K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

13 tháng 4 2019

Kết thúc ngắn hơn BT à Mất đoạn nhiễm sắc thể hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể.

Đáp án : B

25 tháng 10 2019

CÓ thể tạo ra giao tử chứa :

(2) Nhiễm sắc thể đột biến chuyển đoạn. 

(3) Nhiễm sắc thể đột biến mất đoạn. 

Đáp án : A

26 tháng 8 2019

Ở kì đầu của giảm phân NST tồn lại thành dạng NST kép => có 4 NST đơn 

Ở NST số 1 có xảy ra trao đổi đơn với NST số 3 : => ¼ NST bị đột biến  và ¾ NST không bị đột biến

Ở NST số 3 có => ¼ NST bị đột biến  và ¾ NST không bị đột biến

ð  Tỉ lệ giao tử không bị đột biến là : 

ð  ¾ x ¾ = 9/16 

ð  Tỉ lệ giao tử bị đột biến là 

ð  1 – 9/16 = 7/16 

ð  Vì có 1 % tế bào xảy ra sự trao đổi đơn giữ NST 1 bà 3 nên ta có 

ð  7 /16 x 1 = 0.4375 % 

ð  Đáp án C

Ở người, bệnh mù màu do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, không có alen tương  ứng trên Y. Một  cặp vợ chồng nhìn màu bình thường, họ dự định sinh 3 người con. Nhận định nào sau đây là đúng về khả năng nhìn màu của những đứa con của họ ? Biết không có đột biến mới phát sinh. A. Nếu họ sinh được con trai đầu...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh mù màu do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, không có alen tương  ứng trên Y. Một  cặp vợ chồng nhìn màu bình thường, họ dự định sinh 3 người con. Nhận định nào sau đây là đúng về khả năng nhìn màu của những đứa con của họ ? Biết không có đột biến mới phát sinh.

A. Nếu họ sinh được con trai đầu lòng mù màu thì những đứa con tiếp theo sinh ra đều bi ̣ mù màu

B. Nếu khi mang thai được chẩn đoán là thai nữ thì đứa trẻ sinh ra chắc chắn không bi ̣bệnh mù màu

C. Nếu họ sinh được 2 đứa con trai bình thường thì chắc chắn đứa thứ ba sẽ là con gái bình thường

D. Nếu họ sinh được 2 đứa con gái đều bình thường thì chắc chắn đứa thứ 3 sẽ là con trai bình thường

1
18 tháng 5 2018

A : bình thường  > a : mà màu 

Vợ chồng nhìn màu bình thường  :

 XAXA     x      XAY hoặc XAXa   x   XAY

ð  chắc chắn con gái không bi ̣ mù màu vì con gái nhận gen XA từ bố  

Đáp án : B

4 tháng 9 2018

Đột biến mất đoạn NST làm mất gen nên làm cho NST bị ngắn hơn bình thường

Đáp án D

14 tháng 11 2019

Đáp án C

Người bị bệnh, NST số 21 ngắn hơn so với bình thường=> bị bệnh ung thư máu

6 tháng 10 2018

Đáp án C

Đây là đột biến mất đoạn NST số 21 gây ra bệnh ung thư máu ác tính

9 tháng 3 2017

Đáp án C

Đây là đột biến mất đoạn NST số 21 gây ra bệnh ung thư máu ác tính.

23 tháng 12 2019

Đáp án: C

Mẹ đột biến thể một 1 cặp NST số 4 nên sau giảm phân cho 2 loại giao tử, 1 loại giao tử bình thường, 1 loại giao tử không mang NST số 4 nào

Bố đột biến thể ba cặp NST số 2 nên sau giảm phân cho 2 loại giao tử, một loại giao tử bình thường và một loại giao tử mang cả 2 NST số 2

Vậy khi thụ tinh sinh ra con có bộ NST giống với người bình thường thì có thể là:

- Bộ NST bình thường mỗi  cặp NST gồm hay chiếc có nguồn gốc khác nhau

- Mang  không mang NST số 4 nào và mang 2 NST số 2 có 46 NST

 Vậy xác suất đứa con mang 46 NST bị đột biến là 50%

4 tháng 3 2017

Đáp án C