Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn C.
Họ sinh con trai bị máu khó đông
→người mẹ dị hợp về cặp gen này
Đáp án B
Quy ước gen:
A,B- không bị bệnh ; a – bị bạch tạng ; b – bị máu khó đông
Xét người vợ
- Có bố bị máu khó đông nên có kiểu gen XBXb
- Có ông nội và bà ngoại bị bạch tạng → bố mẹ vợ: Aa × Aa → người vợ: 1AA:2Aa
Xét người chồng:
- Không bị máu khó đông nên có kiểu gen XBY
- Bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
Cặp vợ chồng này có kiểu gen: (1AA:2Aa) XBXb × Aa XBY
- Xác suất họ sinh con không bị bạch tạng là 1 – xác suất sinh con bị bạch tạng = 1 - 2 3 x 1 4 = 5 6
- Xác suất họ sinh con trai không bị mù màu: 1/4
Xác suất cần tính là 5/24 = 20,83%
Chọn C.
Cặp vợ chồng C có thể sinh con trai bị cả 2 bệnh
Đáp án C
Cặp vợ chồng C có thể sinh con trai bị cả 2 bệnh.
Người phụ nữ 1 có kiểu gen là: XAbXaB.
Người đàn ông 2 bị mù màu có kiểu gen là: XaBY.
Người con trai 3 bị bệnh màu khó đông có kiểu gen là: XAbY.
Người con trai 4 không bị bệnh có kiểu gen là XABY.
Người đàn ông 6 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là: XAbY.
Người con gái 5 không xác định được kiểu gen. Nội dung 1 đúng.
Người con gái 5 sinh ra từ bố mẹ XAbXaB × XaBY không bị bệnh thì có kiểu gen là: 0,4XAbXaB : 0,1XABXaB.
Người phụ nữ 5 có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen với xác suất: 0,4 : 0,5 = 80%. Nội dung 3 sai.
Người con gái 5 lấy người đàn ông 6: (4/5 XAbXaB : 1/5 XABXaB) × XAbY.
Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái mắc một bệnh là: = 20%. Nội dung 2 sai.
Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là: 5 = 4%. Nội dung 4 đúng.
Vậy có 2 nội dung đúng
Chọn C
Người nữ có kí hiệu cặp NST giới tính là XX.
Do alen A quy định máu đông bình thường nằm trên NST X nên người nữ bình thường có kiểu gen được kí hiệu là XAXa hoặc XAXA.
Alen a quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể X nên người nữ bị bệnh máu khó đông có kiểu gen được kí hiệu là XaXa.
Đáp án C
Vì người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh máu khó đông (bệnh liên kết với nhiễm sắc thể X), nên kiểu gen của người vợ là XHXh. Người chồng bình thường có kiểu gen XHY. Để sinh ra con trai khỏe mạnh (XHY), cần có giao tử XH từ mẹ và giao tử Y từ bố. Xác suất người mẹ cho giao tử XH là 1/2. Xác suất người bố cho giao tử Y là 1/2. Do đó, xác suất sinh con trai khỏe mạnh là (1/2) * (1/2) = 1/4 = 25%. **Vậy tỷ lệ họ có thể sinh ra một đứa con trai khỏe mạnh là 25%.**
Vì người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh máu khó đông (bệnh liên kết với nhiễm sắc thể X), nên kiểu gen của người vợ là XHXh. Người chồng bình thường có kiểu gen XHY.
Để sinh ra con trai khỏe mạnh (XHY), cần có giao tử XH từ mẹ và giao tử Y từ bố.
Xác suất người mẹ cho giao tử XH là 1/2.
Xác suất người bố cho giao tử Y là 1/2.
Do đó, xác suất sinh con trai khỏe mạnh là (1/2) * (1/2) = 1/4 = 25%.
**Vậy tỷ lệ họ có thể sinh ra một đứa con trai khỏe mạnh là 25%.**