3 kiểu gen ; 2 kiểu hình

-          (Bbbb x BBbb ) => BBBb : BBbb : Bbbb : bbbb=> 4 kiểu gen ; 2 kiểu hình

=>  Số kiểu gen được tạo ra từ phép lai trên là : 3 x 4 = 12  kiểu gen ; 2 x 2 = 4 kiểu hình

Xét phép lai : AaaaBBbb x  AaBb

AaaaBBbb x  AaBb = (Aaaa x  Aa) ( BBbb x Bb)

-          Aaaa x  Aa => AAa : Aaa : aaa => 3 kiểu gen ; 2 kiểu hình

-           BBbb x Bb => BBB : BBb : Bbb : bbb => 4 kiểu gen ; 2 kiểu hình

=> Số kiểu gen được tạo ra từ phép lai trên là : 3 x 4 = 12  kiểu gen ; 2 x 2 = 4 kiểu hình

( Với các trường hợp khác giải tương tự và cho  số kiểu gen và kiểu hình không thỏa mãn )

=>  Chỉ có phép lai 1 và 4 thỏa mãn

Quá trình tự nhân đôi của ADN có các đặc điểm: 1. Ở sinh vật nhân thực diễn ra ở trong nhân, tại pha G1 của kỳ trung gian 2. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn. 3. Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới. 4. Đoạn Okazaki được tổng hợp theo chiều 5'  -> 3'. 5 . Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục...
Đọc tiếp

Quá trình tự nhân đôi của ADN có các đặc điểm:

1. Ở sinh vật nhân thực diễn ra ở trong nhân, tại pha G1 của kỳ trung gian

2. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

3. Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.

4. Đoạn Okazaki được tổng hợp theo chiều 5'  -> 3'.

5 . Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y

6.Ở sinh vật nhân thực qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có chiều dài bằng ADN mẹ.

7. Ở sinh vật nhân thực enzim nối ligaza thực hiện trên cả hai mạch mới

8 . Quá trình tự nhân đôi là cơ sở dẫn tới hiện tượng nhân bản gen trong ống nghiệm

9. Ở sinh vật nhân thực có nhiều đơn vị tái bản trong mỗi đơn vị lại có nhiều điểm sao chép

Số Phương án đúng là

A. 5

B. 6

C. 7

D. 4

1
21 tháng 3 2017

Đáp án : A

Các phương án đúng là 2, 3, 4, 7, 8

1 sai, ADN  nhân đôi ở pha S

5 sai, 1 mạch liên tục, 1 mạch ngắt quãng

6 sai, 2 DNA con có chiều dài ngắn hơn 1 chút so với DNA mẹ ( sự cố đầu mút)

9 sai, mỗi đơn vị tái bản là 1 điểm sao chép

Cho các hiện tượng sau:  (1) Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian và mất chức năng sinh học (2) Vùng khởi động của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza (3) Gen cấu trúc Z bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị biến đổi cấu trúc không gian...
Đọc tiếp

Cho các hiện tượng sau: 

(1) Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian và mất chức năng sinh học

(2) Vùng khởi động của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza

(3) Gen cấu trúc Z bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị biến đổi cấu trúc không gian và không trở thành enzim xúc tác

(4) Vùng vận hành của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế

(5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza

Trong các trường hợp trên, những trường hợp không có đường lactozơ nhưng Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã là

A. 1, 3, 5.              

B. 2, 4, 5.               

C. 1, 4, 5.               

D. 1, 3, 4. 

1
24 tháng 3 2018

Đáp án C.

Bình thường, khi không có đường, protein ức chế bám vào vùng O, ngăn cản phiên mã.

=> không có đường mà vẫn phiên mã, nguyên nhân liên quan đến: protein ức chế, gen điều hòa, vùng O.

=> (1), (4), (5).

16 tháng 10 2019