B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người...

LD

Lê Đức Duy

14 tháng 12 2018 - olm

B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người con trai : 1 bình thường và 1 bị bệnh . Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh . Người con gái thứ 2 lấy chồng mù màu đẻ...

Đọc tiếp

#Toán lớp 9

0

GK

Gia Khánh

26 tháng 11 2023

Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy địnhBố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trênb. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

2

NN

Nhung nguyễn

26 tháng 11 2023

ko bt

Đúng(0)

S

scotty

27 tháng 11 2023

loading...

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 9 2018

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) co chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đinh đều không...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 9 2018

Chọn A.

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa).

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa).

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18.

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36.

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 10 2019

Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là: A. B ố X m H Y , m ẹ X M h X m h B. B ố X M H ...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 10 2019

Bố bình thường sẽ có kiểu gen X M H Y => loại A, D

2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => người mẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)

Đáp án cần chọn là: C

Đúng(0)

MM

Minh minh

5 tháng 3 2022

Ở người xét bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST gt X quy định 1 cặp vợ chồng bình thường có 4 người con : con trai đầu bình thường,2 con gái tiếp theo có kiểu hình bình thường, người con thứ tư có biểu hiện bệnh mù màu. a.xác định kiểu gen bố và mẹ b.Nếu bà ngoại có kiểu hình bình thường hãy xác định kiểu gen của ông ngoại c.Nếu bà ngoại có kiểu hình bị bệnh hãy xác định...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

0

MA

Mai Anh

29 tháng 12 2020

1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 con gái bình thường và 1 on trai mắc bệnh . lập sơ đồ phả hệ và giải thích

#Sinh học lớp 9

2

LQ

Lê Quang Phat

29 tháng 12 2020

undefined

Đúng(1)

MH

Mai Hiền

30 tháng 12 2020

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 3 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng có kiểu tỉ lệ kiểu gen 1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù màu

Chồng : X^BY

Vợ X^BX^b

Xác suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 10 2019

Bệnh mù màu ở người là do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu, lấy 1 người chồng bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được con trai đầu lòng. Xác suất để sinh được đứa con trai này bị mù màu là bao nhiêu? A.1/8 B.1/2. C.1/4...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 10 2019

Lời giải

Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu gen 1/2 X^M X^M ; 1/2 X^M X^m

Chồng bình thường có kiểu gen X^M Y

Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen X^M X^m

Với mẹ có kiểu gen X^M X^m

=> con trai bị bệnh là 1/2

Xác suất sinh con trai mù mà là 1/2 x 1/2 = 1/4

Đáp án C

Đúng(0)

DL

Duy Long

15 tháng 8 2021

Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu ? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

#Sinh học lớp 12

1

SK

Shinichi Kudo

15 tháng 8 2021

Tham khảo

Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.

-Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.

Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5x0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5

Hai sự kiện này đọc lập nên tổng hợp lại , xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x0,5=0,25

Đúng(2)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 1 2017

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không...

Đọc tiếp