Một điều tra xác định được 13% nam giới ở một quần thể người bị cận thị do một đột biến đơn gen. 55% những người đàn ông này có bố cũng bị cận thị do gen đột biến này, còn mẹ của họ không mang alen độ...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 12 2017

Một điều tra xác định được 13% nam giới ở một quần thể người bị cận thị do một đột biến đơn gen. 55% những người đàn ông này có bố cũng bị cận thị do gen đột biến này, còn mẹ của họ không mang alen đột biến. Gen đột biến gây chứng cận thị này di truyền theo cơ chế nào? A. Gen lặn trên NST X B. Gen trội trên NST thường C. Gen lặn trên NST thường. D. Gen trội trên NST...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 12 2017

Đáp án B

Mẹ không mang gen mà con bị bệnh → gen nằm trên NST thường

Bố bị bệnh × mẹ không mang gen bệnh → con bị bệnh → bệnh do gen trội

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 4 2017

Một điều tra xác định được 13% nam giới ở một quần thể người bị cận thị do một đột biến đơn gen. 55% những người đàn ông này có bố cũng bị cận thị do gen đột biến này, còn mẹ của họ không mang alen đột biến. Gen đột biến gây chứng cận thị này di truyền theo cơ chế nào? A. Gen lặn trên NST X B. Gen trội trên NST thường C. Gen lặn trên NST thường. D. Gen trội trên NST...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 4 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 9 2017

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính quy định. II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này mang kiểu gen dị hợp tử. III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 9 2017

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh →bệnh do gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a- bị bệnh.

1: Aa	2: Aa		3: Aa	4:Aa
5: A-	6: aa	7: 1AA:2Aa	8: 1AA:2Aa	9:aa	10: Aa	11: Aa
		12: A-	13: A-		14: 1AA:2Aa	15:aa

I sai,

II đúng,

III đúng.

Quần thể người chồng của người III.15 có 4% cá thể bị bệnh →tần số alen a =0,2; A=0,8

Cấu trúc di truyền của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

Người chồng của người III.15 là: 0,64AA:0,32Aa ↔2AA:1Aa

Cặp vợ chồng III.15: 2AA:1Aa × aa ↔ (5A:1a)a

XS họ sinh con đầu lòng bị bệnh là 1/6

IV đúng,

Xét người III.13

Cặp vợ chồng 7 - 8: (1AA:2Aa)×(1AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(2A:1a) → người III.13: 1AA:1Aa

Người III.14: 1AA:2Aa

Để sinh con mang kiểu gen dị hợp thì họ không đồng thời có kiểu gen AA ×AA

Các kiểu gen khác của P đều cho đời con có 1/2 kiểu gen dị hợp:

XS cần tính là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 4 2017

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galactozơ huyết, lấy một người vợ bình thường nhưng có cô em gái bị bệnh galactozơ huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galactozơ huyết do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galactozơ huyết là...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 4 2017

Bên nhà chồng: Ông nội: aa => Bố bình thường: Aa. Người mẹ: AA

AA x Aa → 1 2 AA : 1 2 Aa.

Bên nhà vợ: Em gái: aa => Bố mẹ bình thường: Aa x Aa => Người vợ: 1 3 AA : 2 3 Aa.

Con bị bệnh thì cặp vợ chồng chắc chắn đều là Aa.

Khi đó: Aa x Aa → 1 4 aa.

=> Xác suất con bị bệnh: 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12 = 0,083.

Chọn C.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 5 2018

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 5 2018

Chọn đáp án C

Xét cặp I1, 2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh ® alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh ®gen nằm trên NST thường ®I đúng

Tất cả những người không bị bệnh đều có khả năng mang kiểu gen dị hợp ®có tối đa 12 nguời ® II đúng

Tỉ lệ KG của người đàn ông đó là: 2/3AA : 1/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh là 1/6 ®III đúng

Ý IV đúng

- TH AA×AA không thể sinh con dị hợp

- TH AA×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/2

- TH Aa×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/3

Vậy xác suất sinh 2 con dị hợp 5/24

STUDY TIP

Khi tính xác suất sinh nhiều hơn 1 con không thể dùng phương pháp tách giao tử, vì khi đó xác suất KG của bố và mẹ sẽ bị trùng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 1 2018

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 1 2018

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 7 2019

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy một người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu long. Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 7 2019

Đáp án A

Bệnh galactose huyết do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước gen: A- bình thường, a- bị bệnh.

- Xét bên chồng, ông nội bị bệnh (aa) người bố chồng có kiểu gen Aa, người mẹ chồng không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Bố mẹ chồng: Aa × AA → Người chồng: 1AA:1Aa

- Xét bên vợ:bố mẹ bình thường nhưng em gái bị bệnh → bố mẹ dị hợp: Aa × Aa

Người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là:

(1AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (3A:1a) × (2A:1a) → aa=1/4 × 1/3 = 1/12

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8) 2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A → Aa = 21 59

→ (8): 38 59 A A : 21 59 A a → giao tử 97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA = 97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG X b Y → ( 9 ) : X B X b

(8) × (9) → X b Y × X B X b → Người bình thường không mang alen bệnh = 0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh = 194 333 × 2 3 ≈ 38,84%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 8 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 8 2019

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 12 2017

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. II. Tối thiểu có 6 người tổng phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử. III. Cá thể III-15 lập gia...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 12 2017

Đáp án B

Xét cặp I1,2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh -> alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh -> gen nằm trên NST thường → I đúng

Tất cả những người không bị bệnh đều có kahr năng mang kiểu gen dị hợp → có tối đa 12 nguời → II đúng.

Tỉ lệ KG của người đàn ông đó là: 2/3 AA : 1/3 Aa → Xác suất sinh con bị bệnh là 1/3 x 1/2 = 1/6 → III đúng

Ý IV đúng.Từ sơ đồ phả hệ ta có

II.7 có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

II.8 có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

→ III.13: có 4/9 AA, 4/9 Aa, 1/9aa

Vì III.13 bình thường → 1/2 AA, 1/2 Aa → 3/4A : 1/4a

III14: có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

Xác suất sinh con dị hợp tử là: 3/4A . 1/3a + 2/3A . 1/4a = 5/12

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP