K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

17 tháng 7 2017

Đáp án A

Bệnh do gen trội nằm trên NST thường. (A_: bị bệnh; aa: không bệnh)

(1) Xác suất người số 18 mang alen gây bệnh là 66,67% à sai, số 18 chắc chắn có KG aa.

(2) Có thể xác định được kiểu gen của cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ. à đúng, cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ đều có KG aa.

(3) Tất cả các cá thể bị bệnh đều có thể xác định được kiểu gen nhờ các thông tin từ phả hệ. à sai

(4) Cặp vợ chồng 22 – 23 sinh con thứ 4 là nữ, lành bệnh có xác suất là 16,67%  à sai, 22 có KG Aa, 23 có KG aa à xác suất sinh con thứ 4 là nữ lành bệnh (aaXX)
= 1/2 x 1/2  x 1/4= 25%

7 tháng 6 2018

Đáp án A

Theo giả thiết: bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định → chưa biết trội lặn.

* 11: bệnh ´ 12: bệnh → con: 18: bình thường (BT)

→ A (bệnh) >> a (BT)

Mà bố 12: bệnh (trội) → con gái 18: BT (lặn) Þ gen quy định tính trạng phải nằm trên NST thường (nếu trên X thì bố trội thì con gái phải trội, không thể trên Y được thì bệnh có cả nam và nữ)

v Những người nhìn vào thấy kiểu gen ngay: 2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26. Những người cần đi tìm là những người bệnh (trội).

+ 1: A- ´ 2: aa → 6: aa Þ 1: Aa

Với 1: Aa ´ 2: aa → con 7, 8, 11 phải là Aa.

+ 3: A- ´ 4: aa → 13: aa Þ 3: Aa.

Với 3: Aa ´ 4: aa → con 12: Aa.

+ 11: Aa ´ 12: Aa → 19, 20, 21, 22: . Riêng 22: A- mà có con aa → nên 22: Aa Þ 19, 20, 21 chưa thể biết chính xác có kiểu gen là AA hay Aa.

Vậy:

(1) → đúng. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen (trừ 3 người 19, 20, 21 chưa thể xác định chính xác được).

(2) → đúng. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử (2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 có kiểu gen là aa).

(3) → sai. Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) → đúng. Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. Vì người bình thường có kiểu gen aa (không có gen bị bệnh A).

16 tháng 11 2017

Đáp án A

a bình thường >> A bị bệnh (NST thường)

(1) 23 người trong phhnày xác định được chính xác kiểu gen à đúng, xác định KG của 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 22, 23, 24, 25, 26

(2) ít nhất 16 người trong phhnày kiểu gen đồng hp t. à đúng, đồng hợp tử có: 2, 4, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 23, 24, 25, 26

(3) T t cnhững người bị bệnh trong phhnày đều kiểu gen đồng hp t. à sai

(4) Những người không bị bệnh trong phhnày đều không mang alen gây bệnh à đúng

7 tháng 6 2018

Đáp án A

Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định (số 11, 12 bị bệnh sinh con 18 không bệnh) à A_: bị bệnh; aa: không bệnh.

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen. à sai, có 22 người xác định được chính xác KG.

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. à đúng, những người không bệnh chắc chắn có KG đồng hợp tử lặn.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. à đúng, những người bị bệnh đều có KG lặn aa.

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. à đúng

14 tháng 7 2017

Đáp án C

Cặp vợ chồng 11 x 12 bị bệnh. Sinh ra đứa con bình thường. tính trạng do 1 gen qui định

=>   A bị bệnh >> a bình thường

Mà người con bình thường là nữ

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

(1)   Những người không bị bệnh có kiểu gen là aa

Người 1, 3, 11, 12, 22 sinh được con không bị bệnh, có kiểu gen là Aa

Người 7,8 bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen là Aa

Người 19, 20, 21 không biết rõ kiểu gen

1 đúng

(2)   Những người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp tử là những người bình thường aa. Có 16 người

=> Có ít nhất 16 người có kiểu gen đồng hợp tử. 2 đúng

(3)   Sai

(4)   Đúng

(5)   Sai

Các phát biểu đúng là 1, 2, 4

26 tháng 1 2017

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên

5 tháng 6 2018

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên.

7 tháng 1 2018

-     Xét cặp vợ chồng 3×4 :

Vợ chồng 3x4 bình thường, có người con số 9 bị bệnh

Alen gây bênh là alen lặn

Mà người con bị bệnh là con gái, bố bình thường

Gen nằm trên NST thường

        A bình thường >> a bị bệnh

Người con số 13 bình thường nhưng có mẹ bị bệnh =>  : Aa

Người số 14 có bố mẹ bình thường, có em trai bị bệnh → người 14 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

 Cặp vợ chồng 13x14 : Aa x (1/3AA : 2/3Aa)

+ Nếu mẹ có kiểu gen AA bố có kiểu gen Aa

       AA x Aa →1AA : 1 Aa

+ Nếu mẹ có kiểu gen Aa bố có kiểu gen Aa thì

Aa  × Aa →1AA : 2 Aa: 1 aa

Xác suất sinh hai người con bình thường là : 1/3 + 2/3 x (3/4 )2 = 1/3 + 3/8 = 17 /24

Xác suất sinh hai người con bình thường  và là con gái là : 17/24 x 1/2 x 1/2 = 17/96 = 17,36%

Đáp án C

29 tháng 9 2018

Phả hệ chỉ xét đến một bệnh do một gen có 2 alen quy định

1: (bình thường)  x  2: (bình thường) à con 7: bệnh

=> A (bình thường = BT) > a (bệnh)

Bố 2: trội (A-) à  con gái 7: (bệnh = lặn) => gen/NST thường

7: aa   x   8: A- à 13: BT (Aa)

10: A-   x 11: A à con 16: aa à 10,11: phải có kiểu genAa.

10:Aa   x 11:Aa   à con 14: (l/3AA : 2/3Aa).

Vậy: P: 13: Aa    x    14: (l/3AA  :  2/3Aa)

G:  l/2a                           2/3.1/2 a

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này ca cặp vợ chồng III13 III14 là (aa) = 1/2. 1/3 = 1/6

Vậy: B đúng

12 tháng 12 2018

Phả hệ chỉ xét đến một bệnh do một gen có 2 alen quy định

1: (bình thường)  x  2: (bình thường) à con 7: bệnh

=> A (bình thường = BT) > a (bệnh)

Bố 2: trội (A-) à  con gái 7: (bệnh = lặn) => gen/NST thường

7: aa   x   8: A- à 13: BT (Aa)

10: A-   x 11: A à con 16: aa à 10,11: phải có kiểu genAa.

10:Aa   x 11:Aa   à con 14: (l/3AA : 2/3Aa).

Vậy: P: 13: Aa    x    14: (l/3AA  :  2/3Aa)

G:  l/2a  2/3.1/2 a

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này ca cặp vợ chồng III13 III14 là (aa) = 1/2. 1/3 = 1/6

Vậy: B đúng