Vì làm vậy để thực vật (cây trồng) có thể sinh sôi và phát triển nòi giống

tks nhiều nha

bọc hoa khi cắt nhị để nó không thụ phấn với nhụy của các cây khác

Bọc hoa khi thu phấn rồi để nó k tạp giao với phấn của hoa khác

tks nhiều nha

-10*C giới hạn dưới

60*C giới hạn trên

30*C điểm cực thuận

. Các bước của phương pháp sản xuất insulin người với số lượng lớn nhờ E. coli
– Để sản xuất insulin người với số lượng lớn nhờ E. coli, cần phải sử dụng phương pháp cấy (chuyển) gen mã hóa insulin ở người sang vi khuẩn E. coli.
Các bước của phương pháp cấy (chuyển) gen:
– Tách ADN nhiễm sắc thể của tế bào người (tế bào cho) và tách plasmit khỏi tế bào vi khuẩn.
– Cắt ADN của tế bào người và ADN plasmit ở những điểm xác định bằng cùng một loại enzym cắt (restrictaza).
– Nối đoạn ADN của tế bào cho và ADN plasmit nhờ enzym nối (ligaza) tạo nên ADN tái tổ hợp.
– Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào E. coli tạo điều kiện để gen đã ghép được biểu hiện tổng hợp insulin.

Theo đề bài cho giao phấn 2 dòng lúa thuần chủng thu được 100% lúa thân cao, hạt trong

=> F1 có kiểu gen di hợp tử vè 2 cặp gen trên

=> Tính trạng lúa thân cao, hạt trong là trội hoàn toàn so với lúa thân thấp, hạt đục.

Qui ước: A- lúa thân cao; a- lúa thân thấp

B- hạt trong; b- hạt đục

Mặt khác cho F1 tự thụ phấn, F2 có 75% lúa thân cao, hạt trong và 25% lúa thân thấp, hạt đục

=> Xét sự di truyền riêng rẽ của từng cặp tính trạng:

Thân cao/ thân thấp = \(\dfrac{75\%}{25\%}\) = \(\dfrac{3}{1}\). => Đây là kết quả của qui luật phân li

=> Kiểu gen của F1 là Aa x Aa

Hạt trong/ hạt đục = \(\dfrac{75\%}{25\%}\)= \(\dfrac{3}{1}\) => Đây là kết quả của qui luật phân li

=> Kiểu gen của F1 là Bb x Bb

Xét sự di truyền đồng thời của 2 cặp tính trạng:

(Thân cao x thân thấp)( Hạt trong x hạt đục) =(3:1)(3:1)=9:3:3:1

Mà F2 có tỉ lệ kiểu hình là 75% thân cao, hạt trong: 25% thân thấp hạt đục

=> Các cặp gen trên nằm trên 1 cặp NST và di truyền theo qui luật liên kết gen

Xét cơ thể F2 thân thấp hạt đục có kiểu gen\(\dfrac{ab}{ab}\) đã nhận 1 giao tử lặn từ mẹ, 1 giao tử lặn từ bố mà F1 dị hợp tử => Kiểu gen F1 là \(\dfrac{AB}{ab}\) ( thân cao, hạt trong)

Xét cơ thể F1 có kiểu gen \(\dfrac{AB}{ab}\) đã nhận 1 giao tử\(\overline{AB}\) từ bố hoặc mẹ, 1 giao tử \(\overline{ab}\) từ mẹ hoặc bố mà P thuần chủng

=> Kiểu gen của P là \(\dfrac{AB}{AB}\) ( thân cao, hạt trong) x \(\dfrac{ab}{ab}\) ( thân thấp, hạt đục).

SĐL:

P: \(\dfrac{AB}{AB}\) ( thân cao, hạt trong) x \(\dfrac{ab}{ab}\) ( thân thấp, hạt đục)

Gp: \(\overline{AB}\) \(\overline{ab}\)

F1: \(\dfrac{AB}{ab}\) ( 100% thân cao, hạt trong)

F1xF1: \(\dfrac{AB}{ab}\) x \(\dfrac{AB}{ab}\)

GF1: \(\overline{AB}\), \(\overline{ab}\) \(\overline{AB}\), \(\overline{ab}\)

F2: 25% \(\dfrac{AB}{AB}\) : 50% \(\dfrac{AB}{ab}\): 25% \(\dfrac{ab}{ab}\)

TLKH: 75% thân cao, hạt trong : 25% thân thấp, hạt đục

A.3,125%

vì cứ sau 1 thế hệ tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu gen dị hợp sẽ giảm đi 1 nửa

=> sau 5 thế hệ tự thụ phấn thì tỉ lệ số cá thể dị hợp là

\(\dfrac{1}{2^5}\) = 3.125%

=>công thức tổng quát tính tỉ lệ số cá thể dị hợp:

\(\dfrac{1}{2^n}\) với n là số thế hệ tự thụ phấn

tỉ lệ số cá thể động hợp trội=tỉ lệ số cá thể động hợp lặn

=(\(1-\dfrac{1}{2^n}\)):2

Tự thụ phấn bắt buộc là phương pháp :

A.để tạo biến dị tổ hợp

B. Để kiểm tra mức phản ứng của các tính trạng

C. Để tạo dòng thuần D. Để tạo ưu thế lai

D

(+)xét bệnh mù màu trên NSTGTX
- chồng bình thường chắc chắn XAY => 1/2XA và 1/2 Y
- vợ có bố mẹ bình thường mà anh trai bị bệnh XaY
mẹ XAXa -- bố XAY
--> vợ có 1/2XAXa + 1/2XAXA => XA=3/4 và Xa=1/4
SINH CON TRAI BÌNH THƯỜNG KO MÙ MÀU; 1/2Y.3/4XA= 3/8
(+) xét bệnh câm điếc trên NSTT
- chồng có mẹ bệnh bố bình thường aa --- Aa
vậy chồng bình thường chắc chắn Aa => 1/2A và 1/2 a
- vợ có mẹ và bố bình thường mà anh em gái bệnh vậy
mẹ Aa --- bố Aa => vợ có kiểu gen là 1/3AA và 2/3 Aa --> 2/3A và 1/3a
===> XÁC XUẤT SINH CON KO BỊ CÂM ĐIẾC LÀ; 1 - aa= 1 - 1/6 = 5/6
vậy sác xuất sinh con trai ko bị cả 2 bệnh là 3/8.5/6=15/48 => B
(tại sao khi nói sinh con trai ko bị cả 2 bệnh lại ko nhân thêm 1/2 nữa bởi vì bệnh mù màu nằm trên NSTGT nên ta đã tính sẵn là con trai này ko bị bệnh mù màu rồi, chỉ cần nhân thêm bệnh câm điếc nữa thôi

Gen gây bệnh nằm trên NST thường

P: Thân cao x Thân thấp

F1: 1 cao : 1 thấp

Ta có: F1: 1 cao : 1 thấp >>> P cho 2 loại gia tử >>> P dị hợp tử và lai phân tích.

=> Kiểu gen của P: Aa x aa

Sơ đồ lai:

P: Aa x aa

F1: 1 Aa : 1 aa

Cho F1 giao phân với nhau

F1 x F1: Aa x aa

F2: 1 Aa : 1 aa ( 1 thân cao, 1 thân thấp)