K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

14 tháng 12 2021

1) Số lượng từng loại nu của gen là:

T=A=3000.30%=900 nu

X=G=3000.((100%/2)-30%)=600 nu

Chiều dài của gen là:

L=(N/2).3,4=(3000/2).3,4=5100 Ao

14 tháng 12 2021

chieu dai cua gen la axit amin a

14 tháng 12 2016

a) Mạch khuôn: A-A-T-G-A-T-T-A-A-G-X-T

Mạch bổ sung: T-T-A-X-T-A-A-T-T-X-G-A

b) Có tất cả 12 nu, mà 3 nu tạo thành 1 axit amin.

=> Số axit amin = 12/3 = 4

Vậy có tất cả 4 axit amin trong chuỗi được hình thành từ đoạn mARN.

 

2 tháng 12 2021

Tham khảo:

 

a.

– Tổng số Nu của mARN do gen mã hóa là:

`3600 : 2 = 1800` Nu

b.

– Số bộ ba của mARN là:

`1800 : 3 = 600` bộ ba

– Số axit amin được tổng hợp từ gen là:

`600 – 1 = 599` aa

2 tháng 12 2021

a) Số nu của mARN

rN = N/2= 1800 (riboru)

b) Số axit amin được tổng hợp từ gen trên

1800/3 - 1 = 599 (aa)

26 tháng 12 2021

b, Nếu \(5'AGG-UXA-XGA-UXA-XXX-GXA-AAU-GGU3'\) thì có 8 axit amin.

Nếu \(3'AGG-UXA-XGA-UXA-XXX-GXA-AAU-GGU5'\) thì có 7 axit amin.

26 tháng 12 2021

a, ADN: \(TXX-AGT-GXT-AGT-GGG-XGT-TTA-XXA\)

mARN: \(AGG-UXA-XGA-UXA-XXX-GXA-AAU-GGU\)

20 tháng 12 2016

Gene có A= 960 chiếm 40% tổng số nu của gen.

=> Tổng số nu của gen : \(\frac{960}{40\%}=2400nu\)

a. Theo NTBS, ta có:

A = T = 960 nu

G = X = \(\frac{2400}{2}-960=240nu\)

Số lượng từng loại nu môi trường cung cấp cho quá trình tự sao của gen trên:

\(A_{mt}=T_{mt}=A_{ADN}.\left(2^x-1\right)=960.\left(2^3-1\right)=6720nu\)

\(G_{mt}=X_{mt}=G_{ADN}.\left(2^x-1\right)=240.\left(2^3-1\right)=1680nu\)

b. Số gen con tạo ra từ lần nhân đôi thứ hai = Số gen con bước vào lần nhân đôi cuối cùng = \(2^2=4\)gen con

Các gen con này chỉ nhân đôi 1 lần.

\(A_{mt}=T_{mt}=4.A_{ADN}.\left(2^x-1\right)=4.960.\left(2^1-1\right)=3840nu\)

\(G_{mt}=X_{mt}=4.G_{ADN}.\left(2^x-1\right)=4.240.\left(2^1-1\right)=960nu\)

c. Số nu của gen là 2400 => Số nu trên mạch mARN là 1200 nu.

Số acid amine trong chuỗi polypeptit là:

1200 : 3 =400 acid amine

9 tháng 10 2021

a) Tổng số nu của gen

N = l : 3,4 x 2 = 3000 nu

Có : 2A + 2G = 3000; G = 900

=> A = T =600; G = X = 900

b) Đoạn gen phiên mã tạo mARN có số nu là : 

3000/ 2 = 1500 nu

Số aa được mã hóa

1500/3 - 1 = 499 aa

TL
19 tháng 7 2021

a, 

Số nu từng loại của gen là :

A = T = 3000 . ( 50% - 30% ) = 600 ( nu )

G = X = 3000 . 30% = 900 ( nu )

b,

Số gen con sinh ra là :

2^3 = 8 ( gen )

c, 

Tổng số nu tạo ra sau 3 lần nhân đôi :

3000 . 2^3 = 24 000 ( nu )

d, 

Số nu môi trường nội bào cung cấp khi nhân đôi là :

24000 - 3000 = 21000 ( nu )

e, 

Số nu từng loại môi trường cung cấp khi gen nhân đôi 3 lần là :

A = T = 600 . ( 2^3 - 1 ) = 4200 ( nu )

G = X = 900 . ( 2^3 - 1 ) = 6300 ( nu )

30 tháng 11 2023

a) Để tính chiều dài của gen, ta cần biết số lượng vòng xoắn của gen và số lượng cặp nuclêôtit trên mỗi vòng xoắn. Vì mạch 1 có A1 + T1 = 900 nuclêôtit, nên tổng số cặp nuclêôtit trên mỗi vòng xoắn là 900/2 = 450 cặp nuclêôtit.

