gen có tỉ lệ A+T/G+X=9/7 và có tổng số nucleotit là 2400. Trên mạch thứ nhất của gen có A=!/5T của gen và X=1/2G của gen.

a/ tìm khôi lượng, chiều dài, vòng xoắn của gen.

b/ tính số lượng từng loại nucleotit của gen. và số liên hết H của gen.

c/ tính số lượng từng loại nucleotit trên mỗi mạch đơn của gen.

d/ biết gen trên nhân đôi 4 đợt:

-tính tổng số nucleotit của MT nội bào cung cấp cho gen nhân đôi.

-tính số lượng từng loại nucleoti của MT nội bào cung cấp cho gen nhân đôi.

(giúp em câu này vs ạ, em cám ơn ạ)

Câu 17: Những bệnh (hội chứng) nào sau đây thuộc loại bệnh di truyền phân tử?

1. Hội chứng Down.

2. Bệnh máu khó đông.

3. Hội chứng Turner.

4. Bệnh bạch tạng.

5. Bệnh ưng thư máu.

6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

7. Bệnh phêninkêtô niệu.

A. 1, 2, 3, 7.                           

B. 2, 5, 6, 7.                           

C. 2, 4, 6, 7.                     

D. 3, 4, 6, 7.

Câu 11: Đột biến xảy ra ở gen ức chế khối u thường là đột biến ở gen:

A. trội.                                          B. lặn.                                

C. điều hòa.                                  D. bất hoạt.

Câu 12: Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường là đột biến ở gen: 

A. trội.                                            B. lặn.                                     

C. điều hòa.                                    D. bất hoạt.

Câu 10: Bệnh di truyền (hội chứng) nào dưới đây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường?

A. Bệnh teo cơ.                 B. Bệnh máu khó đông.      

C. Hội chứng Turner.        D. Hội chứng Clinefilter.

Câu 8: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mẹ bình thường, ông nội mắc bệnh máu khó động, ông bà ngoại bình thường, khả năng họ sinh con trai mắc bệnh sẽ là:

A. 12,5%.                         B. 50%.                               

C. 25%.                            D. 0%.