Có ý kiến cho rằng bệnh mù màu, máu khó đông là bệnh của nam giới vì bệnh chỉ xuất hiện ở người nam. Em hãy cho biết nhận định trên là đúng hay sai? Giải thích.
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
DK
22 tháng 3 2017
Vì bệnh mù màu , máu khó đông là do đột biến lặn trên vùng không tương đồng của NST X
Nên ở nam giới chỉ cần có 1 alen lặn thì sẽ được biểu hiên thành kiểu hình
Ở nữ giới cần có 2 alen lặn thì mới được biểu hiện thành kiểu hình
Đáp án A
DK
2 tháng 10 2019
Đáp án A
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông thường biểu hiện ở nam giới là vì
Gen quy định hai tính trạng trên là gen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y
Điều này có nghĩa là ở nam giới chỉ cần 1 alen gây bệnh là đã có thể biểu hiện ra bên ngoài
Còn ở nữ giới chỉ biểu hiện thành kiểu hình khi cơ thể ở trạng thái đồng hợp lặn
DK
24 tháng 10 2019
Đáp án A
Bệnh mù màu hay bệnh máu khó đông gây ra bởi một alen lặn của một locus gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Các căn bệnh này thường gặp với tỷ lệ cao hơn ở nam giới so với nữ giới. Có thể giải thích hiện tượng này là nam giới là giới dị giao tử, chỉ cần có 1 alen gây bệnh trong kiểu gen là có thể biểu hiện thành kiểu hình trong khi đó nữ giới là giới đồng giao tử, khả năng hình thành thể đồng hợp là thấp
DK
26 tháng 4 2018
Đáp án A
Bệnh chủ yếu gặp ở nam, ít gặp ở nữ ↔ alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST X
Các bệnh đó là: 1, 2, 3
Đáp án A
Hội chứng đao do 3 chiếc NST 21 gây nên, có ở nam và nữ như nhau
Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường gây ra, có ở nam và nữ
Hội chứng Claiphentơ : XXY, chỉ có ở nam
DK
30 tháng 5 2018
Các trường hợp xuất hiện chủ yếu ở nam, ít gặp ở nữ là 2, 4, 6
Do các gen lặn trên NST X qui định hoặc do bộ NST giới tính qui định
XXY là hội chứng Claiphento chỉ xuất hiện ở nam và không xuất hiện ở nữ
Đáp án C
4 tháng 7 2017
Ở người, bệnh mù màu đỏ lục , và bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X, ko alen trên Y qui định bởi gen lặn.--. trong quần thể người có thể tồn tại dưới dạng.
X(A)X(a),X(A)X(A),X(a)X(a),X(A)Y,X(a)Y chỉ có X(a)Y và X(a)X(a) mới biểu hiện bệnh, như vậy cả nam và nữ đều có thể bị bệnh, nhưng với đặc điểm của mình nam giới dễ biểu hiện bệnh hơn nếu gặp 1 alen Xa bệnh từ mẹ.Còn nữ giới, phải cần hai alen Xa từ bố và mẹ mới biểu hiện ra kiểu hình.
Thực hành vẽ các sơ đồ lai bạn sẽ rút ra được đặc tính của các gen trên nst X,Y.
Bạn nên nhớ, di truyền liên kết giới tính chỉ có khi alen biểu hiện bệnh trên X hay Y và ko có alen tương ứng trên NXT còn lại. nếu chúng có alen tương ứng, thì quá trình di truyền tuân theo đl menden.
Bệnh do alen nằm trên X, ko có alen tương ứng trên Y, sẽ di truyền chéo, mẹ sẽ truyền tính trạng cho con trai, và ngươc lại bố truyền tính trạng cho con gái (dễ hiểu ha, bạn vẽ sơ đồ lai ra, tự cho vd là bít liền)
Bệnh do alen nằm trên Y, ko có alen tương ứng trên X. Tất nhiên chỉ có con trai với NXT Y thì mới bị bệnh, mà NXT Y thì thừa hưởng từ cha chứ ai--> bệnh truyền thẳng trực tiêptừ bố sang con trai.
Chú í điều trên là nói về bệnh của người, ờ 1 số laòi động vật, thực vật NXT giới tính có thay đổi . Tốt nhất vẽ sơ đồ lai thì chính xác hơn.
DK
1 tháng 2 2017
Đáp án B
Các bệnh chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới (có xuất hiện nhưng ít chứ không phải không xảy ra):
(1), (2): gen trên X không có alen tương đồng trên Y.
Nhận định trên là đúng, vì bệnh gây ra do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y, mà ở nam giới do có bộ NST XY nên chỉ cần có một alen lặn trong kiểu gen đã là biểu hiện bệnh