Question

[Bé meo]

1) trong kỹ thuật di truyền, để tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp, các nhà khoa học đã phải sử dụng ít nhất bao nhiêu loại enzyme 

2) Thí nghiệm tách DNA từ gần gà có mấy bước 

3) Các bước chính trong quy trình tách chiết DNA là như thế nào 

Answer 1

[Bùi Tường Vân]

1) Trong kỹ thuật di truyền, để tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp, các nhà khoa học đã phải sử dụng ít nhất bao nhiêu loại enzyme?

Để tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp, các nhà khoa học thường sử dụng ít nhất 3 loại enzyme chính:

• Enzyme cắt (Restriction enzyme): Cắt DNA ở các vị trí cụ thể để tạo ra các mảnh DNA có thể ghép nối với nhau.
• Enzyme nối (Ligase): Liên kết các mảnh DNA lại với nhau, tạo ra DNA tái tổ hợp.
• Enzyme sao chép (Polymerase) (nếu cần): Được sử dụng để sao chép và khuếch đại DNA trong các bước khác của quy trình.

2) Thí nghiệm tách DNA từ gà có mấy bước?

Thí nghiệm tách DNA từ gà thông thường có 3 bước chính:

1. Lấy mẫu: Thu thập mẫu tế bào từ cơ thể gà, thường là tế bào từ lông, máu, hoặc mô khác.
2. Phá vỡ tế bào: Sử dụng dung dịch có chứa chất tẩy (detergent) để phá vỡ màng tế bào và giải phóng DNA.
3. Tách DNA: Dùng các hóa chất (ví dụ như cồn, ethanol) để làm kết tủa DNA và thu hồi DNA từ dung dịch.

3) Các bước chính trong quy trình tách chiết DNA là như thế nào?

Quy trình tách chiết DNA có thể được chia thành các bước chính sau:

1. Lấy mẫu: Chọn mẫu tế bào từ mô cần tách chiết DNA (ví dụ: máu, mô, nước bọt, hoặc lông).
2. Phá vỡ tế bào (Lyse cells): Sử dụng dung dịch tẩy (detergent) để phá vỡ màng tế bào, giải phóng DNA vào dung dịch.
3. Loại bỏ protein và các tạp chất: Dùng enzyme như Proteinase K để phân hủy protein hoặc sử dụng các phương pháp hóa học để loại bỏ các tạp chất khác.
4. Kết tủa DNA: Thêm cồn (ethanol hoặc isopropanol) vào dung dịch để làm kết tủa DNA. DNA sẽ tách ra khỏi dung dịch và có thể thu được dưới dạng sợi.
5. Rửa sạch DNA: Rửa sạch DNA kết tủa để loại bỏ cồn và tạp chất.
6. Hòa tan và bảo quản DNA: Hòa tan DNA trong dung dịch đệm (buffer) và bảo quản DNA trong điều kiện thích hợp để sử dụng cho các thí nghiệm tiếp theo.

Quy trình này có thể có sự thay đổi nhỏ tùy vào nguồn gốc mẫu và mục đích của thí nghiệm.