 

Vì mỗi vòng xoắn có 10 cặp nuclêôtit, nên số lượng vòng xoắn của gen là 450/10 = 45 vòng xoắn.

 

b) Để tính số lượng từng loại nuclêôtit của gen, ta cần biết tỷ lệ phần trăm của từng loại nuclêôtit trong gen. Vì U = 30% và X = 10%, nên tỷ lệ phần trăm của A và T trong gen là 100% - (30% + 10%) = 60%.

 

Vì mỗi vòng xoắn có 2 cặp nuclêôtit, nên số lượng nuclêôtit A và T trong gen là (60% / 100%) * (2 * 450) = 540 nuclêôtit.

 

Do đó, số lượng nuclêôtit A là 540 * (60% / 100%) = 324 nuclêôtit và số lượng nuclêôtit T là 540 * (40% / 100%) = 216 nuclêôtit.

 

c) Để tính số lượng từng loại nuclêôtit của mARN, ta cần biết mạch gốc của gen. Vì mạch 1 là mạch gốc, nên số lượng nuclêôtit A và T trong mARN sẽ giống với số lượng nuclêôtit T và A trong gen.

 

Do đó, số lượng nuclêôtit A trong mARN là 216 nuclêôtit và số lượng nuclêôtit T trong mARN là 324 nuclêôtit.

12 tháng 11 2021

Cơ thể con người có khoảng 20.000 đến 23.000 gen. Các gen được lưu trữ ở các nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và ty thể. Ở người, nhân tế bào sinh dưỡng (không có khả năng sinh sản hữu tính) thường có 46 nhiễm sắc thể ghép thành 23 cặp nhiễm sắc thể. Mỗi cặp gồm một nhiễm sắc thể từ mẹ và một từ cha. Trong 23 cặp nhiễm sắc thể có 22 cặp nhiễm sắc thể thường, tương đồng về kích thước, hình dạng, vị trí và số lượng gen. Cặp nhiễm sắc thể thứ 23, còn được gọi là cặp nhiễm sắc thể giới tính (X và Y), quy định giới tính của một người, ngoài ra chúng cũng chứa các gen mang chức năng khác. Trong nhân tế bào sinh dưỡng ở giới nữ có 2 nhiễm sắc thể X ( XX ) ; ở nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y ( XY )

Nhiễm sắc thể X chứa nhiều gen chịu trách nhiệm về nhiều tính trạng di truyền khác nhau; nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn, mang gen quy định giới tính nam, cũng như một ít gen khác. Vì nhiễm sắc thể X có nhiều gen hơn nhiễm sắc thể Y, nên ở nam giới ̣(XY) rất nhiều gen có trên X nhưng không tương ứng trên Y từ đó không được biểu hiện thành kiểu hình. Do vậy để duy trì sự cân bằng vật liệu di truyền giữa nam và nữ, một trong cặp nhiễm sắc thể XX ở phụ nữ bị vô hiệu hóa một cách ngẫu nhiên. Nhiễm sắc thể đồ là bộ đầy đủ các nhiễm sắc thể trong tế bào của một người.

Tế bào sinh dục (trứng và tinh trùng) qua quá trình giảm phân bộ nhiễm sắc thể còn 23 chiếc, giảm một nửa số lượng nhiễm sắc thể so với tế bào sinh dưỡng. Trong giảm phân, thông tin di truyền từ mẹ và cha được tổ hợp lại thông qua quá trình trao đổi chéo (trao đổi giữa các nhiễm sắc thể tương đồng). Khi một trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng, hợp tử sẽ chứa 46 nhiễm sắc thể như bình thường.

Các gen được sắp xếp theo trình tự xác định dọc theo DNA của nhiễm sắc thể. Mỗi gen có một vị trí cụ thể (locus) trên một nhiễm sắc thể và thường cùng vị trí trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Hai gen nằm trên cùng một locus của mỗi cặp nhiễm sắc thể (một được thừa kế từ mẹ và một từ cha) được gọi là allele. Mỗi gen bao gồm một chuỗi DNA đặc trưng; 2 allele có thể có các trình tự DNA khác nhau hoặc giống nhau. Hai allele giống hệt nhau trên cùng một gen gọi là đồng hợp tử; hai allen khác nhau gọi là dị hợp tử Trong quá trình nhân bản, một số gen đột biến đến những vị trí có thể là cạnh nhau hoặc ở các vị trí khác nhau trong cùng một nhiễm sắc thể hoặc các nhiễm sắc thể khác nhau.

12 tháng 11 2021

Bạn hiểu câu hỏi không nhỉ?