bộ NST của mỗi loài được đặc trưng và ổn định nhờ những yếu tố nào? nêu cơ chế đảm bảo bộ NST của loài được duy trì qua các thế hệ? so sánh cấu trúc ADN với mARN
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
26 tháng 11 2022
| Đặc điểm di truyền | Biểu hiện bên ngoài | |
| Bệnh Đao | - Xuất hiện ở năm lẫn nữ. - Có 3 NST số 21. | - Người lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, mắt hơi sâu và một mí , khoảng cách giữa 2 mắt cánh xa nhau , ngón tay ngắn. |
| Bệnh Tocno | - Chỉ có ở nữ. - Cặp NST giới tính chỉ có: \(X\) | - Lùn , cổ ngắn, tuyến vú không phát triển bình thường. |
| Bạch tạng | - Do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra. | - Da , tóc, lông mày màu trắng ,mắt màu hồng. |
| Câm điếc bẩm sinh | - Do đột biến gen lặn. | - Câm điếc. |
26 tháng 11 2022
\(a,\)
- Thể dị bội là cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có một hoặc một số cặp NST bị thay đổi về số lượng.
- Thể đa bội là: cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có số NST là bội số của n (nhiều hơn 2n).
\(b,\)
- Đơn bội: \(n=6(NST)\)
- Tam bội: \(3n=18(NST)\)
- Tam nhiễm: \(2n+1=13(NST)\)
- Một nhiễm: \(2n-1=11(NST)\)
GN
GV Nguyễn Trần Thành Đạt
Giáo viên
26 tháng 11 2022
a,
| Đặc điểm | ADN | ARN |
| Số mạch đơn | 2 | 1 |
| Các loại đơn phân | A,T,G,X | A,U,G,X |
b,
Chức năng của ARN:
–ARN thông tin: truyền đạt thông tin di truyền từ ADN (gen cấu trúc) tới ribôxôm.
–ARN vận chuyển: vận chuyển aa tương ứng tới ribôxôm (nơi tổng hợp protein).
–ARN ribôxôm: thành phần cấu tạo nên ribôxôm.
GN
GV Nguyễn Trần Thành Đạt
Giáo viên
26 tháng 11 2022
Ruồi giấm 2n=8
a. Tính số cromatit, số tâm động có trong 5 tế bào đó.
Số cromatit: 2n x 2 x 5 = 8 x 2 x 5= 80 (cromatit)
Số tâm động: 2n x 5 = 8 x 5 = 40 (tâm động)
b. 5 tế bào trên bước vào quá trình phát sinh giao tử cái hãy tính :
- Số NST có trong giao tử cái: n x 5 = 4 x 5 = 20 (NST)
- Số NST có trong các thể đực: 0
LV
1
25 tháng 11 2022
- Vào năm 1953 và do Oatxon và F. Cric công bố và mô tả.
83
1
25 tháng 11 2022
- Hội chứng turner ở người do mất 1 phần hay hoàn toàn bộ NST giới tính.
- Hội chứng Pallister Killian là kết quả của việc nhân đôi cánh ngắn NST số 12.( lặp đoạn)
- Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính do một phần của NST 9 chuyển đoạn với một phần của NST 22, tạo NST Philadelphia.
- Hội chứng thiên thần do rối loạn di truyền liên quan đến bất thường trong cấu trúc của nhiễm sắc thể số 15.