K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Hai anh em trong cùng một gia đình mỗi người nhận 50% vật chất di truyền từ bố và 50% vật chất di truyền từ mẹ. (1) Tại sao hai anh em lại không có kiểu hình giống nhau? (2) Tại sao một số bệnh, tật 100% con trai trong gia đình đều mắc phải? (3) Tại sao một số bệnh mẹ mắc bệnh thì tất cả các con cũng bị bệnh? A. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do gen...
Đọc tiếp

Hai anh em trong cùng một gia đình mỗi người nhận 50% vật chất di truyền từ bố và 50% vật chất di truyền từ mẹ.

(1) Tại sao hai anh em lại không có kiểu hình giống nhau?

(2) Tại sao một số bệnh, tật 100% con trai trong gia đình đều mắc phải?

(3) Tại sao một số bệnh mẹ mắc bệnh thì tất cả các con cũng bị bệnh?

A. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do gen qui định nằm trên NST Y; (3) Do gen nằm trong ti thể.

B. (1) Do ảnh hưởng của môi trường; (2) Do gen qui định nằm trên NST Y; (3) Do gen nằm trong ti thể.

C. (1) Do ảnh hưởng của môi trường; (2) Do gen nằm trong ti thể; (3) Do gen qui định nằm trên NST Y.

D. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do gen nằm trong ti thể; (3) Do gen qui định nằm trên NST Y.

1
26 tháng 5 2017

Đáp án A

Hai anh em trong cùng một gia đình mỗi người nhận 50% vật chất di truyền từ bố và 50% vật chất di truyền từ mẹ. (1) Tại sao hai anh em lại không có kiểu hình giống nhau? (2) Tại sao một số bệnh, tật 100% con trai trong gia đình đều mắc phải? (3) Tại sao một số bệnh mẹ mắc bệnh thì tất cả các con cũng bị bệnh? A. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do...
Đọc tiếp

Hai anh em trong cùng một gia đình mỗi người nhận 50% vật chất di truyền từ bố và 50% vật chất di truyền từ mẹ.

(1) Tại sao hai anh em lại không có kiểu hình giống nhau?

(2) Tại sao một số bệnh, tật 100% con trai trong gia đình đều mắc phải?

(3) Tại sao một số bệnh mẹ mắc bệnh thì tất cả các con cũng bị bệnh?

A. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do gen qui định nằm trên NST Y; (3) Do gen nằm trong ti thể

B. (1) Do ảnh hưởng của môi trường; (2) Do gen qui định nằm trên NST Y; (3) Do gen nằm trong ti thể

C. (1) Do ảnh hưởng của môi trường; (2) Do gen nằm trong ti thể; (3) Do gen qui định nằm trên NST Y

D. (1) Do sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ không giống nhau; (2) Do gen nằm trong ti thể; (3) Do gen qui định nằm trên NST Y

1
1 tháng 11 2017

Đáp án A

28 tháng 2 2019

Đáp án C

(1). Bệnh do một alen lặn nằm trên NST thường chi phối. à sai, bệnh do gen trội quy định.

(2). Chưa có căn cứ để xác định gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính. à đúng.

(3). Nếu người III-4 có kiểu gen XAY kết hôn với một người bình thường thì cặp vợ chồng này sẽ sinh ra tất cả những con trai có kiểu gen giống nhau. à đúng, người vợ bình thường có KG XaXa à con trai nhận NST X từ mẹ, nhận NST Y từ bố à con trai của cặp vợ chồng đều có KG XaY.

(4). Nếu người III-5 có kiểu gen aa thì tất cả những người bị bệnh trong gia đình đều có kiểu gen dị hợp. à đúng

17 tháng 6 2019

Đáp án C

(1). Bệnh do một alen lặn nằm trên NST thường chi phối. à sai, bệnh do gen trội quy định.

(2). Chưa có căn cứ để xác định gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính. à đúng.

(3). Nếu người III-4 có kiểu gen XAY kết hôn với một người bình thường thì cặp vợ chồng này sẽ sinh ra tất cả những con trai có kiểu gen giống nhau. à đúng, người vợ bình thường có KG XaXa à con trai nhận NST X từ mẹ, nhận NST Y từ bố à con trai của cặp vợ chồng đều có KG XaY.

(4). Nếu người III-5 có kiểu gen aa thì tất cả những người bị bệnh trong gia đình đều có kiểu gen dị hợp. à đúng.

23 tháng 11 2018

1 tháng 7 2019

Vì do giữa bố và mẹ đều có những NST khác nhau, sẽ gó gen trội và gen lặn, mà người con lại được tạo ra từ bố mẹ.

