K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 2 2018

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa →  10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa →  con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. X B Y  

8:  X B X b  (vì nó trội  X B X -  mà phải nhận  X b  từ bố → 8: X B X b )

7:  X B Y  vậy 7 x 8:  X B Y   ×   X B X b  → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )

Như vậy 10 x 11:  X B Y  x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G:                     1/2Y     1/2.1/2 X b

 con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 →  Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%

2 tháng 5 2018

Đáp án A

Xét bệnh P :

          A bị bệnh P >> a bình thường

          Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là  1 2

Xét bệnh Q :

          B bình thường >> b bị bệnh

          Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng XBX-) có bố bị bệnh ( XbY )

=> Người phụ nữ này nhận alen Xb từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen XBXb

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : XBY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : XBY x XBXb

Đời con theo lý thuyết : 1 4  XBXB : 1 4 XBXb : 1 4 XBY : 1 4  XbY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng XBY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb) x XBY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen XbY) là

1 2 x 1 4 = 1 8

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

                  1 2 x 1 8 = 1 16  = 6,25%

7 tháng 9 2018

Đáp án B

Xét tính trạng bệnh P:

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.

Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa

Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.

→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2

Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen XBY

Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen XBXb, người bố của vợ có kiểu gen XBY → Người vợ có kiểu gen 1/2XB : 1/2Xb → giảm phân cho 3/4XB : 1/4Xb

Phép lai: (1/2XB : Y) x (3/4XB : 1/4Xb) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8XbY

23 tháng 9 2018

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaXMY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaXMX-.

Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm.

Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1 XMXm).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 XMXM  : 1XMXm).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à 1 2   A a
Xác suất con trai bị bệnh Q là XMY x (1 XMXM : 1 XMXm) à 1 8   X m Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là  1 2 x 1 8 = 1 16

15 tháng 6 2017

Đáp án B

Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ người chồng có kiểu gen: PpXQY

+ người vợ:

-       Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:XQXq  , bố có kiểu gen XQY → người vợ có kiểu gen: 1XQXQ :1XQXq

+ xác suất sinh con đầu lòng:

- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa

-Là con trai không mắc bệnh Q: (1XQXQ :1XQXq) × XQY: 43,75%

Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: 

16 tháng 7 2019

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa XMY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa XMY-

Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm

Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1XMXm).

Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 XMXM : 1XMXm)

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :

Xác suất bị bệnh p là 
Xác suất con trai bị bệnh Q là 
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là  1 2 × 1 8 = 1 16

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:   Quy ước: :   Biết rằng...
Đọc tiếp

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Quy ước:

:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10  – III11trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là 

A. 4/9.                            

B.1/8.                            

C.1/3.                           

D.1/6. 

1
11 tháng 2 2017

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) XBXb  x (6) XBY

=>(10) bình thường XBY

(12) mù màu => (7) XBAb  x (8) XBY

=>(11) bình thường ½ XBXB : ½ XBXb=> Xb = ¼ , XB = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

 

Cặp vợ chồng III10  – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

3 tháng 12 2017

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa XbY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XbY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

+ Người số (12) có kiểu gen XbY nhận Xb từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXBXb

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lXBXB : lXBXb)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) XBY x(l AA: 2 Aa)(l XBXB : lXBXb

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3