bệnh mù màu do gen m quy định nằm trên NST giới tính x (ko nằm trên y). bố mẹ bình thường mang gen bị bệnh. Hỏi xác xuất sinh ra đứa con bị bệnh là bao nhiêu trong mỗi lần sinh? mình cần gấp !!!
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
HP
0
0
MM
2
1 tháng 11 2020
XX là con gái; XY là con trai
Ở nam (giới dị giao tử): sinh ra hai loại giao tử đực (tinh trùng) là tinh trùng mang NST X và tinh trùng mang NST Y.
Ở nữ (giới đồng giao tử): chỉ sinh ra một loại giao tử cái (trứng) mang NST X.
=> Hai loại tinh trùng kết hợp ngẫu nhiên với một loại trứng:
Nếu tinh trùng mang NST X kết hợp với trứng mang NST X tạo hợp tử XX, phát triển thành con gái.
Nếu tinh trùng mang NST Y kết hợp với trứng mang NST X tạo hợp tử XY, phát triển thành cơ thể con trai.
Sơ đồ :
P: ♂ 46A+XY x ♀46A +XX
GP: 23A+X; 23A+Y, 23a+X
F1: 46A+XY, 46A+XX
1 nam : 1 nữ
LB
0