K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

5 tháng 1 2018

b. Thể đột biến trên thuộc loại đột biến số lượng NST, thể dị bội, thể 3 nhiễm (2n+1).

Cơ chế phát sinh thể đột biến đó là:

-Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, có 1 cặp NST mang gen AA không phân li, tạo ra giao tử mang gen AA (n+1).

-Trong thụ tinh, giao tử mang gen AA (n+1) kết hợp với giao tử bình thường mang gen A (n), tạo thành hợp tử số 2 mang gen các AAA (2n+1).

5 tháng 1 2018

làbởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt

5 tháng 1 2018

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.

25 tháng 1 2022

Refer:;-;;

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.

25 tháng 1 2022

Tham khảo

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt

5 tháng 10 2017

Câu 1:

*Một số bệnh, tật di truyền:

-Hội chứng đao : 3n NST (2n+1) ở cặp NST số 21.

-Hội chứng tơcnơ (thể XO) :chỉ có1 NST giới tính X.

-Bệnh bạch tạng (do đột biến gen lặn ): da,tóc màu trắng; mắt màu hồng.

-Tật khe hở, môi hàm, tật thiếu 1 hoặc 1 số ngón tay; bàn chân bị dính ngón hoặc mất ngón...

*Nguyên nhân :Có nhiiều nguyên nhân gây ra các bệnh ,tật di truyền ở người :

-Tác nhân từ môi trường sống và ô nhiễm môi trường :

+Các chất phóng xạ tạo ra từ các vụ nổ do thử vũ khí hạt nhân.

+Các chất thải hoá học do hoạt động của con người như đốt cháy, chạy máy nổ, các nhà máy thải các chất độc hại ra môi trường khi chưa xử lí...

+Các thuốc diệt cỏ, thuốc trừ sâu...

-> Các chất này đi vào môi trường rồi xâm nhập vào cơ thể người qua thức ăn, nước uống, không khí...Tạo ra các tác nhân gây ra các bệnh, tật di truyền.

-Hiện tượng hôn phối gần.

-Sinh con ở tuổi quá cao.

15 tháng 12 2017

mình sắp thi rồi nếu có thể bạn qua giúp mình với ạ

Khi có sự thay thế cặp nucleotit A-T bằng cặp nucleotit A-T trong bộ ba thứ 6 của gen tổng hợp chuỗi  Hemoglobin, làm axit amin glutamic bị thay thế bằng valin, hồng cầu sẽ biến dạng (hình liềm). Xét các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng? (1) Đột biến trên di truyền theo quy luật tác động tác động đa hiệu của gen vì ảnh hưởng tới sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau. (2)...
Đọc tiếp

Khi có sự thay thế cặp nucleotit A-T bằng cặp nucleotit A-T trong bộ ba thứ 6 của gen tổng hợp chuỗi  Hemoglobin, làm axit amin glutamic bị thay thế bằng valin, hồng cầu sẽ biến dạng (hình liềm). Xét các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Đột biến trên di truyền theo quy luật tác động tác động đa hiệu của gen vì ảnh hưởng tới sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau.

(2) Đột biến này làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm 2 mặt sang dạng hình lưỡi liềm.

(3) Người mắc bệnh hồng cầu liềm có kiểu gen đồng hợp trội hoặc dị hợp.

(4) Đột biến trên không gây hậu quả nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp nucleotit cùng loại A-T thành A –T.

(5) Đột biến trên gây hậu quả nghiêm trọng vì làm thay đổi trình tự các bộ ba mã hóa sau vị trí đột biến.

(6) Bệnh hồng cầu liềm là bệnh di truyền phân tử.

A.

B. 3

C. 4

D. 1

1
28 tháng 12 2017

1 ,2,3,6 đúng

4 – sai vì gen này là gen đa hiệu nên khi đột biến ở gen này có nhiều tính trạng khác bị ảnh hưởng

5 – sai , đột biến thay thế không làm thay đổi trình tự các aa trên chuỗi

Đáp án C 

Cơ chế giảm cân của thuốc

Thuốc giảm cân khi vào  thể sẽ tác động trực tiếp vào hệ tiêu hoá và những bộ phận có liên quan nhằm giảm hấp thu và gây cảm giác chán ăn. Nhờ đó, lượng dinh dưỡng hàng ngày giảm xuống gây thâm hụt calo và  thể giảm được cân. Ngoài ra, có loại làm mất nước để giảm cân nhanh tức thì.

 Tác động + gây ra các bệnh về vấn đề tiêu hóa

+ gây căng thẳng ảnh hưởng không tốt về tinh thần

+ gây mất ngủ 

+ gây nghiện .....

+....

 

Cơ chế giảm cân của thuốc

Thuốc giảm cân khi vào  thể sẽ tác động trực tiếp vào hệ tiêu hoá và những bộ phận có liên quan nhằm giảm hấp thu và gây cảm giác chán ăn. Nhờ đó, lượng dinh dưỡng hàng ngày giảm xuống gây thâm hụt calo và  thể giảm được cân. Ngoài ra, có loại làm mất nước để giảm cân nhanh tức thì.

 Tác động + gây ra các bệnh về vấn đề tiêu hóa

+ gây căng thẳng ảnh hưởng không tốt về tinh thần

+ gây mất ngủ 

+ gây nghiện .....

+....

 

22 tháng 3 2017

Chọn A

Vì:A đúng vì trong các trường hợp trên thì “Thêm 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 6” gây hậu quả nghiêm trọng hơn các trường hợp còn lại vì làm thay đổi axit amin từ axit amin thứ 2.

B sai vì mất 3 cặp nuclêôtit liên tiếp ở vị trí 15, 16, 17 làm mất một axit amin

C, D là dạng đột biến thay thế có sự ảnh hưởng ít nghiêm trọng hơn.

20 tháng 1 2019

Đáp án A

-   A đúng vì trong các trường hợp trên thì “Thêm 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 6” gây hậu quả nghiêm trọng hơn các trường hợp còn lại vì làm thay đổi axit amin từ axit amin thứ 2.

-   B sai vì mất 3 cặp nuclêôtit liên tiếp ở vị trí 15, 16, 17 làm mất một axit amin

-   C, D là dạng đột biến thay thế có sự ảnh hưởng ít nghiêm trọng hơn.

8 tháng 3 2019

Chọn đáp án B

Các phát biểu không đúng là: 2, 3, 5

2 sai, các đột biến gen thì phần lớn là có hại hoặc trung tính, vẫn có một tỉ lệ nhỏ các đột biến là có lợi. Đây là cơ sở để cho các loài tiến hóa, hoàn thiện cơ chế thích nghỉ riêng của từng loài.

3 sai, các gen khác nhau, bị đột biến giống nhau thì biểu hiện ra bên ngoài là khác nhau.

5 sai, đột biến vô nghĩa là dạng đột biến là xuất hiện sớm mã kết thúc, khiến cho chuỗi acid amin tổng hợp ra bị ngắn đi.

25 tháng 2 2017

Đáp án B

Các phát biểu không đúng là: 2, 3, 5

2 sai, các đột biến gen thì phần lớn là có hại hoặc trung tính, vẫn có một tỉ lệ nhỏ các đột biến là có lợi. Đây là cơ sở để cho các loài tiến hóa, hoàn thiện cơ chế thích nghi riêng của từng loài.

3 sai, các gen khác nhau, bị đột biến giống nhau thì biểu hiện ra bên ngoài là khác nhau.

5 sai, đột biến vô nghĩa là là dạng đột biến là xuất hiện sớm mã kết thúc, khiến cho chuỗi acid amin tổng hợp ra bị ngắn đi