→ Do đó đời con vừa nhận được vật chất di truyền từ bố vừa nhân được vật chất di truyền từ mẹ

4 tháng 3 2023

Do ở người, cơ thể con được sinh ra thông qua sinh sản hữu tính. Quá trình sinh sản hữu tính trải qua 3 giai đoạn là:

 +Cơ thể bố mẹ tiến hành giảm phân tạo giao tử

 +Giao tử đực thụ tinh với giao tử cái tạo nên hợp tử

+Hợp tử phát triển thành phôi, phôi phát triển thành cơ thể con

Trong quá trình giảm phân, tế bào mẹ 2n sẽ sinh ra giao tử mang bộ NST đơn bội(n). Giao tử đực và cái mang bộ gen đơn bội sẽ mang toàn bộ bộ gen đơn bội của cơ thể bố mẹ

-Khi thụ tinh nhân của giao tử đực kết hợp với nhân của giao tử cái tạo ra hợp tử mang bộ NST 2n(vừa chứa bộ gen đơn bội của bố vừa chứ bộ gen đơn bội của mẹ). Vì vậy, cơ thể con vừa nhận vật chất di truyền từ bố vừa nhận vật chất di truyền từ mẹ.

 

 

 

 

 

Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên .Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng  và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này,  nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1 ...
Đọc tiếp

Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên .Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng  và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này,  nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1 10  . Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên hãy cho biết trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Xác suất để người con gái của vợ chồng trên mang alen gây bệnh là 16 29 .  

(2) Xác suất sinh con thứ hai của vợ chồng trên là trai không bị bệnh là 29 64 .  

(3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên.

(4) Xác suất để bố đẻ của người vợ mang alen gây bệnh là  2 11 .  

A. 3

B. 4

C. 1

D. 2

1
6 tháng 11 2019

Đáp án A.

- Xét người chồng:

Người chồng bình thường, có mẹ bị bệnh.

=> Gen gây bệnh nằm trên NST thường.

A bình thường >> a bị bệnh

Người chồng có kiểu gen : Aa

- Xét người vợ:

Người vợ có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh, người mẹ và những người khác bình thường.

=> Người mẹ của vợ có dạng

Người vợ có bố đến từ quần thể khác,đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có tần số alen a là  1 10 .  

Quần thể của người bố có cấu trúc :

0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

=> Người bố của vợ có dạng

Theo lý thuyết, đời con của bố mẹ vợ là:

Vậy người vợ có dạng

Vậy cặp vợ chồng đang xét là:

- TH1 : người vợ có KG là AA.

Đời con theo lý thuyết :

- TH2 : người vợ có KG là Aa.

Đời con theo lý thuyết :

Người con gái đầu lòng của họ không bị bệnh.

Xác suất để người con này mang alen gây bệnh (có KG Aa) là  16 29 .

=>  Vậy 1 sai.

Xác suất để sinh người con thứ 2 là trai, không bị bệnh là  29 64 .

=>  Vậy 2 đúng.

Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người: người chồng Aa , mẹ chồng aa, chị chồng aa, người cậu aa, ông bà ngoại của vợ (bố, mẹ của mẹ người vợ) là Aa và Aa.

=>  Vậy 3 đúng.

Người bố của vợ có dạng nên xác suất người bố của vợ mang alen gây bệnh là  2 11 .  

=>  Vậy 4 đúng.

Vậy có 3 phương án đúng.

Nói về bộ mã di truyền ở sinh vật, có một số nhận định như (1) Bảng mã di truyền của mỗi sinh vật có đặc điểm riêng biệt và đặc trưng sinh vật đó (2) Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit mà không gối lên nhau (3) Trên mARN, mã di truyền được đọc theo chiều từ 5’ – 3’ (4) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là mỗi loài khác nhau có riêng một...
Đọc tiếp

Nói về bộ mã di truyền ở sinh vật, có một số nhận định như

(1) Bảng mã di truyền của mỗi sinh vật có đặc điểm riêng biệt và đặc trưng sinh vật đó

(2) Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit mà không gối lên nhau

(3) Trên mARN, mã di truyền được đọc theo chiều từ 5’ – 3’

(4) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là mỗi loài khác nhau có riêng một bộ mã di truyền

(5) Mã di truyền có tính phổ biến, tức là một bộ ba có thể mã hóa cho một hoặc một số axit amin

(6) Có 61 bộ mã di truyền tham gia mã hóa các axit amin

(7) Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin

trừ AUG và UGG

Trong các nhận định trên, có bao nhiêu nhận định không đúng

A. 2                      

B. 5                      

C. 3                      

D. 4

1
31 tháng 5 2019

Đáp án : C

Các nhận định không đúng là :1,4, 5

1, Hầu hết các loài sinh vật đều sử dụng chung 1 bảng mã di truyền

4, Tính đặc hiệu của mã di truyền là 1 bộ ba chỉ mã hóa cho duy nhất 1 axit amin

5, Tính phổ biến của mã di truyền là hầu hết các loài sinh vật đều sử dụng chung 1 bảng mã di

truyền

7. UGG mã hóa cho Trp và AUG mã hóa cho Met