Ở người bệnh mù đc xác định bởi gen lặn a nằm trên NST giới tính X bố.mẹ đều ko bị mù màu nh sinh ra con bị mù màu . Hỏi bố hay mẹ di truyền cho con trai và kiểu chứng bằng sơ đồ lai
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
23 tháng 12 2022
\(a,\) \(N=\dfrac{2L}{3,4}=3000\left(nu\right)\)
\(b,\) \(A=T=35\%N=1050\left(nu\right)\) \(\Rightarrow\) \(G=X=15\%N=450\left(nu\right)\)
\(c,\) Liên kết hóa trị giữa các nu là: \(N-2=2998(lk)\)
- Liên kết trị của cả gen là: \(2.\left(N-1\right)=5998\left(lk\right)\)
\(d,\) \(H=2A+3G=3450(lk)\)
LT
2
23 tháng 12 2022
- Sự di truyền bệnh Đao không liên quan tới giới tính. Bởi nguyên nhân sảy ra bệnh đao là do đột biến NST số 21 ở người là NST thường và cả nữ và nam đều có thể mắc bệnh đao.
WM
0
22 tháng 12 2022
\(A=T=400(nu)\) \(\rightarrow\) \(G=X=\dfrac{N}{2}-A=800\left(nu\right)\)
\(L=3,4.\dfrac{N}{2}=4080\left(A^o\right)\)
\(M=N.300=720000\left(dvC\right)\)
\(H=N+G=3200\left(lk\right)\)
- Sau đột biến ta thấy chỉ có số liên kết hidro tăng 1 nên có thể suy ra đây là đột biến thay thế 1 cặp $(A-t)$ bằng 1 cặp $(G-X).$